- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07422415
이집트 청년 성인들의 전자 담배 사용 효과
2026년 2월 18일 업데이트: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
젊은 이집트 성인들 사이에서 전자담배 사용의 호흡기, 기능적, 방사선학적 영향: 횡단면 연구
전자담배(E-cigarettes)는 전통적인 가연성 담배 흡연의 대안으로 상당한 인기를 얻었습니다.
전자담배는 기존 흡연 형태보다 더 안전한 대안으로 마케팅되고 있습니다.
많은 만성 흡연자들은 전자담배가 위험 부담이 없으며 금연 도구로 효과적으로 사용될 수 있다고 가정합니다.
전자담배의 시장 규모는 아직 식품의약국(FDA) 승인 제품이 아님에도 불구하고 청소년들 사이에서 증가하는 인기로 인해 커지고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
삶의 질에 영향을 미치는 걷기와 가사 노동과 같은 대부분의 일상 생활 활동은 최대 노력 수준보다 낮은 수준에서 수행됩니다.
전자담배는 전반적인 신체 건강과 심혈관 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.
운동 중 상호작용하는 모든 신체 시스템의 반응, 즉 심혈관 및 폐 기능, 전신 순환, 말초 순환, 혈액, 신경근 단위, 근육 대사, 골격근 내 산소 운반 및 이용을 평가하는 것이 중요합니다.
전자담배의 잠재적인 부정적인 건강 영향에 대한 지식 격차는 매우 중요합니다. 전자담배는 새롭게 유행하는 흡연 도구로 청소년들 사이에서 인기가 높아지고 있기 때문입니다.
또한, 규제되지 않은 전자담배 흡연이 안전한 여가 습관이라는 잘못된 인식은 인구 내 유병률을 증가시킬 수 있습니다.
본 연구의 목적은 이집트 젊은 성인에서 전자담배 사용의 임상적 및 기능적 영향을 평가하고, 확인된 이상 징후의 추적 관찰에서 흉부 CT의 역할을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Mansurah, 이집트, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
총 104명의 참가자가 등록되어 두 그룹으로 동등하게 배정되었습니다: 그룹 I: 전자담배 전용 사용자 (n = 52) 및 그룹 II: 비흡연자 대조군 (n = 52).
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 전자담배 사용자 (정기적 사용 6개월 이상)
- 만성 폐질환 이력 없음
제외 기준:
- 이중 사용자 (전자담배 및 전통 담배 모두 사용)
- 만성 호흡기 질환 이력 (예: 천식, COPD)
- 면역저하 상태
- 전신성 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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비흡연자 대조군
환자는 18세 이상, 비흡연자로 포함되었습니다.
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스피로메트리를 통해 1초간 노력성 호기량(FEV₁), 노력성 폐활량(FVC) 및 FEV₁/FVC 비율을 측정하였다.
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독점 전자담배 사용자
환자는 만 18세 이상, 전자담배 전용 사용자인 경우 포함되었습니다(참가자는 정기적으로 전자담배를 6개월 이상 사용한 경우 전자담배 전용 사용자로 간주되었습니다).
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스피로메트리를 통해 1초간 노력성 호기량(FEV₁), 노력성 폐활량(FVC) 및 FEV₁/FVC 비율을 측정하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스파이로미터 파라미터 평가
기간: 3개월
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폐활량 측정은 1초간 노력성 호기량(FEV₁)을 측정하기 위해 수행되었습니다.
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3개월
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스피로미터 평가
기간: 3개월
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폐활량 측정을 통해 FEV₁/FVC 비율을 측정했습니다
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3개월
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스피로미터
기간: 3개월
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강제폐활량(FVC)을 측정하기 위해 폐활량 검사가 시행되었습니다
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R.25.09.3347
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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