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Effets de l'utilisation de la cigarette électronique chez les jeunes adultes égyptiens

18 février 2026 mis à jour par: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Effets respiratoires, fonctionnels et radiologiques de l'utilisation de la cigarette électronique chez les jeunes adultes égyptiens : une étude transversale

Les cigarettes électroniques (e-cigarettes) ont gagné une popularité significative en tant qu'alternative au tabagisme traditionnel par combustion. Les e-cigarettes sont commercialisées comme une alternative plus sûre aux formes de tabagisme conventionnelles. De nombreux fumeurs chroniques supposent que les e-cigarettes sont sans risque et peuvent être utilisées efficacement comme outil de sevrage tabagique. La taille du marché de la cigarette électronique augmente en raison de sa popularité croissante parmi les jeunes, même s'il ne s'agit pas encore d'un produit approuvé par la Food and Drug Administration (FDA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La plupart des activités quotidiennes comme la marche et les tâches ménagères qui affectent la qualité de vie sont réalisées à un niveau d'effort sous-maximal. Les cigarettes électroniques peuvent affecter la condition physique globale et la santé cardiovasculaire. Il est important d'évaluer les réponses de tous les systèmes corporels interagissant pendant l'exercice, y compris la fonction cardiovasculaire et pulmonaire, la circulation systémique, la circulation périphérique, le sang, les unités neuromusculaires, le métabolisme musculaire, le transport et l'utilisation de l'oxygène dans les muscles squelettiques. Le manque de connaissances concernant les effets négatifs potentiels des cigarettes électroniques sur la santé est crucial, car les cigarettes électroniques sont de nouveaux outils de tabagisme qui gagnent en popularité chez les jeunes. De plus, la perception erronée de la cigarette électronique non réglementée comme une habitude récréative sûre peut augmenter sa prévalence dans la population. L'objectif de ce travail est d'évaluer l'impact clinique et fonctionnel de l'utilisation des cigarettes électroniques chez les jeunes adultes égyptiens, et d'évaluer le rôle de la tomodensitométrie thoracique dans le suivi des anomalies identifiées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Al Mansurah, Egypte, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un total de 104 participants ont été recrutés et répartis en deux groupes égaux : Groupe I : Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques (n = 52) et Groupe II : Témoins non-fumeurs (n = 52).

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge > 18 ans
  • Utilisateurs de cigarettes électroniques (≥6 mois d'utilisation régulière)
  • Pas d'antécédent de maladie pulmonaire chronique

Critères d'exclusion :

  • Utilisateurs doubles (cigarettes électroniques et tabac traditionnel)
  • Antécédents de maladies respiratoires chroniques (ex. : asthme, BPCO)
  • Immunodéprimé
  • Maladies chroniques systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Témoins non-fumeurs
Les patients inclus avaient un âge ≥ 18 ans et étaient non-fumeurs
La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (FEV₁), la capacité vitale forcée (FVC) et le rapport FEV₁/FVC.
Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques
Les patients ont été inclus si Âge ≥ 18 ans, Utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques (Les participants étaient considérés comme des utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques s'ils les utilisaient régulièrement depuis ≥ 6 mois).
La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (FEV₁), la capacité vitale forcée (FVC) et le rapport FEV₁/FVC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des paramètres du spiromètre
Délai: 3 mois
La spirométrie a été réalisée pour mesurer le volume expiratoire maximal par seconde (VEMS)
3 mois
Évaluation au spiromètre
Délai: 3 mois
La spirométrie a été réalisée pour mesurer le rapport VEMS/CVF
3 mois
Spiromètre
Délai: 3 mois
La spirométrie a été réalisée pour mesurer la capacité vitale forcée (FVC)
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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