Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontralaterala effekter av unilateral isokinetisk kontra enbensknäböjsträning hos stillasittande kvinnor

13 februari 2026 uppdaterad av: Cagatay Muslum Gokdogan

Kontralaterala effekter av unilateral isokinetisk kontra enbensknäböjsträning på styrka, proprioception och muskelstjocklek hos stillasittande kvinnor: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka de kontralaterala effekterna av unilateral träning hos stillasittande kvinnor. Specifikt jämför studien unilateral isokinetisk träning och enbensböjträning för att fastställa deras effekter på styrka, proprioception och muskelstjocklek i både den tränade och den outränade nedre extremiteten.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en av träningsgrupperna. Interventionen kommer att tillämpas på endast en nedre extremitet. Styrka, proprioception och muskelstjocklek kommer att bedömas före och efter interventionsperioden. Det primära målet är att utvärdera om unilateral träning inducerar cross-education-effekter i den kontralaterala extremiteten.

Resultaten av denna studie kan bidra till rehabiliteringsstrategier genom att klargöra de potentiella fördelarna med unilaterala träningsprogram för att förbättra neuromuskulär prestation och muskelmorfologi hos stillasittande individer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnligt kön,
  • inga problem med nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna,
  • inte aktivt deltar i sport

Exklusionskriterier:

  • historik av ortopedisk kirurgi inom de senaste 2 åren,
  • pågående smärta i nedre extremiteterna, systemisk sjukdom som kan förhindra träning,
  • neurologiska problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Unilateral Isokinetisk Träning
Deltagarna i denna grupp kommer att få unilateral isokinetisk styrketräning som tillämpas på endast en nedre extremitet. Den kontralaterala lemmen kommer inte att få någon direkt intervention.
Unilateral isokinetisk styrketräning kommer att tillämpas på ena undre extremiteten med hjälp av en isokinetisk dynamometer. Träningsprogrammet kommer att utföras enligt studiens protokoll. Den kontralaterala extremiteten kommer inte att få någon direkt intervention.
Experimentell: Unilateral Enbensknäböjsträning
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra ensidig enbenssquatträning på endast ett nedre extremitet. Den motsatta lemmen kommer inte att få någon direkt träning.
Deltagarna kommer att utföra enkelbensknäböj på ett nedre extremitet enligt studiens protokoll. Den motsatta lemmen kommer inte att få någon direkt träning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer inte att få någon tränings- eller träningsintervention under studieperioden och kommer att fortsätta med sina vanliga dagliga aktiviteter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors intervention
Muskelstyrkan i nedre extremiteterna kommer att bedömas med hjälp av isokinetisk dynamometri för att utvärdera toppvridmomentvärden i både den tränade och den kontralaterala extremiteten.
Baslinje och efter 6 veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proprioception
Tidsram: Baseline och efter 6 veckor av intervention
Nedre extremiteternas proprioception kommer att utvärderas med hjälp av ledpositionsbedömning för att fastställa proprioceptiv noggrannhet i båda extremiteterna.
Baseline och efter 6 veckor av intervention
Muskeltjocklek
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors intervention
Muskeltjockleken hos utvalda lår muskler kommer att mätas med ultraljud för att bedöma morfologiska anpassningar efter ensidig träning.
Baslinje och efter 6 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

22 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Första postat (Faktisk)

20 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13.11.2023-E.795767 (Annan identifierare: gazi university)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera