- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07422415
Effekter av e-cigarettbruk bland unga vuxna i Egypten
18 februari 2026 uppdaterad av: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
Respiratoriska, funktionella och radiologiska effekter av e-cigarettanvändning bland unga 1 egyptiska vuxna: En tvärsnittsstudie
Elektroniska cigaretter (E-cigaretter) har fått betydande popularitet som ett alternativ till traditionell rökning av brännbara tobakscigaretter.
E-cigaretter marknadsförs som ett säkrare alternativ till konventionella rökformer.
Många kroniska rökare antar att e-cigaretter är riskfria och kan användas effektivt som ett rökavvänjningsverktyg.
Marknadsstorleken för e-cigaretter ökar på grund av dess ökande popularitet bland unga, även om det ännu inte är ett godkänt Food and Drug Administration (FDA)-produkt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De flesta dagliga livsaktiviteter som att gå och hushållssysslor som påverkar livskvaliteten utförs på en submaximal ansträngningsnivå.
E-cigaretter kan påverka den övergripande fysiska konditionen och kardiovaskulär hälsa.
Det är viktigt att utvärdera responsen från alla kroppssystem som interagerar under träning, inklusive kardiovaskulär och pulmonell funktion, systemisk cirkulation, perifer cirkulation, blod, neuromuskulära enheter, muskelmetabolism, syretransport och användning inom skelettmuskler.
Kunskapsgapet gällande de potentiella negativa hälsoeffekterna av e-cigaretter är avgörande, eftersom e-cigaretter är nyetablerade rökverktyg som ökar i popularitet bland ungdomar.
Dessutom kan den felaktiga uppfattningen att oreglerad elektronisk cigarettrökning är en säker rekreationsvana öka förekomsten i befolkningen.
Syftet med detta arbete är att bedöma den kliniska och funktionella påverkan av e-cigarettanvändning hos unga egyptiska vuxna, och att utvärdera bröst-CT:s roll i uppföljning av identifierade abnormaliteter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
104
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Al Mansurah, Egypten, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 104 deltagare rekryterades och fördelades i två lika stora grupper: Grupp I: Exklusiva e-cigarettanvändare (n = 52) och Grupp II: Icke-rökande kontroller (n = 52).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år
- E-cigarettanvändare (≥6 månaders regelbunden användning)
- Ingen tidigare historia av kronisk lungsjukdom
Exklusionskriterier:
- Dubbla användare (både e-cigaretter och traditionellt tobak)
- Historia av kroniska luftvägssjukdomar (t.ex. astma, KOL)
- Immunokomprometterade
- Systemiska kroniska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Icke-rökande kontroller
Patienterna inkluderades med Ålder ≥ 18 år, Icke-rökare
|
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym vid första sekunden (FEV₁), forcerad vitalkapacitet (FVC) och FEV₁/FVC-kvot.
|
|
Exklusiva e-cigarettanvändare
Patienter inkluderades om Ålder ≥ 18 år, Exklusiva e-cigarettanvändare (Deltagare ansågs vara exklusiva e-cigarettanvändare om de hade använt e-cigaretter regelbundet i ≥ 6 månader).
|
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym vid första sekunden (FEV₁), forcerad vitalkapacitet (FVC) och FEV₁/FVC-kvot.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av spirometerparametrar
Tidsram: 3 månader
|
Spirometri utfördes för att mäta forcerad expiratorisk volym under första sekunden (FEV₁)
|
3 månader
|
|
Spirometriutvärdering
Tidsram: 3 månader
|
Spirometri utfördes för att mäta FEV₁/FVC-kvoten
|
3 månader
|
|
Spirometer
Tidsram: 3 månader
|
Spirometri utfördes för att mäta forcerad vitalkapacitet (FVC)
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2026
Första postat (Faktisk)
20 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R.25.09.3347
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .