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Effets Contralatéraux d'un Entraînement Unilatéral Isocinétique vs. Squat à une Jambe chez des Femmes Sédentaires

13 février 2026 mis à jour par: Cagatay Muslum Gokdogan

Effets Contralatéraux de l'Entraînement Isocinétique Unilatéral vs. Squat à une Jambe sur la Force, la Proprioception et l'Épaisseur Musculaire chez les Femmes Sédentaires : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier les effets contralatéraux de l'entraînement unilatéral chez les femmes sédentaires. Spécifiquement, l'étude compare l'entraînement isocinétique unilatéral et l'entraînement au squat unijambiste pour déterminer leurs effets sur la force, la proprioception et l'épaisseur musculaire dans les deux membres inférieurs, entraînés et non entraînés.

Les participants seront répartis au hasard dans l'un des groupes d'entraînement. L'intervention sera appliquée à un seul membre inférieur. La force, la proprioception et l'épaisseur musculaire seront évaluées avant et après la période d'intervention. L'objectif principal est d'évaluer si l'entraînement unilatéral induit des effets de transfert croisé dans le membre contralatéral.

Les résultats de cette étude pourraient contribuer aux stratégies de réadaptation en clarifiant les avantages potentiels des programmes d'exercice unilatéraux pour améliorer la performance neuromusculaire et la morphologie musculaire chez les individus sédentaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • sexe féminin,
  • aucun problème des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois,
  • ne participe pas activement à des activités sportives

Critères d'exclusion :

  • antécédent de chirurgie orthopédique au cours des 2 dernières années,
  • douleur persistante des membres inférieurs, maladie systémique pouvant empêcher l'exercice,
  • problèmes neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement Isocinétique Unilatéral
Les participants de ce groupe recevront un entraînement de force isocinétique unilatéral appliqué à un seul membre inférieur. Le membre controlatéral ne recevra aucune intervention directe.
Un entraînement de force isocinétique unilatéral sera appliqué à un membre inférieur à l'aide d'un dynamomètre isocinétique. Le programme d'entraînement sera réalisé conformément au protocole de l'étude. Le membre controlatéral ne recevra aucune intervention directe.
Expérimental: Entraînement Squat Unilatéral à Une Jambe
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement de squat unilatéral sur une seule jambe sur un seul membre inférieur.
Le membre opposé ne recevra aucun entraînement direct.
Les participants effectueront des exercices de squat unilatéral sur une seule jambe sur un membre inférieur selon le protocole de l'étude. Le membre opposé ne recevra aucun entraînement direct.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ne recevront aucune intervention d'exercice ou d'entraînement pendant la période de l'étude et poursuivront leurs activités quotidiennes habituelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Valeur de référence et après 6 semaines d'intervention
La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'une dynamométrie isocinétique pour déterminer les valeurs de couple maximal à la fois dans les membres entraînés et les membres controlatéraux.
Valeur de référence et après 6 semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception
Délai: Avant et après 6 semaines d'intervention
La proprioception des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'une évaluation du sens de la position articulaire pour déterminer la précision proprioceptive dans les deux membres.
Avant et après 6 semaines d'intervention
Épaisseur musculaire
Délai: Valeur de base et après 6 semaines d'intervention
L'épaisseur musculaire des muscles sélectionnés de la cuisse sera mesurée par échographie pour évaluer les adaptations morphologiques après un entraînement unilatéral.
Valeur de base et après 6 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13.11.2023-E.795767 (Autre identifiant: gazi university)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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