Contralaterale effecten van unilaterale isokinetische versus eenbenige squat training bij sedentaire vrouwen
Contralaterale Effecten van Unilaterale Isokinetische vs. Single-Leg Squat Training op Kracht, Proprioceptie en Spierdikte bij Sedentaire Vrouwen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de contralaterale effecten van unilaterale training bij sedentaire vrouwen te onderzoeken. Specifiek vergelijkt de studie unilaterale isokinetische training en single-leg squat training om hun effecten op kracht, proprioceptie en spierdikte in zowel de getrainde als de ongetrainde onderste ledematen te bepalen.
Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een van de trainingsgroepen. De interventie zal alleen op één onderste ledemaat worden toegepast. Kracht, proprioceptie en spierdikte zullen worden beoordeeld voor en na de interventieperiode. Het primaire doel is om te evalueren of unilaterale training cross-educatie effecten induceert in de contralaterale ledemaat.
De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan revalidatiestrategieën door de potentiële voordelen van unilaterale trainingsprogramma's voor het verbeteren van neuromusculaire prestaties en spier morfologie bij sedentaire individuen te verduidelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkije (Türkiye), 06560
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwelijk geslacht,
- geen problemen met de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden,
- niet actief deelnemen aan sport
Exclusiecriteria:
- geschiedenis van orthopedische chirurgie in de afgelopen 2 jaar,
- aanhoudende pijn in de onderste ledematen, systemische ziekte die lichaamsbeweging kan verhinderen,
- neurologische problemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Unilaterale Isokinetische Training
Deelnemers in deze groep zullen unilaterale isokinetische krachttraining ontvangen, toegepast op slechts één onderste extremiteit.
De contralaterale ledemaat zal geen directe interventie ontvangen.
|
Unilaterale isokinetische krachttraining zal op één onderste extremiteit worden toegepast met behulp van een isokinetische dynamometer.
Het trainingsprogramma zal worden uitgevoerd volgens het studieprotocol.
De contralaterale ledemaat zal geen directe interventie ontvangen.
|
|
Experimenteel: Eenzijdige Eenbenige Squat Training
Deelnemers in deze groep zullen unilaterale eenbenige squat-training uitvoeren op slechts één onderste extremiteit.
De tegenovergestelde ledemaat zal geen directe training ontvangen.
|
Deelnemers zullen unilaterale eenbenige squat-oefeningen uitvoeren op één onderste extremiteit volgens het studieprotocol.
De tegenovergestelde ledemaat zal geen directe training ontvangen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep zullen tijdens de onderzoeksperiode geen enkele bewegings- of trainingsinterventie ontvangen en zullen hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten voortzetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken interventie
|
De spierkracht van de onderste ledematen zal worden beoordeeld met behulp van isokinetische dynamometrie om piekmomentwaarden te evalueren in zowel de getrainde als de contralaterale ledematen.
|
Baseline en na 6 weken interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioceptie
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken interventie
|
De proprioceptie van de onderste extremiteit zal worden geëvalueerd met behulp van gewrichtspositiezinbeoordeling om de proprioceptieve nauwkeurigheid in beide ledematen te bepalen.
|
Baseline en na 6 weken interventie
|
|
Spiermassa
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken interventie
|
De spiermassa van geselecteerde dijspieren zal worden gemeten met behulp van echografie om morfologische aanpassingen na eenzijdige training te beoordelen.
|
Baseline en na 6 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13.11.2023-E.795767 (Andere identificatie: gazi university)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .