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Gegenläufige Effekte unilateralen isokinetischen vs. einbeinigen Kniebeugentrainings bei sedentären Frauen

13. Februar 2026 aktualisiert von: Cagatay Muslum Gokdogan

Kontralaterale Effekte von unilateralem isokinetischem vs. einbeinigen Kniebeugen-Training auf Kraft, Propriozeption und Muskelmasse bei sitzenden Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die kontralateralen Effekte von unilateralem Training bei sitzenden Frauen zu untersuchen. Insbesondere vergleicht die Studie unilateral isokinetisches Training und Einbeinkniebeugen-Training, um deren Auswirkungen auf Kraft, Propriozeption und Muskelstärke sowohl in den trainierten als auch in den untrainierten unteren Extremitäten zu bestimmen.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der Trainingsgruppen zugewiesen. Die Intervention wird nur auf eine untere Extremität angewendet. Kraft, Propriozeption und Muskelstärke werden vor und nach der Interventionsperiode bewertet. Das primäre Ziel ist es zu bewerten, ob unilateral Training Kreuzerziehungseffekte in der kontralateralen Extremität induziert.

Die Ergebnisse dieser Studie könnten zu Rehabilitationsstrategien beitragen, indem sie die potenziellen Vorteile von unilateralen Trainingsprogrammen zur Verbesserung der neuromuskulären Leistung und Muskelmorphologie bei sitzenden Personen klären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Türkei (türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weibliches Geschlecht,
  • keine Probleme der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten,
  • keine aktive Teilnahme am Sport

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte orthopädischer Operationen innerhalb der letzten 2 Jahre,
  • anhaltende Schmerzen in den unteren Extremitäten, systemische Erkrankungen, die Bewegung verhindern könnten,
  • neurologische Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unilaterales isokinetisches Training
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein unilateral angelegtes isokinetisches Krafttraining, das nur auf eine untere Extremität angewendet wird. Die kontralaterale Extremität erhält keine direkte Intervention.
Verhalten: Unilaterales isokinetisches Training
Unilaterales isokinetisches Krafttraining wird an einer unteren Extremität mit einem isokinetischen Dynamometer durchgeführt. Das Trainingsprogramm wird gemäß dem Studienprotokoll durchgeführt. Die kontralaterale Extremität erhält keine direkte Intervention.
Experimental: Unilaterales Einbeiniges Kniebeugen-Training
Teilnehmer in dieser Gruppe führen einseitiges Einbeinkniebeugen-Training nur an einer unteren Extremität durch. Die gegenüberliegende Extremität erhält kein direktes Training.
Verhalten: Unilaterales Einbeiniges Kniebeugen-Training
Die Teilnehmer werden gemäß dem Studienprotokoll einseitige Ein-Bein-Kniebeugen-Übungen an einer unteren Extremität durchführen. Die gegenüberliegende Gliedmaße erhält kein direktes Training.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten während der Studienphase keine Bewegungs- oder Trainingsintervention und setzen ihre üblichen täglichen Aktivitäten fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen Intervention
Die Muskelkraft der unteren Extremitäten wird mithilfe der isokinetischen Dynamometrie bewertet, um die Spitzendrehmomentwerte sowohl in den trainierten als auch in den kontralateralen Gliedmaßen zu ermitteln.
Baseline und nach 6 Wochen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Intervention
Die Propriozeption der unteren Extremitäten wird mithilfe einer Gelenkpositionssinn-Bewertung evaluiert, um die propriozeptive Genauigkeit in beiden Gliedmaßen zu bestimmen.
Ausgangswert und nach 6 Wochen Intervention
Muskeldicke
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Intervention
Die Muskelstärke ausgewählter Oberschenkelmuskeln wird mittels Ultraschall gemessen, um morphologische Anpassungen nach einseitigem Training zu bewerten.
Ausgangswert und nach 6 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cagatay Muslum Gokdogan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13.11.2023-E.795767 (Andere Kennung: gazi university)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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