Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontralaterale effekter af unilateral isokinetisk kontra enbens-squat træning hos siddende kvinder

13. februar 2026 opdateret af: Cagatay Muslum Gokdogan

Kontralaterale effekter af unilateral isokinetisk vs. enbens-squat-træning på styrke, proprioception og muskeltykkelse hos stillesiddende kvinder: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at undersøge de kontralaterale effekter af unilateral træning hos stillesiddende kvinder. Specifikt sammenligner studiet unilateral isokinetisk træning og enkeltbens squat-træning for at bestemme deres effekter på styrke, proprioception og muskeltykkelse i både den trænede og den utrænede nedre ekstremitet.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af træningsgrupperne. Interventionen vil blive anvendt på kun en nedre ekstremitet. Styrke, proprioception og muskeltykkelse vil blive vurderet før og efter interventionsperioden. Det primære mål er at evaluere, om unilateral træning inducerer krydsuddannelseseffekter i den kontralaterale ekstremitet.

Resultaterne af denne undersøgelse kan bidrage til rehabiliteringsstrategier ved at afklare de potentielle fordele ved unilaterale træningsprogrammer for at forbedre neuromuskulær præstation og muskelmorfologi hos stillesiddende personer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindeligt køn,
  • ingen nedre ekstremitetsproblemer i de sidste 6 måneder,
  • deltager ikke aktivt i sport

Eksklusionskriterier:

  • historie med ortopædisk kirurgi inden for de sidste 2 år,
  • igangværende smerter i nedre ekstremiteter, systemisk sygdom der kan forhindre motion,
  • neurologiske problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Unilateral Isokinetisk Træning
Deltagerne i denne gruppe vil modtage ensidig isokinetisk styrketræning, der kun påføres den ene underekstremitet. Den kontralaterale ekstremitet vil ikke modtage nogen direkte intervention.
Adfærdsmæssigt: Unilateral Isokinetisk Træning
Unilateral isokinetisk styrketræning vil blive anvendt på den ene nedre ekstremitet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer. Træningsprogrammet vil blive udført i henhold til studieprotokollen. Den kontralaterale ekstremitet vil ikke modtage nogen direkte intervention.
Eksperimentel: Unilateral Enkeltbens Squat Træning
Deltagerne i denne gruppe vil udføre ensidig enkeltbens squat-træning på kun én nedre ekstremitet. Den modsatte lem vil ikke modtage nogen direkte træning.
Adfærdsmæssigt: Unilateral Enbens Squat Træning
Deltagerne vil udføre enkeltben-squat-øvelser på én nedre ekstremitet i henhold til studieprotokollen. Den modsatte ekstremitet vil ikke modtage nogen direkte træning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil ikke modtage nogen trænings- eller træningsintervention i undersøgelsesperioden og vil fortsætte deres sædvanlige daglige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers intervention
Muskelstyrken i de nedre ekstremiteter vil blive vurderet ved hjælp af isokinetisk dynamometri for at evaluere toppens drejningsmomentværdier i både den trænede og den kontralaterale ekstremitet.
Baseline og efter 6 ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proprioception
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers intervention
Proprioception i nedre ekstremitet vil blive evalueret ved hjælp af ledstillingsevneundersøgelse for at bestemme proprioceptiv nøjagtighed i begge lemmer.
Baseline og efter 6 ugers intervention
Muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers intervention
Muskeltykkelsen af udvalgte lårmuskler vil blive målt ved hjælp af ultralydsscanning for at vurdere morfologiske tilpasninger efter ensidig træning.
Baseline og efter 6 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cagatay Muslum Gokdogan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13.11.2023-E.795767 (Anden identifikator: gazi university)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke

Kliniske forsøg med Unilateral Isokinetisk Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner