Efectos Contralaterales del Entrenamiento Isocinético Unilateral vs. Sentadilla a Una Pierna en Mujeres Sedentarias
13 de febrero de 2026 actualizado por: Cagatay Muslum Gokdogan
Efectos Contralaterales del Entrenamiento Unilateral Isocinético vs. Sentadilla a una Pierna sobre la Fuerza, la Propiocepción y el Grosor Muscular en Mujeres Sedentarias: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo investigar los efectos contralaterales del entrenamiento unilateral en mujeres sedentarias. Específicamente, el estudio compara el entrenamiento isocinético unilateral y el entrenamiento de sentadilla a una pierna para determinar sus efectos en la fuerza, la propiocepción y el grosor muscular en ambas extremidades inferiores, tanto entrenadas como no entrenadas.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los grupos de entrenamiento. La intervención se aplicará únicamente a una extremidad inferior. La fuerza, la propiocepción y el grosor muscular se evaluarán antes y después del período de intervención. El objetivo principal es evaluar si el entrenamiento unilateral induce efectos de educación cruzada en la extremidad contralateral.
Los hallazgos de este estudio pueden contribuir a las estrategias de rehabilitación al clarificar los beneficios potenciales de los programas de ejercicio unilateral para mejorar el rendimiento neuromuscular y la morfología muscular en individuos sedentarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sexo femenino,
- sin problemas en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses,
- no participar activamente en deportes
Criterios de exclusión:
- antecedentes de cirugía ortopédica en los últimos 2 años,
- dolor en las extremidades inferiores en curso, enfermedad sistémica que pueda impedir el ejercicio,
- problemas neurológicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento Isocinético Unilateral
Los participantes en este grupo recibirán entrenamiento de fuerza isocinético unilateral aplicado únicamente a una extremidad inferior.
La extremidad contralateral no recibirá ninguna intervención directa.
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Se aplicará entrenamiento de fuerza isocinética unilateral a una extremidad inferior utilizando un dinamómetro isocinético.
El programa de entrenamiento se realizará de acuerdo con el protocolo del estudio.
La extremidad contralateral no recibirá ninguna intervención directa.
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Experimental: Entrenamiento de Sentadilla Unilateral a una Pierna
Los participantes de este grupo realizarán entrenamiento de sentadilla unilateral con una sola pierna únicamente en una extremidad inferior.
La extremidad opuesta no recibirá ningún entrenamiento directo.
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Los participantes realizarán ejercicios de sentadilla unilateral sobre una sola pierna en una extremidad inferior según el protocolo del estudio.
La extremidad opuesta no recibirá ningún entrenamiento directo.
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Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este grupo no recibirán ninguna intervención de ejercicio o entrenamiento durante el período de estudio y continuarán con sus actividades diarias habituales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: Valores basales y tras 6 semanas de intervención
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La fuerza muscular de las extremidades inferiores se evaluará mediante dinamometría isocinética para valorar los valores de par máximo tanto en las extremidades entrenadas como en las contralaterales.
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Valores basales y tras 6 semanas de intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Propiocepción
Periodo de tiempo: Línea base y después de 6 semanas de intervención
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La propiocepción de las extremidades inferiores se evaluará mediante la evaluación del sentido de posición articular para determinar la precisión propioceptiva en ambas extremidades.
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Línea base y después de 6 semanas de intervención
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Grosor Muscular
Periodo de tiempo: Línea base y después de 6 semanas de intervención
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El grosor muscular de los músculos seleccionados del muslo se medirá mediante ultrasonografía para evaluar las adaptaciones morfológicas tras el entrenamiento unilateral.
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Línea base y después de 6 semanas de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
22 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 13.11.2023-E.795767 (Otro identificador: gazi university)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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