Kontralaterale effekter av ensidig isokinetisk vs. enbens knebøy-trening hos inaktive kvinner
Kontralaterale effekter av unilateral isokinetisk kontra enbens knebøy-trening på styrke, proprioepsjon og muskeltykkelse hos sedentære kvinner: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke de kontralaterale effektene av ensidig trening hos sedenterte kvinner. Spesifikt sammenligner studien ensidig isokinetisk trening og enbens squat-trening for å fastslå deres effekter på styrke, proprioepsjon og muskeltykkelse i både det trente og det utrente underekstremitetene.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av treningsgruppene. Intervensjonen vil bli utført på kun en underekstremitet. Styrke, proprioepsjon og muskeltykkelse vil bli vurdert før og etter intervensjonsperioden. Hovedmålet er å evaluere om ensidig trening induserer kryssutdannings-effekter i den kontralaterale ekstremiteten.
Funnene fra denne studien kan bidra til rehabiliteringsstrategier ved å avklare de potensielle fordelene med ensidige treningsprogrammer for å forbedre nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos sedenterte individer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinne,
- ingen nedre ekstremitetsproblemer de siste 6 månedene,
- deltar ikke aktivt i idrett
Eksklusjonskriterier:
- historie med ortopedisk kirurgi innen de siste 2 årene,
- pågående smerter i nedre ekstremiteter, systemisk sykdom som kan hindre trening,
- nevrologiske problemer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Unilateral Isokinetisk Trening
Deltakerne i denne gruppen vil motta unilateral isokinetisk styrketrening påført kun en underkroppslem.
Den kontralaterale lemmen vil ikke motta noen direkte intervensjon.
|
En-sidig isokinetisk styrketrening vil bli utført på en underekstremitet ved hjelp av en isokinetisk dynamometer.
Treningsprogrammet vil bli utført i henhold til studiens protokoll.
Den kontralaterale lemmen vil ikke motta noen direkte intervensjon.
|
|
Eksperimentell: En-sidig En-bens Knebøy Trening
Deltakere i denne gruppen vil utføre ensidig enbens-squat-trening på kun en underkroppsextremitet.
Den motsatte lemmen vil ikke motta noen direkte trening.
|
Deltakerne vil utføre ensidige enbens knebøy-øvelser på en underkroppsextremitet i henhold til studiens protokoll.
Den motsatte ekstremiteten vil ikke motta noen direkte trening.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil ikke motta noen trenings- eller opplæringsintervensjon i studieperioden og vil fortsette sine vanlige daglige aktiviteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 ukers intervensjon
|
Muskelstyrken i de nedre ekstremitetene vil bli vurdert ved bruk av isokinetisk dynamometri for å evaluere toppmomentverdier i både den trente og den kontralaterale ekstremiteten.
|
Utgangspunkt og etter 6 ukers intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Propriosepsjon
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Propriosepsjon i nedre ekstremitet vil bli evaluert ved bruk av leddposisjonssansvurdering for å bestemme proprioceptiv nøyaktighet i begge lemmer.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Muskeltykkelsen på utvalgte lårmuskler vil bli målt med ultralyd for å vurdere morfologiske tilpasninger etter ensidig trening.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 13.11.2023-E.795767 (Annen identifikator: gazi university)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .