Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av e-cigarettbruk bland unga vuxna i Egypten

18 februari 2026 uppdaterad av: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Respiratoriska, funktionella och radiologiska effekter av e-cigarettanvändning bland unga 1 egyptiska vuxna: En tvärsnittsstudie

Elektroniska cigaretter (E-cigaretter) har fått betydande popularitet som ett alternativ till traditionell rökning av brännbara tobakscigaretter. E-cigaretter marknadsförs som ett säkrare alternativ till konventionella rökformer. Många kroniska rökare antar att e-cigaretter är riskfria och kan användas effektivt som ett rökavvänjningsverktyg. Marknadsstorleken för e-cigaretter ökar på grund av dess ökande popularitet bland unga, även om det ännu inte är ett godkänt Food and Drug Administration (FDA)-produkt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De flesta dagliga livsaktiviteter som att gå och hushållssysslor som påverkar livskvaliteten utförs på en submaximal ansträngningsnivå. E-cigaretter kan påverka den övergripande fysiska konditionen och kardiovaskulär hälsa. Det är viktigt att utvärdera responsen från alla kroppssystem som interagerar under träning, inklusive kardiovaskulär och pulmonell funktion, systemisk cirkulation, perifer cirkulation, blod, neuromuskulära enheter, muskelmetabolism, syretransport och användning inom skelettmuskler. Kunskapsgapet gällande de potentiella negativa hälsoeffekterna av e-cigaretter är avgörande, eftersom e-cigaretter är nyetablerade rökverktyg som ökar i popularitet bland ungdomar. Dessutom kan den felaktiga uppfattningen att oreglerad elektronisk cigarettrökning är en säker rekreationsvana öka förekomsten i befolkningen. Syftet med detta arbete är att bedöma den kliniska och funktionella påverkan av e-cigarettanvändning hos unga egyptiska vuxna, och att utvärdera bröst-CT:s roll i uppföljning av identifierade abnormaliteter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Al Mansurah, Egypten, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 104 deltagare rekryterades och fördelades i två lika stora grupper: Grupp I: Exklusiva e-cigarettanvändare (n = 52) och Grupp II: Icke-rökande kontroller (n = 52).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • E-cigarettanvändare (≥6 månaders regelbunden användning)
  • Ingen tidigare historia av kronisk lungsjukdom

Exklusionskriterier:

  • Dubbla användare (både e-cigaretter och traditionellt tobak)
  • Historia av kroniska luftvägssjukdomar (t.ex. astma, KOL)
  • Immunokomprometterade
  • Systemiska kroniska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-rökande kontroller
Patienterna inkluderades med Ålder ≥ 18 år, Icke-rökare
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym vid första sekunden (FEV₁), forcerad vitalkapacitet (FVC) och FEV₁/FVC-kvot.
Exklusiva e-cigarettanvändare
Patienter inkluderades om Ålder ≥ 18 år, Exklusiva e-cigarettanvändare (Deltagare ansågs vara exklusiva e-cigarettanvändare om de hade använt e-cigaretter regelbundet i ≥ 6 månader).
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym vid första sekunden (FEV₁), forcerad vitalkapacitet (FVC) och FEV₁/FVC-kvot.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av spirometerparametrar
Tidsram: 3 månader
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym under första sekunden (FEV₁)
3 månader
Spirometriutvärdering
Tidsram: 3 månader
Spirometri utfördes för att mäta FEV₁/FVC-kvoten
3 månader
Spirometer
Tidsram: 3 månader
Spirometri utfördes för att mäta forcerad vitalkapacitet (FVC)
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2026

Första postat (Faktisk)

20 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera