在约旦，眼动脱敏与再加工疗法作为聚焦创伤的干预措施对降低PTSD症状严重程度的有效性：一项准实验性试验 (Experimental)
EMDR疗法作为创伤聚焦干预措施在约旦降低PTSD症状严重程度有效性的准实验试验
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简要总结
本研究探讨了在约旦，眼动脱敏与再加工（EMDR）疗法是否能减轻成人创伤后应激障碍（PTSD）患者的症状严重程度。 PTSD可能在经历令人痛苦或创伤性生活事件后发展，可能导致诸如侵入性记忆、回避行为、睡眠问题、焦虑和情绪困扰等症状。
研究共招募了70名患有中度至重度PTSD症状的成年参与者。 参与者被分配到两组中的一组：EMDR疗法组或等待名单对照组。 EMDR组的个体接受了由训练有素的心理健康专业人员提供的结构化治疗课程，而等待名单组的个体在研究期间未接受治疗，但在研究结束后获得治疗机会。
PTSD症状严重程度在治疗前、治疗课程结束后立即以及一个月后再次进行了测量。 本研究的目标是确定与不立即治疗相比，EMDR疗法是否能带来有意义且持久的PTSD症状减轻。
本研究的发现旨在帮助医疗保健提供者和政策制定者理解EMDR作为一种非药物、基于证据的治疗选择，对于经历创伤相关困扰的个体的价值，并支持约旦心理健康服务和创伤知情护理的改进。
研究概览
详细说明
创伤后应激障碍（PTSD）是一种心理健康状况，可能在经历创伤性或高度痛苦事件后发展，并与显著的功能、情感和身体后果相关。 基于证据的心理疗法对于减轻症状负担和改善生活质量至关重要，特别是在获取专业创伤服务可能受限的环境中。
本研究评估了眼动脱敏与再处理（EMDR）疗法在降低约旦成人PTSD症状严重程度方面的有效性。EMDR是一种结构化、以创伤为中心的心理治疗方法。 该调查采用准实验设计，干预组接受EMDR疗程，而等待列表对照组在研究期间不接受即时治疗干预。 在基线、干预完成后立即以及一个月随访时评估症状严重程度，以检查即时和短期结果。
EMDR疗法由经过标准化EMDR协议培训的持牌心理健康专业人员提供。 干预侧重于通过引导回忆结合双侧刺激技术（如眼动）处理创伤记忆，旨在减少情绪困扰并加强适应性认知反应。 等待列表对照组的参与者在完成结果评估后获得相同的治疗疗程，以确保公平获得护理。
该研究旨在生成关于EMDR疗法在中东背景下的临床效用、可行性和短期可持续性的实证证据。 研究结果旨在为心理健康从业者、护理专业人员和医疗保健决策者提供信息，了解EMDR作为针对经历中度至重度PTSD症状成人的非药物、创伤知情治疗选择的潜在作用。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Aljubeiha
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Amman、Aljubeiha、约旦、11942
- Faculty of nursing
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
年龄在18岁或以上的成年人
根据研究中使用的筛查工具，诊断为可能患有创伤后应激障碍或中度至重度创伤后应激症状
在过去六个月内至少经历一次创伤性或高度紧张的生活事件
既往未接受过眼动脱敏与再加工疗法
愿意并能够提供知情同意，并参与治疗会话和评估
排除标准：
急性认知或智力障碍，可能干扰对研究程序或问卷的理解
严重视觉障碍或视觉病理，可能妨碍充分参与眼动脱敏与再加工疗法的视觉组件
无法通过电话有效沟通以进行预定评估
拒绝或无法提供知情同意
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：EMDR疗法干预
该组参与者接受由经过标准化EMDR方案培训的持证精神心理健康专业人员提供的眼动脱敏与再处理（EMDR）疗法。
干预包括在数周内进行的结构化个人会话（每次约90分钟）。
会话遵循既定的EMDR阶段，包括病史采集、准备、双侧刺激脱敏、积极认知植入、身体扫描、结束和再评估。
结果在基线、干预后立即以及一个月随访时进行评估。
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参与者接受了眼动脱敏与再处理（EMDR）疗法，这是一种结构化的、以创伤为中心的心理治疗，由经过标准化EMDR协议培训的持证精神心理健康专业人员单独实施。
每次疗程持续约90分钟，在干预期间每周进行三次。
该协议遵循既定的EMDR阶段，包括病史采集、准备、目标记忆识别、双侧刺激（例如，引导眼动或交替轻拍）、适应性认知植入、身体扫描、结束和重新评估。
结果在基线、干预后立即以及一个月随访时进行测量。
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无干预：等待列表对照组
该组参与者在研究期间未接受积极的心理干预，并继续接受常规护理（如有）。
他们在基线、EMDR组干预期结束后立即以及一个月随访时完成了相同的结果评估。
完成所有研究评估后，等候名单对照组的参与者有机会接受EMDR治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤后应激症状严重程度
大体时间：基线、干预后即刻和1个月随访。
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采用初级保健创伤后应激障碍筛查（PC-PTSD）问卷在基线（T0）、干预后即刻（T1）和一个月随访（T2）时测量的创伤后应激症状严重程度。
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基线、干预后即刻和1个月随访。
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Ayman M. Hamdan-Mansour, Professor、the university of Jordan
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JU-EMDR-PTSD-2023-2348
- ClinicalTrials.gov (注册表标识符：ClinicalTrials)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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