Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af e-cigaretbrug blandt unge voksne i Egypten

18. februar 2026 opdateret af: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Respiratoriske, funktionelle og radiologiske effekter af e-cigaretbrug blandt unge egyptiske voksne: Et tværsnitsstudie

E-cigaretter (elektroniske cigaretter) har opnået betydelig popularitet som et alternativ til traditionel rygning af brændbare tobakscigaretter. E-cigaretter markedsføres som et sikrere alternativ til konventionelle rygeformer. Mange kroniske rygere antager, at e-cigaretter er risikofrie og effektivt kan bruges som et rygestopperværktøj. Markedsstørrelsen for e-cigaretter stiger på grund af deres stigende popularitet blandt unge, selvom det endnu ikke er et godkendt produkt fra Food and Drug Administration (FDA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De fleste dagligdags aktiviteter som gang og husarbejde, der påvirker livskvaliteten, udføres på et submaximalt anstrengelsesniveau. E-cigaretter kan påvirke den generelle fysiske form og kardiovaskulær sundhed. Det er vigtigt at evaluere reaktionerne fra alle kropsystemer, der interagerer under træning, herunder kardiovaskulær og lungefunktion, systemisk cirkulation, perifer cirkulation, blod, neuromuskulære enheder, muskelmetabolisme, ilttransport og udnyttelse i skeletmuskler. Videnshullet omkring de potentielle negative sundhedseffekter af E-cigaretter er afgørende, da e-cigaretter er nyopståede rygeværktøjer, der vinder stigende popularitet blandt unge. Derudover kan den falske opfattelse af ureguleret elektronisk cigaretrøgning som en sikker fritidsvan øge forekomsten i befolkningen. Formålet med dette arbejde er at vurdere den kliniske og funktionelle påvirkning af E-cigaret brug hos unge voksne egyptere, og at evaluere rollen af bryst-CT i opfølgning af identificerede abnormiteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Al Mansurah, Egypten, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 104 deltagere blev inkluderet og fordelt i to lige store grupper: Gruppe I: Udelukkende e-cigaretbrugere (n = 52) og Gruppe II: Ikke-rygende kontrolpersoner (n = 52).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • E-cigaretbrugere (≥6 måneders regelmæssig brug)
  • Ingen tidligere historie med kronisk lungesygdom

Eksklusionskriterier:

  • Dobbeltbrugere (både e-cigaretter og traditionel tobak)
  • Historie med kroniske luftvejssygdomme (f.eks. astma, KOL)
  • Immunsvækket
  • Systemiske kroniske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-ryger kontrolgrupper
Patienterne var inkluderet med Alder ≥ 18 år, Ikke-rygere
Diagnostisk test: Lungefunktionsprøve
Spirometri blev udført for at måle tvunget ekspiratorisk volumen i 1. sekund (FEV₁), tvungen vitalkapacitet (FVC) og FEV₁/FVC-forholdet.
Eksklusive e-cigaretbrugere
Patienter blev inkluderet, hvis Alder ≥ 18 år, Eksklusive e-cigaretbrugere (Deltagere blev betragtet som eksklusive e-cigaretbrugere, hvis de havde brugt e-cigaretter regelmæssigt i ≥ 6 måneder).
Diagnostisk test: Lungefunktionsprøve
Spirometri blev udført for at måle tvunget ekspiratorisk volumen i 1. sekund (FEV₁), tvungen vitalkapacitet (FVC) og FEV₁/FVC-forholdet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af spirometerparametre
Tidsramme: 3 måneder
Spirometri blev udført for at måle tvunget ekspiratorisk volumen i 1. sekund (FEV₁)
3 måneder
Spirometri vurdering
Tidsramme: 3 måneder
Spirometri blev udført for at måle FEV₁/FVC-forholdet
3 måneder
Spirometer
Tidsramme: 3 måneder
Spirometri blev udført for at måle tvungen vitalkapacitet (FVC)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R.25.09.3347

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af E-cigaret

Kliniske forsøg med Lungefunktionsprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner