安静時女性における片側性等速性トレーニングと片脚スクワットトレーニングの対側効果
2026年2月13日 更新者：Cagatay Muslum Gokdogan
座位中心の女性における単側アイソキネティックトレーニングと片脚スクワットトレーニングの反対側への影響：筋力、固有感覚、筋厚に関する無作為化比較試験
この無作為化比較試験は、座りがちな女性における片側トレーニングの反対側への効果を調査することを目的としています。 具体的には、トレーニングを受けた側と受けていない側の両方の下肢における筋力、固有受容感覚、筋厚への影響を明らかにするため、片側等速性トレーニングと片脚スクワットトレーニングを比較します。
参加者は無作為にいずれかのトレーニング群に割り付けられます。 介入は片側下肢のみに適用されます。 筋力、固有受容感覚、筋厚は介入期間の前後に評価されます。 主目的は、片側トレーニングが反対側の四肢に交差教育効果を誘発するかどうかを評価することです。
本研究の知見は、座りがちな個人の神経筋パフォーマンスと筋形態を改善するための片側運動プログラムの潜在的な利点を明確にすることで、リハビリテーション戦略に貢献する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）、06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 女性
- 過去6ヶ月間の下肢の問題なし
- スポーツへの積極的参加なし
除外基準：
- 過去2年以内の整形外科手術の既往
- 継続的な下肢痛、運動を妨げる可能性のある全身疾患
- 神経学的問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：片側等速性トレーニング
このグループの参加者は、片方の下肢のみに適用される一側性の等速性筋力トレーニングを受けます。
反対側の肢には直接的な介入は行われません。 |
アイソキネティックダイナモメーターを使用して、一側下肢に一側性アイソキネティック筋力トレーニングを適用します。
トレーニングプログラムは、研究プロトコルに従って実施されます。
対側肢は、直接的な介入を受けません。
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実験的：片脚スクワットトレーニング
このグループの参加者は、片方の下肢のみで片脚スクワットトレーニングを行います。
反対側の脚は直接的なトレーニングを受けません。
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参加者は、研究プロトコルに従って、片方の下肢で片脚スクワット運動を行います。
反対側の脚は直接的なトレーニングを受けません。 |
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介入なし：対照群
このグループの参加者は、研究期間中に運動やトレーニングの介入を受けず、通常の日常活動を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：介入前および介入6週間後
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下肢の筋力は、トレーニングされた四肢と反対側の四肢の両方におけるピークトルク値を評価するために、等速性ダイナモメトリーを使用して評価されます。
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介入前および介入6週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容感覚
時間枠：介入前および介入6週間後
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下肢固有受容感覚は、両肢の固有受容感覚精度を測定するために、関節位置覚評価を用いて評価されます。
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介入前および介入6週間後
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筋肉の厚さ
時間枠：介入前ベースラインおよび介入開始後6週間
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選択された大腿筋の筋厚は、超音波検査を用いて測定され、一側性トレーニング後の形態的適応を評価します。
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介入前ベースラインおよび介入開始後6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (実際)
2024年4月10日
研究の完了 (実際)
2024年5月22日
試験登録日
最初に提出
2026年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月13日
最初の投稿 (実際)
2026年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。