Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki kontralateralne jednostronnego treningu izokinetycznego vs. treningu przysiadów na jednej nodze u kobiet prowadzących siedzący tryb życia

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Cagatay Muslum Gokdogan

Skutki kontralateralne jednostronnego treningu izokinetycznego vs. treningu przysiadów na jednej nodze na siłę, propriocepcję i grubość mięśni u kobiet prowadzących siedzący tryb życia: randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane kontrolowane badanie ma na celu zbadanie efektów kontralateralnych jednostronnego treningu u kobiet prowadzących siedzący tryb życia. W szczególności badanie porównuje jednostronny trening izokinetyczny i trening przysiadów na jednej nodze, aby określić ich wpływ na siłę, propriocepcję oraz grubość mięśni w obu kończynach dolnych – zarówno trenowanej, jak i nietrenowanej.

Uczestniczki zostaną losowo przydzielone do jednej z grup treningowych. Interwencja będzie stosowana tylko na jednej kończynie dolnej. Siła, propriocepcja i grubość mięśni będą oceniane przed i po okresie interwencji. Głównym celem jest ocena, czy jednostronny trening wywołuje efekty przekrojowe w kończynie kontralateralnej.

Wyniki tego badania mogą przyczynić się do strategii rehabilitacyjnych poprzez wyjaśnienie potencjalnych korzyści jednostronnych programów ćwiczeń w poprawie wydolności nerwowo-mięśniowej i morfologii mięśni u osób prowadzących siedzący tryb życia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • płeć żeńska,
  • brak problemów z kończynami dolnymi w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • nieaktywne uczestnictwo w sporcie

Kryteria wykluczenia:

  • historia operacji ortopedycznej w ciągu ostatnich 2 lat,
  • trwający ból kończyn dolnych, choroba ogólnoustrojowa, która mogłaby uniemożliwić ćwiczenia,
  • problemy neurologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednostronny trening izokinetyczny
Uczestnicy w tej grupie otrzymają jednostronny trening siły izokinetycznej zastosowany tylko do jednej kończyny dolnej. Przeciwległa kończyna nie otrzyma żadnej bezpośredniej interwencji.
Trening siły izokinetycznej jednostronnej będzie stosowany na jedną kończynę dolną przy użyciu dynamometru izokinetycznego. Program treningowy będzie realizowany zgodnie z protokołem badania. Kończyna kontralateralna nie otrzyma żadnej bezpośredniej interwencji.
Eksperymentalny: Trening Przysiadów na Jednej Nodze
Uczestnicy w tej grupie będą wykonywać jednostronne treningi przysiadów na jednej nodze tylko na jednej kończynie dolnej. Przeciwna kończyna nie otrzyma żadnego bezpośredniego treningu.
Uczestnicy będą wykonywać jednostronne ćwiczenia przysiadu na jednej nodze na jednej kończynie dolnej zgodnie z protokołem badania. Przeciwna kończyna nie otrzyma żadnego bezpośredniego treningu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy w tej grupie nie będą otrzymywać żadnej interwencji ćwiczeniowej ani treningowej w okresie badania i będą kontynuować swoje zwykłe codzienne aktywności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 6 tygodniach interwencji
Siła mięśni kończyn dolnych będzie oceniana za pomocą dynamometrii izokinetycznej w celu określenia wartości szczytowego momentu obrotowego zarówno w kończynie trenowanej, jak i przeciwnej.
Wartość wyjściowa i po 6 tygodniach interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po 6 tygodniach interwencji
Czucie głębokie kończyn dolnych będzie oceniane za pomocą oceny czucia ułożenia stawów w celu określenia dokładności proprioceptywnej w obu kończynach.
Stan wyjściowy i po 6 tygodniach interwencji
Grubość mięśnia
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po 6 tygodniach interwencji
Grubość mięśni wybranych mięśni uda będzie mierzona za pomocą ultrasonografii w celu oceny adaptacji morfologicznych po jednostronnym treningu.
Stan wyjściowy i po 6 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13.11.2023-E.795767 (Inny identyfikator: gazi university)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Siła mięśni

Badania kliniczne na Jednostronny trening izokinetyczny

Subskrybuj