Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontralaterální účinky jednostranného izokinetického vs. tréninku na jedné noze ve dřepu u sedavých žen

13. února 2026 aktualizováno: Cagatay Muslum Gokdogan

Kontralaterální účinky unilaterálního izokinetického vs. tréninku na jedné noze na sílu, propriocepci a tloušťku svalů u sedavých žen: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl prozkoumat kontralaterální účinky jednostranného tréninku u sedavých žen. Konkrétně studie porovnává jednostranný izokinetický trénink a trénink s jednonožným dřepem, aby určila jejich účinky na sílu, propriocepci a tloušťku svalů jak na trénované, tak na netrénované dolní končetině.

Účastníci budou náhodně přiděleni do jedné z tréninkových skupin. Intervence bude aplikována pouze na jednu dolní končetinu. Síla, propriocepce a tloušťka svalů budou hodnoceny před a po období intervence. Primárním cílem je zhodnotit, zda jednostranný trénink vyvolává přenosové efekty na kontralaterální končetině.

Zjištění této studie mohou přispět k rehabilitačním strategiím tím, že objasní potenciální přínosy jednostranných cvičebních programů pro zlepšení neuromuskulárního výkonu a svalové morfologie u sedavých jedinců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženské pohlaví,
  • žádné problémy s dolními končetinami v posledních 6 měsících,
  • neaktivní účast ve sportu

Vylučovací kritéria:

  • historie ortopedické operace v posledních 2 letech,
  • probíhající bolest dolních končetin, systémové onemocnění, které by mohlo bránit cvičení,
  • neurologické problémy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Unilaterální isokinetický trénink
Účastníci v této skupině obdrží jednostranný izokinetický silový trénink aplikovaný pouze na jednu dolní končetinu. Protilehlá končetina neobdrží žádnou přímou intervenci.
Behaviorální: Unilaterální izokinetický trénink
Jednostranný izokinetický silový trénink bude aplikován na jednu dolní končetinu pomocí izokinetického dynamometru. Tréninkový program bude prováděn podle protokolu studie. Druhá končetina nebude podrobena žádné přímé intervenci.
Experimentální: Jednostranný trénink dřepů na jedné noze
Účastníci v této skupině budou provádět jednostranný trénink dřepu na jedné noze pouze na jedné dolní končetině. Protilehlá končetina neobdrží žádný přímý trénink.
Behaviorální: Jednostranný trénink dřepů na jedné noze
Účastníci budou provádět jednostranné dřepy na jedné noze na jedné dolní končetině podle protokolu studie. Protilehlá končetina nedostane žádný přímý trénink.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v této skupině během studie neobdrží žádnou pohybovou ani tréninkovou intervenci a budou pokračovat ve svých obvyklých denních činnostech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech intervence
Síla svalů dolních končetin bude hodnocena pomocí izokinetické dynamometrie ke zhodnocení špičkových hodnot točivého momentu jak v trénované, tak v kontralaterální končetině.
Výchozí stav a po 6 týdnech intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Propriocepce
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech intervence
Propriocepce dolních končetin bude hodnocena pomocí posouzení smyslu pro polohu kloubů, aby se určila proprioceptivní přesnost obou končetin.
Výchozí stav a po 6 týdnech intervence
Tloušťka svalů
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech intervence
Tloušťka vybraných stehenních svalů bude měřena pomocí ultrasonografie k posouzení morfologických adaptací po jednostranném tréninku.
Výchozí stav a po 6 týdnech intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cagatay Muslum Gokdogan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 13.11.2023-E.795767 (Jiný identifikátor: gazi university)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Unilaterální izokinetický trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit