- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07422415
Efeitos do Uso de Cigarros Eletrónicos entre Jovens Adultos Egípcios
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
Efeitos Respiratórios, Funcionais e Radiológicos do Uso de Cigarros Eletrónicos em Jovens Adultos Egípcios: Um Estudo Transversal
Os cigarros eletrónicos (e-cigarettes) ganharam uma popularidade significativa como alternativa ao fumo tradicional de cigarros de tabaco combustível.
Os cigarros eletrónicos são comercializados como uma alternativa mais segura às formas convencionais de fumar.
Muitos fumadores crónicos supõem que os cigarros eletrónicos são livres de riscos e podem ser usados eficazmente como uma ferramenta de cessação tabágica.
O tamanho do mercado dos cigarros eletrónicos está a aumentar devido à sua crescente popularidade entre os jovens, embora ainda não seja um produto aprovado pela Food and Drug Administration (FDA).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A maioria das atividades da vida diária, como caminhar e tarefas domésticas que afetam a qualidade de vida, são realizadas a um nível de esforço submáximo.
Os cigarros eletrónicos podem afetar a aptidão física geral e a saúde cardiovascular.
É importante avaliar as respostas de todos os sistemas do corpo que interagem durante o exercício, incluindo a função cardiovascular e pulmonar, a circulação sistémica, a circulação periférica, o sangue, as unidades neuromusculares, o metabolismo muscular, o transporte de oxigénio e a sua utilização nos músculos esqueléticos.
A lacuna de conhecimento sobre os potenciais efeitos negativos dos cigarros eletrónicos na saúde é crucial, uma vez que os cigarros eletrónicos são ferramentas de fumo recentemente predominantes que estão a ganhar popularidade crescente entre os jovens.
Além disso, a perceção falsa de que fumar cigarros eletrónicos não regulamentados é um hábito recreativo seguro pode aumentar a prevalência entre a população.
O objetivo deste trabalho é avaliar o impacto clínico e funcional do uso de cigarros eletrónicos em jovens adultos egípcios e avaliar o papel da TC torácica no acompanhamento de anomalias identificadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
104
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al Mansurah, Egito, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 104 participantes foram inscritos e alocados em dois grupos iguais: Grupo I: Utilizadores exclusivos de cigarro eletrónico (n = 52) e Grupo II: Controlos não fumadores (n = 52).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade > 18 anos
- Utilizadores de cigarros eletrónicos (≥6 meses de uso regular)
- Sem antecedentes de doença pulmonar crónica
Critérios de Exclusão:
- Utilizadores duplos (tanto de cigarros eletrónicos como de tabaco tradicional)
- Antecedentes de doenças respiratórias crónicas (por exemplo, asma, DPOC)
- Imunocomprometidos
- Doenças crónicas sistémicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Controlos não fumadores
Os pacientes incluídos tinham Idade ≥ 18 anos, Não fumadores
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Realizou-se espirometria para medir o volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV₁), a capacidade vital forçada (CVF) e o rácio FEV₁/CVF.
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Utilizadores exclusivos de cigarros eletrónicos
Os doentes foram incluídos se Idade ≥ 18 anos, Utilizadores exclusivos de cigarros eletrónicos (Os participantes foram considerados utilizadores exclusivos de cigarros eletrónicos se os tivessem usado regularmente durante ≥ 6 meses).
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Realizou-se espirometria para medir o volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV₁), a capacidade vital forçada (CVF) e o rácio FEV₁/CVF.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação dos parâmetros do espirómetro
Prazo: 3 meses
|
Foi realizada espirometria para medir o volume expiratório forçado no 1º segundo (FEV₁)
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3 meses
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Avaliação com espirómetro
Prazo: 3 meses
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A espirometria foi realizada para medir a relação FEV₁/FVC
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3 meses
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Espirómetro
Prazo: 3 meses
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A espirometria foi realizada para medir a capacidade vital forçada (FVC)
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R.25.09.3347
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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