비활동적 여성에서 일측성 등속성 훈련 vs. 단일 다리 스쿼트 훈련의 반대측 효과
2026년 2월 13일 업데이트: Cagatay Muslum Gokdogan
비활동적 여성에서 일측성 등속성 운동 대 단일 다리 스쿼트 훈련이 반대측의 근력, 고유수용성감각 및 근육 두께에 미치는 영향: 무작위 대조군 임상시험
이 무작위 대조 시험은 비활동적인 여성에서 일측성 훈련이 반대쪽에 미치는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로, 이 연구는 일측성 등속성 훈련과 단일 다리 스쿼트 훈련을 비교하여, 훈련받은 다리와 훈련받지 않은 다리 모두에서의 근력, 고유수용성 감각, 근육 두께에 미치는 영향을 결정하고자 합니다.
참가자들은 무작위로 훈련 그룹 중 하나에 배정될 것입니다. 중재는 한쪽 하지에만 적용됩니다. 근력, 고유수용성 감각, 근육 두께는 중재 기간 전후에 평가될 것입니다. 주요 목적은 일측성 훈련이 반대쪽 사지에 교차 교육 효과를 유발하는지 평가하는 것입니다.
이 연구의 결과는 비활동적인 개인의 신경근 수행 능력과 근육 형태 개선을 위한 일측성 운동 프로그램의 잠재적 이점을 명확히 함으로써 재활 전략에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ankara
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Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성 성별,
- 지난 6개월 동안 하지 문제 없음,
- 스포츠에 적극적으로 참여하지 않음
제외 기준:
- 지난 2년 이내 정형외과 수술 이력,
- 지속적인 하지 통증, 운동을 방해할 수 있는 전신 질환,
- 신경학적 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 일방성 등속성 훈련
이 그룹의 참가자는 한쪽 하지에만 적용되는 일측성 등속성 근력 훈련을 받게 됩니다.
대측 사지는 어떠한 직접적인 중재도 받지 않습니다.
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등속성 동력계를 사용하여 하지 한쪽에 일측성 등속성 근력 훈련이 적용됩니다.
훈련 프로그램은 연구 프로토콜에 따라 수행됩니다.
반대쪽 사지는 직접적인 중재를 받지 않습니다.
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실험적: 단측 외다리 스쿼트 훈련
이 그룹의 참가자들은 한쪽 하지에 대해서만 편측성 단하지 스쿼트 훈련을 수행할 것입니다.
반대쪽 사지는 어떠한 직접적인 훈련도 받지 않을 것입니다.
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참가자는 연구 프로토콜에 따라 한쪽 하지에서 일측성 단일 다리 스쿼트 운동을 수행합니다.
반대쪽 사지는 직접적인 훈련을 받지 않습니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자들은 연구 기간 동안 어떤 운동이나 훈련 중재도 받지 않고 평소의 일상 활동을 계속할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 기준선 및 6주간의 중재 후
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훈련된 사지와 반대측 사지 모두에서 최대 토크 값을 평가하기 위해 등속성 동력계를 사용하여 하지의 근력을 평가할 것입니다.
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기준선 및 6주간의 중재 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유수용성감각
기간: 기준선 및 6주간의 중재 후
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하지의 고유수용감각은 양측 사지에서 고유수용감각의 정확성을 평가하기 위해 관절 위치 감각 평가를 사용하여 평가될 것입니다.
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기준선 및 6주간의 중재 후
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근육 두께
기간: 기준선 및 6주간의 중재 후
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선택된 허벅지 근육의 두께는 단측 훈련 후 형태학적 적응을 평가하기 위해 초음파 검사를 사용하여 측정됩니다.
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기준선 및 6주간의 중재 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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