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母親と医療専門家が知覚する早期産後退院の経験 (BbDom94)

2026年2月16日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

母親と医療専門家による早期産後自宅復帰の経験:実践とニーズに関する質的調査

近年、産科病棟での平均入院期間は短縮しており、早期産後退院(EPDH)プログラムの発展につながっています。 産後フォローアップは、母親と新生児の身体的・心理的な健康を支援し、親が新しい役割に適応するのを助け、健康予防と教育を促進するため、主要な公衆衛生上の課題です。

国際的な研究によると、母親はより長く、より包括的なフォローアップを期待しており、特に子どもの発達、性、避妊、職場復帰に関してです。 フランスでは、EPDHは2000年代初頭から存在し、低リスクの母親と新生児に出生後すぐに提供され、自宅または医療施設での2〜3回のフォローアップ訪問が行われます。

これらのプログラムは拡大が予想されるため、母親と医療専門家の両方の経験とニーズをよりよく理解する必要があります。 バル=ド=マルヌ県で実施されたこの質的研究は、個人的、組織的、医療的なレベルで早期退院をどのように経験しているかを探ることを目的としています。 産後経験の肯定的または否定的な要因を特定し、地域の調査結果を既存の国際研究と比較することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

近年、産科病棟の平均在院日数は減少しており、様々な早期産後退院プログラムが実施されています。公衆衛生の観点から、産後フォローアップには複数の課題があります:母親と子供の両方の身体的・心理的健康を確保し、新生児のケアにおける親への支援を提供します。脆弱性の期間中、新たな役割における親を支援すると同時に、健康増進と予防(健康行動、家庭内暴力など)にも貢献します。

国際レベルでは、いくつかの研究が母親と両親の期待を特定しており、子供の発達、性、避妊、職場復帰に焦点を当てたより長期的なフォローアップの必要性を報告しています。

フランスでは、2000年代初頭から早期産後退院(EPDH)が存在しています。低リスクの女性と新生児(フランス国立保健機関が定義)に対して、経腟分娩後2日、帝王切開後3日で提供されます。プログラムには、自宅または医療施設での2回または3回のフォローアップ訪問が含まれます。

早期産後退院プログラムは、周産期ケアの再編の一環として拡大することが期待されており、母親が自宅にできるだけ近い場所で医療専門家にアクセスできる地域ベースのサービスの開発が必要です。これは、かなりの多様性を持つ異なる地域における母親と医療専門家の実際のニーズをよりよく理解することを伴います。

この研究は、ヴァル=ド=マルヌ県で早期産後退院(EPDH)を経験する母親と医療専門家のニーズを記録するために実施されます。

これは仮説を検証することを目的とせず、むしろ説明仮説を提案するために経験された体験を記録することを目的とした質的研究です。したがって、この研究は以下の研究課題に基づいています:

  • 医療専門家と母親は、ヴァル=ド=マルヌ県における早期産後退院を、個人的、集団的、組織的、家族的、医療的レベルなどでどのように経験していますか?
  • 彼らによると、肯定的または否定的な産後経験の次元は何ですか?彼らのニーズと期待は何ですか?
  • 母親と医療専門家の経験(この研究で記録されたもの)は、主に国際的な文献で特定されたものと重複しますか、それとも異なりますか?

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母 自宅介護専門家 主要証人(医師、協会、研究者など)

説明

産科の選択

選定基準:

  • 早期退院を提供し、研究への参加に同意するヴァル=ド=マルヌ県の公立産科施設

除外基準:

  • 参加に反対する産科施設

在宅ケア専門家の選択

選定基準:

-ヴァル=ド=マルヌ県における産後早期退院のフォローアップに関与し、研究への参加に同意する医療専門家

選定基準:

-早期退帰に関する専門知識を持ち、参加に同意する人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主題別データ分析の結果(上記「データ分析」を参照)。
時間枠:8ヶ月
本研究では、観察、個人インタビュー、グループインタビューを収集することで情報源を三角測量しています。 収集されたすべてのデータは、主題的かつ帰納的に分析されます。これは、研究者によってテーマが動的に開発されることを意味します。 分析は2人の研究者によって行われ、科学委員会と定期的に議論されます。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edouard LECARPENTIER, Pr、Centre intercommunal de Créteil
  • 主任研究者:Emmanuelle LAUMONDE, Midwife、Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • 主任研究者:Fabienne PIGEARD, Midwife、Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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