Контралатеральные эффекты одностороннего изокинетического тренинга по сравнению с тренингом на одной ноге в приседаниях у малоподвижных женщин
13 февраля 2026 г. обновлено: Cagatay Muslum Gokdogan
Контралатеральные эффекты односторонних изокинетических тренировок в сравнении с тренировками на одной ноге (приседания) на силу, проприоцепцию и толщину мышц у малоподвижных женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на изучение контралатеральных эффектов односторонней тренировки у женщин с малоподвижным образом жизни. В частности, исследование сравнивает одностороннюю изокинетическую тренировку и тренировку с приседаниями на одной ноге, чтобы определить их влияние на силу, проприоцепцию и толщину мышц как в тренируемой, так и в нетренируемой нижних конечностях.
Участники будут случайным образом распределены в одну из тренировочных групп. Вмешательство будет применяться только к одной нижней конечности. Сила, проприоцепция и толщина мышц будут оцениваться до и после периода вмешательства. Основная цель — оценить, вызывает ли односторонняя тренировка кросс-образовательные эффекты в контралатеральной конечности.
Результаты этого исследования могут способствовать разработке стратегий реабилитации, проясняя потенциальные преимущества односторонних программ упражнений для улучшения нервно-мышечной работоспособности и морфологии мышц у лиц с малоподвижным образом жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Турция (Туркие), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- женский пол,
- отсутствие проблем с нижними конечностями в течение последних 6 месяцев,
- неактивное участие в спортивных мероприятиях
Критерии исключения:
- история ортопедических операций в течение последних 2 лет,
- постоянная боль в нижних конечностях, системное заболевание, которое может препятствовать выполнению упражнений,
- неврологические проблемы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Односторонняя изокинетическая тренировка
Участники этой группы будут проходить одностороннюю изокинетическую силовую тренировку, применяемую только к одной нижней конечности.
Контралатеральная конечность не будет подвергаться какому-либо прямому вмешательству.
|
Односторонняя изокинетическая силовая тренировка будет проводиться на одной нижней конечности с использованием изокинетического динамометра.
Программа тренировок будет выполняться в соответствии с протоколом исследования.
Контралатеральная конечность не получит никакого прямого вмешательства.
|
|
Экспериментальный: Односторонняя тренировка приседаний на одной ноге
Участники этой группы будут выполнять одностороннюю тренировку с приседаниями на одной ноге только на одной нижней конечности.
Противоположная конечность не будет получать никакой прямой тренировки.
|
Участники будут выполнять односторонние приседания на одной ноге на одной нижней конечности в соответствии с протоколом исследования.
Противоположная конечность не будет получать никакой прямой тренировки.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой группы не будут получать каких-либо упражнений или тренировок в течение периода исследования и продолжат свою обычную повседневную деятельность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель после вмешательства
|
Мышечная сила нижних конечностей будет оцениваться с помощью изокинетической динамометрии для определения пиковых значений крутящего момента как в тренированной, так и в контралатеральной конечности.
|
Исходный уровень и через 6 недель после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцепция
Временное ограничение: Исходные данные и после 6 недель вмешательства
|
Проприоцепция нижних конечностей будет оценена с помощью определения чувства положения суставов для определения проприоцептивной точности в обеих конечностях.
|
Исходные данные и после 6 недель вмешательства
|
|
Толщина мышцы
Временное ограничение: Исходные данные и после 6 недель вмешательства
|
Толщина выбранных мышц бедра будет измеряться с помощью ультразвукового исследования для оценки морфологических изменений после односторонней тренировки.
|
Исходные данные и после 6 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13.11.2023-E.795767 (Другой идентификатор: gazi university)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .