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ヨルダンにおけるPTSD症状の重症度軽減に対するトラウマ焦点化介入としてのEMDR療法の有効性:準実験的試験 (Experimental)

2026年5月30日 更新者:Ashraf Jehad Abuejheisheh、Al-Quds University

ヨルダンにおけるPTSD症状の重症度軽減のためのトラウマ焦点型介入としてのEMDR療法の有効性:準実験的試験

これは、フォームに貼り付けることができる、平易な言葉で書かれた登録に適した簡潔な要約です。 患者、家族、および医療提供者向けに書かれています:

簡潔な要約

この研究は、ヨルダンで心的外傷後ストレス障害(PTSD)を経験している成人において、眼球運動による脱感作および再処理療法(EMDR)が症状の重症度を軽減できるかどうかを調べます。 PTSDは、苦痛やトラウマとなる人生の出来事にさらされた後に発症することがあり、侵入的記憶、回避、睡眠障害、不安、情緒的苦痛などの症状を引き起こす可能性があります。

中等度から重度のPTSD症状を持つ成人参加者70人が登録されました。 参加者は、EMDR療法群または待機対照群のいずれかに割り当てられました。 EMDR群の個人は、訓練を受けた精神保健専門家による構造化された治療セッションを受けましたが、待機群の個人は研究期間中に治療を受けず、研究終了後に治療が提供されました。

PTSD症状の重症度は、治療前、治療セッション直後、および1か月後に測定されました。 この研究の目的は、EMDR療法が、即時治療なしと比較して、PTSD症状の意味のある持続的な軽減につながるかどうかを判断することでした。

この研究の結果は、医療提供者や政策立案者が、トラウマ関連の苦痛を経験している個人に対する非薬物的でエビデンスに基づく治療オプションとしてのEMDRの価値を理解し、ヨルダンにおける精神保健サービスとトラウマインフォームドケアの改善を支援することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

心的外傷後ストレス障害(PTSD)は、トラウマ的または非常に苦痛な出来事に曝露した後に発症する可能性のある精神的健康状態であり、機能面、感情面、身体的側面において重大な影響を伴います。 エビデンスに基づく心理療法は、症状負担を軽減し生活の質を向上させるために不可欠であり、特に専門的なトラウマサービスへのアクセスが限られている状況において重要です。

この研究は、構造化されトラウマに焦点を当てた心理療法アプローチである眼球運動による脱感作および再処理法(EMDR)療法が、ヨルダンの成人におけるPTSD症状の重症度を軽減する効果を評価します。 調査は準実験デザインを用い、介入群はEMDRセッションを受け、待機対照群は研究期間中に即時の治療的介入を受けません。 症状の重症度は、ベースライン時、介入完了直後、および1か月後のフォローアップ時に評価され、即時および短期的な結果を検討します。

EMDR療法は、標準化されたEMDRプロトコルを訓練された有資格の精神的健康専門家によって実施されます。 介入は、眼球運動などの両側性刺激技法と組み合わせた誘導回想を通じてトラウマ的記憶を処理することに焦点を当て、情緒的苦痛を減少させ適応的認知反応を強化することを目的としています。 待機対照群の参加者には、結果評価完了後に同じ治療セッションが提供され、公平なケアへのアクセスが確保されます。

本研究は、中東の文脈におけるEMDR療法の臨床的有用性、実現可能性、および短期的持続性に関する実証的証拠を生成することを目指しています。 調査結果は、中程度から重度のPTSD症状を経験する成人に対する非薬物的でトラウマを考慮した治療オプションとしてのEMDRの潜在的な役割について、精神的健康実践者、看護専門家、および医療政策決定者に情報を提供することを意図しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aljubeiha
      • Amman、Aljubeiha、ヨルダン、11942
        • Faculty of nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

18歳以上の成人

研究で使用されたスクリーニング検査に基づく、可能性の高いPTSDまたは中等度から重度の外傷後ストレス症状

過去6か月以内に少なくとも1つの外傷的または非常にストレスの多い生活イベントへの暴露

EMDR療法を以前に受けたことがないこと

インフォームド・コンセントを提供し、治療セッションと評価に参加する意欲と能力

除外基準:

研究手順または質問票の理解を妨げる急性の認知障害または知的障害

EMDR療法の視覚的要素への完全な関与を妨げる重大な視覚障害または視覚病理

予定された評価のために電話で効果的にコミュニケーションを取ることができないこと

インフォームド・コンセントの提供を拒否または提供できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:EMDR療法介入
この群の参加者は、標準化されたEMDRプロトコルを訓練された有資格の精神科メンタルヘルス専門家によって提供される眼球運動脱感作と再処理(EMDR)療法を受けた。 介入は、数週間にわたって実施された構造化された個別セッション(各約90分)で構成されていた。 セッションは、既往歴の聴取、準備、両側性刺激を伴う脱感作、ポジティブな認知のインストール、ボディスキャン、クロージャー、再評価を含む確立されたEMDRの段階に従った。 結果は、ベースライン時、介入直後、および1ヶ月後のフォローアップ時に評価された。
参加者は、標準化されたEMDRプロトコルについて訓練を受けた認定精神科メンタルヘルス専門家によって個別に提供される、構造化されたトラウマ焦点型心理療法である眼球運動脱感作および再処理法(EMDR)療法を受けた。 セッションは約90分間続き、介入期間中は週3回実施された。 プロトコルは、病歴聴取、準備、標的記憶の特定、両側性刺激(例:誘導された眼球運動または交互のタッピング)、適応的認知の定着、ボディスキャン、終結、再評価を含む確立されたEMDRの段階に従った。 アウトカムは、ベースライン時、介入直後、および1か月後のフォローアップ時に測定された。
介入なし:ウェイトリスト対照
この群の参加者は、研究期間中に積極的な心理的介入を受けず、通常のケア(もしあれば)を継続しました。 彼らは、ベースライン時、EMDR群の介入期間直後、および1ヶ月後のフォローアップ時に同じ結果評価を完了しました。 すべての研究評価が完了した後、待機対照群の参加者はEMDR療法を受ける機会が提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷後ストレス症状の重症度
時間枠:ベースライン、介入直後、および1か月後の追跡調査。
ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1か月後のフォローアップ(T2)時点でのプライマリケア外傷後ストレス障害スクリーニング(PC-PTSD)質問票を用いて測定した外傷後ストレス症状の重症度。
ベースライン、介入直後、および1か月後の追跡調査。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayman M. Hamdan-Mansour, Professor、the university of Jordan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年12月25日

研究の完了 (実際)

2024年2月14日

試験登録日

最初に提出

2026年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月14日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月30日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、収集された機密性の高い精神的健康情報に関連するプライバシー、機密性、倫理的配慮のため、一般公開されません。 データは、対応する著者への合理的な要求に応じて、個人情報を削除し集計された形式で利用可能となる場合がありますが、機関の倫理承認とデータ使用契約に従います。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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