Toispuolisten isokineettisten harjoitusten vs. yksijalkaisten kyykkyjen kontralateraaliset vaikutukset istutavoilla elävillä naisilla
perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Cagatay Muslum Gokdogan
Yksipuolisen isokineettisen vs. yksijalkaisen kyykkyharjoittelun kontralateraalivaikutukset voimaan, proprioceptioon ja lihaspaksuuteen istumatyöläisnaisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii tutkimaan yksipuolisen harjoittelun kontralateraalisia vaikutuksia istumatyössä olevilla naisilla. Erityisesti tutkimus vertailee yksipuolista isokeneettistä harjoittelua ja yksijalkakyykkyharjoittelua selvittääkseen niiden vaikutuksia voimaan, proprioceptioon ja lihaspaksuuteen sekä harjoitetussa että harjoittamattomassa alaraajassa.
Osallistujat satunnaistetaan yhteen harjoitusryhmistä. Interventiota sovelletaan vain yhteen alaraajaan. Voimaa, proprioceptiota ja lihaspaksuutta arvioidaan ennen interventiojaksoa ja sen jälkeen. Ensisijainen tavoite on arvioida, aiheuttaako yksipuolinen harjoittelu ristikoulutusvaikutuksia kontralateraalisessa raajassa.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat edistää kuntoutusstrategioita selventämällä yksipuolisten harjoitusohjelmien mahdollisia hyötyjä istumatyössä olevien henkilöiden neuromuskulaarisen suorituskyvyn ja lihasmorfologian parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- naissukupuoli,
- ei alaraajojen ongelmia viimeisen 6 kuukauden aikana,
- ei aktiivisesti harrasta urheilua
Poissulkemiskriteerit:
- ortopedisen leikkauksen historia viimeisen 2 vuoden aikana,
- jatkuva alaraajakipu, systemaattinen sairaus, joka voisi estää harjoittelun,
- neurologisia ongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksipuolinen isokineettinen harjoittelu
Tämän ryhmän osallistujat saavat yksipuolista isokynettistä voimaharjoittelua, jota sovelletaan vain yhteen alaraajaan.
Vastaavaa raajaa ei kohdella suoraan millään interventiolla.
|
Toispuolista isokineettista voimaharjoittelua sovelletaan yhteen alaraajaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä.
Harjoitusohjelma suoritetaan tutkimusprotokollan mukaisesti.
Vastakkaiseen raajaan ei kohdisteta suoraa interventiota.
|
|
Kokeellinen: Yksipuolinen yksijalkaisten kyykkyjen harjoittelu
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat yksipuolista yksijalkakyykkyharjoittelua vain toisessa alaraajassa.
Vastakkainen raaja ei saa mitään suoraa harjoittelua.
|
Osallistujat suorittavat yksipuolista yksijalkakyykkyharjoituksia toisessa alaraajassa tutkimusprotokollan mukaisesti.
Vastakkaisessa raajassa ei suoriteta suoraa harjoittelista.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa mitään liikunta- tai harjoitusinterventiota tutkimusjakson aikana ja jatkavat tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Alkuarvot ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
Alaraajojen lihasvoimaa arvioidaan käyttämällä isokynettistä dynamometriaa, jolla mitataan huippuvääntöarvoja sekä koulutetussa että vastakkaisessa raajassa.
|
Alkuarvot ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proprioseptio
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
Alaraajojen proprioceptiota arvioidaan käyttäen nivelaseman tuntemuksen arviointia määrittämään proprioceptiivinen tarkkuus molemmissa raajoissa.
|
Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
Valittujen reisilihasten lihaspaksuutta mitataan ultraäänitutkimuksella arvioimaan morfologisia sopeutumia yksipuolisen harjoittelun jälkeen.
|
Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13.11.2023-E.795767 (Muu tunniste: gazi university)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .