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Efeitos Contralaterais do Treino Isocinético Unilateral vs. Agachamento de Perna Única em Mulheres Sedentárias

13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Cagatay Muslum Gokdogan

Efeitos Contralaterais do Treino Unilateral Isocinético vs. Agachamento Unipodal na Força, Propriocepção e Espessura Muscular em Mulheres Sedentárias: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este ensaio controlado aleatorizado visa investigar os efeitos contralaterais do treino unilateral em mulheres sedentárias. Especificamente, o estudo compara o treino isocinético unilateral e o treino de agachamento de perna única para determinar os seus efeitos na força, propriocepção e espessura muscular em ambas as extremidades inferiores treinadas e não treinadas.

Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um dos grupos de treino. A intervenção será aplicada apenas a um membro inferior. A força, a propriocepção e a espessura muscular serão avaliadas antes e após o período de intervenção. O objetivo principal é avaliar se o treino unilateral induz efeitos de educação cruzada no membro contralateral.

Os resultados deste estudo podem contribuir para estratégias de reabilitação, esclarecendo os potenciais benefícios de programas de exercício unilateral para melhorar o desempenho neuromuscular e a morfologia muscular em indivíduos sedentários.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • sexo feminino,
  • sem problemas nos membros inferiores nos últimos 6 meses,
  • não participar ativamente em desportos

Critérios de Exclusão:

  • histórico de cirurgia ortopédica nos últimos 2 anos,
  • dor nos membros inferiores em curso, doença sistémica que possa impedir o exercício,
  • problemas neurológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino Isocinético Unilateral
Os participantes deste grupo receberão treino de força isocinético unilateral aplicado apenas a um membro inferior. O membro contralateral não receberá qualquer intervenção direta.
O treino de força isocinética unilateral será aplicado a um membro inferior utilizando um dinamómetro isocinético. O programa de treino será realizado de acordo com o protocolo do estudo. O membro contralateral não receberá qualquer intervenção direta.
Experimental: Treino de Agachamento Unilateral em Uma Perna
Os participantes deste grupo realizarão treino unilateral de agachamento numa perna apenas num dos membros inferiores. O membro oposto não receberá qualquer treino direto.
Os participantes realizarão exercícios de agachamento unilateral em uma perna de acordo com o protocolo do estudo. A perna oposta não receberá qualquer treino direto.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste grupo não receberão qualquer intervenção de exercício ou treino durante o período do estudo e continuarão as suas atividades diárias habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
A força muscular dos membros inferiores será avaliada através de dinamometria isocinética para avaliar os valores de pico de torque tanto nos membros treinados como nos membros contralaterais.
Linha de base e após 6 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de intervenção
A propriocepção dos membros inferiores será avaliada através da avaliação do sentido da posição articular para determinar a precisão proprioceptiva em ambos os membros.
Linha de base e após 6 semanas de intervenção
Espessura Muscular
Prazo: Baseline e após 6 semanas de intervenção
A espessura muscular dos músculos selecionados da coxa será medida utilizando ultrassonografia para avaliar adaptações morfológicas após treino unilateral.
Baseline e após 6 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13.11.2023-E.795767 (Outro identificador: gazi university)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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