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Effetti Controlaterali dell'Allenamento Isocinetico Unilaterale vs. Squat Monopodalico in Donne Sedentarie

13 febbraio 2026 aggiornato da: Cagatay Muslum Gokdogan

Effetti Controlaterali dell'Allenamento Isocinetico Unilaterale vs. Squat a Gamba Singola su Forza, Propriocezione e Spessore Muscolare in Donne Sedentarie: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato mira a indagare gli effetti controlaterali dell'allenamento unilaterale nelle donne sedentarie. In particolare, lo studio confronta l'allenamento isocinetico unilaterale e l'allenamento dello squat a gamba singola per determinarne gli effetti sulla forza, la propriocezione e lo spessore muscolare in entrambi gli arti inferiori, allenati e non allenati.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di allenamento. L'intervento sarà applicato a un solo arto inferiore. La forza, la propriocezione e lo spessore muscolare saranno valutati prima e dopo il periodo di intervento. L'obiettivo principale è valutare se l'allenamento unilaterale induce effetti di cross-education nell'arto controlaterale.

I risultati di questo studio potrebbero contribuire alle strategie di riabilitazione chiarendo i potenziali benefici dei programmi di esercizio unilaterale per migliorare le prestazioni neuromuscolari e la morfologia muscolare negli individui sedentari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06560
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • sesso femminile,
  • nessun problema agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi,
  • non partecipare attivamente a sport

Criteri di esclusione:

  • storia di chirurgia ortopedica negli ultimi 2 anni,
  • dolore persistente agli arti inferiori, malattia sistemica che potrebbe impedire l'esercizio,
  • problemi neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento Isocinetico Unilaterale
I partecipanti in questo gruppo riceveranno un allenamento di forza isocinetico unilaterale applicato solo a un arto inferiore. L'arto controlaterale non riceverà alcun intervento diretto.
Comportamentale: Allenamento Isocinetico Unilaterale
L'allenamento di forza isocinetica unilaterale sarà applicato a un arto inferiore utilizzando un dinamometro isocinetico. Il programma di allenamento sarà eseguito secondo il protocollo dello studio. L'arto controlaterale non riceverà alcun intervento diretto.
Sperimentale: Allenamento Squat Monopodalico Unilaterale
I partecipanti in questo gruppo eseguiranno un allenamento di squat a una gamba su un solo arto inferiore. L'arto opposto non riceverà alcun allenamento diretto.
Comportamentale: Allenamento con Squat Monopodalico Unilaterale
I partecipanti eseguiranno esercizi di squat monolaterale a una gamba su un arto inferiore secondo il protocollo dello studio. L'arto opposto non riceverà alcun allenamento diretto.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo gruppo non riceveranno alcun intervento di esercizio o formazione durante il periodo di studio e continueranno le loro abituali attività quotidiane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Muscolare
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di intervento
La forza muscolare degli arti inferiori sarà valutata mediante dinamometria isocinetica per valutare i valori di picco di coppia sia negli arti allenati che in quelli controlaterali.
Baseline e dopo 6 settimane di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di intervento
La propriocezione degli arti inferiori sarà valutata mediante la valutazione del senso di posizione articolare per determinare l'accuratezza propriocettiva in entrambi gli arti.
Baseline e dopo 6 settimane di intervento
Spessore Muscolare
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di intervento
Lo spessore muscolare dei muscoli selezionati della coscia sarà misurato mediante ecografia per valutare gli adattamenti morfologici successivi all'allenamento unilaterale.
Baseline e dopo 6 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cagatay Muslum Gokdogan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13.11.2023-E.795767 (Altro identificatore: gazi university)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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