- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07422415
Effets de l'utilisation de la cigarette électronique chez les jeunes adultes égyptiens
18 février 2026 mis à jour par: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
Effets respiratoires, fonctionnels et radiologiques de l'utilisation de la cigarette électronique chez les jeunes adultes égyptiens : une étude transversale
Les cigarettes électroniques (e-cigarettes) ont gagné une popularité significative en tant qu'alternative au tabagisme traditionnel par combustion.
Les e-cigarettes sont commercialisées comme une alternative plus sûre aux formes de tabagisme conventionnelles.
De nombreux fumeurs chroniques supposent que les e-cigarettes sont sans risque et peuvent être utilisées efficacement comme outil de sevrage tabagique.
La taille du marché de la cigarette électronique augmente en raison de sa popularité croissante parmi les jeunes, même s'il ne s'agit pas encore d'un produit approuvé par la Food and Drug Administration (FDA).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La plupart des activités quotidiennes comme la marche et les tâches ménagères qui affectent la qualité de vie sont réalisées à un niveau d'effort sous-maximal.
Les cigarettes électroniques peuvent affecter la condition physique globale et la santé cardiovasculaire.
Il est important d'évaluer les réponses de tous les systèmes corporels interagissant pendant l'exercice, y compris la fonction cardiovasculaire et pulmonaire, la circulation systémique, la circulation périphérique, le sang, les unités neuromusculaires, le métabolisme musculaire, le transport et l'utilisation de l'oxygène dans les muscles squelettiques.
Le manque de connaissances concernant les effets négatifs potentiels des cigarettes électroniques sur la santé est crucial, car les cigarettes électroniques sont de nouveaux outils de tabagisme qui gagnent en popularité chez les jeunes.
De plus, la perception erronée de la cigarette électronique non réglementée comme une habitude récréative sûre peut augmenter sa prévalence dans la population.
L'objectif de ce travail est d'évaluer l'impact clinique et fonctionnel de l'utilisation des cigarettes électroniques chez les jeunes adultes égyptiens, et d'évaluer le rôle de la tomodensitométrie thoracique dans le suivi des anomalies identifiées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
104
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Mansurah, Egypte, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 104 participants ont été recrutés et répartis en deux groupes égaux : Groupe I : Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques (n = 52) et Groupe II : Témoins non-fumeurs (n = 52).
La description
Critères d'inclusion :
- Âge > 18 ans
- Utilisateurs de cigarettes électroniques (≥6 mois d'utilisation régulière)
- Pas d'antécédent de maladie pulmonaire chronique
Critères d'exclusion :
- Utilisateurs doubles (cigarettes électroniques et tabac traditionnel)
- Antécédents de maladies respiratoires chroniques (ex. : asthme, BPCO)
- Immunodéprimé
- Maladies chroniques systémiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Témoins non-fumeurs
Les patients inclus avaient un âge ≥ 18 ans et étaient non-fumeurs
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La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (FEV₁), la capacité vitale forcée (FVC) et le rapport FEV₁/FVC.
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Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques
Les patients ont été inclus si Âge ≥ 18 ans, Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques (Les participants étaient considérés comme des utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques s'ils les utilisaient régulièrement depuis ≥ 6 mois).
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La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (FEV₁), la capacité vitale forcée (FVC) et le rapport FEV₁/FVC.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des paramètres du spiromètre
Délai: 3 mois
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La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (VEMS)
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3 mois
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Évaluation au spiromètre
Délai: 3 mois
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La spirométrie a été réalisée pour mesurer le rapport VEMS/CVF
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3 mois
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Spiromètre
Délai: 3 mois
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La spirométrie a été réalisée pour mesurer la capacité vitale forcée (FVC)
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Première publication (Réel)
20 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R.25.09.3347
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .