Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт ранней выписки из роддома домой, как его воспринимают матери и медицинские работники (BbDom94)

16 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Опыт ранней послеродовой выписки домой, описанный матерями и медицинскими работниками: качественное исследование практик и потребностей

В последние годы средняя продолжительность пребывания в родильных отделениях сократилась, что привело к развитию программ ранней послеродовой выписки домой (EPDH). Послеродовое наблюдение является важной проблемой общественного здравоохранения, поскольку оно поддерживает физическое и психологическое благополучие матерей и новорожденных, помогает родителям адаптироваться к своим новым ролям, а также способствует профилактике здоровья и просвещению.

Международные исследования показывают, что матери ожидают более длительного и комплексного наблюдения, особенно в отношении развития ребенка, сексуальности, контрацепции и возвращения на работу. Во Франции EPDH существует с начала 2000-х годов и предлагается матерям и новорожденным с низким риском вскоре после родов, с двумя или тремя контрольными визитами на дому или в медицинских учреждениях.

Поскольку ожидается расширение этих программ, необходимо лучше понять опыт и потребности как матерей, так и медицинских работников. Это качественное исследование, проведенное в департаменте Валь-де-Марн, направлено на изучение того, как они переживают раннюю выписку на индивидуальном, организационном и медицинском уровнях. Оно стремится выявить факторы, способствующие положительному или отрицательному послеродовому опыту, и сравнить местные результаты с существующими международными исследованиями.

Обзор исследования

Подробное описание

В последние годы средняя продолжительность пребывания в родильных отделениях сократилась, и были внедрены различные программы ранней послеродовой выписки домой. С точки зрения общественного здравоохранения, послеродовое наблюдение сопряжено с множеством задач: оно помогает обеспечить физическое и психологическое благополучие как матери, так и ребенка, а также оказывает родителям поддержку в уходе за новорожденным. В период уязвимости оно поддерживает родителей в их новых ролях, одновременно способствуя укреплению здоровья и профилактике (здоровое поведение, внутрисемейное насилие и т.д.).

На международном уровне несколько исследований выявили ожидания матерей и родителей, которые сообщают о необходимости более длительного наблюдения, сфокусированного на развитии ребенка, сексуальности, контрацепции и возвращении к работе.

Во Франции ранняя послеродовая выписка домой (EPDH) существует с начала 2000-х годов. Она предлагается женщинам и новорожденным с низким риском (как определено Французским национальным органом здравоохранения), через два дня после вагинальных родов и через три дня после кесарева сечения. Программа включает два или три контрольных визита, либо на дому, либо в медицинском учреждении.

Ожидается, что программы ранней послеродовой выписки будут расширяться в рамках реорганизации пери- и послеродового ухода, что требует развития услуг на уровне сообществ, позволяющих матерям получать доступ к медицинским работникам как можно ближе к дому. Это подразумевает лучшее понимание реальных потребностей матерей и медицинских работников в разных регионах, которые характеризуются значительным разнообразием.

Данное исследование проводится с целью документирования потребностей матерей и медицинских работников, которые сталкиваются с ранней послеродовой выпиской домой (EPDH) в департаменте Валь-де-Марн.

Это качественное исследование, которое не ставит целью проверку гипотезы, а скорее документирование жизненного опыта для предложения объяснительных гипотез. Соответственно, исследование основано на следующих исследовательских вопросах:

  • Как медицинские работники и матери переживают раннюю послеродовую выписку домой в Валь-де-Марне на индивидуальном, коллективном, организационном, семейном и медицинском уровнях, среди прочих?
  • По их мнению, каковы составляющие позитивного или негативного послеродового опыта? Каковы их потребности и ожидания?
  • Пересекается ли опыт матерей и медицинских работников (как задокументировано в этом исследовании) с опытом, выявленным в преимущественно международной литературе, или отличается от него?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Профессионалы по уходу на дому для матерей Ключевые свидетели (врачи, ассоциации, исследователи и т.д.)

Описание

Отбор родильных домов

Критерии включения:

  • Общественный родильный дом в департаменте Валь-де-Марн, предлагающий раннюю выписку матерей домой и готовый принять участие

Критерии исключения:

  • Родильный дом, отказывающийся от участия

Отбор специалистов по домашнему уходу

Критерии включения:

-Медицинский работник, участвующий в наблюдении за ранней послеродовой выпиской домой женщин в департаменте Валь-де-Марн и готовый принять участие в исследовании

Критерии включения:

-Лицо, обладающее опытом в области раннего возвращения домой и готовое принять участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты тематического анализа данных (см. выше "Анализ данных").
Временное ограничение: Восемь месяцев
Исследование использует триангуляцию источников, собирая наблюдения, индивидуальные интервью и групповые интервью. Все собранные данные анализируются тематически и индуктивно, что означает, что темы разрабатываются исследователями динамически. Анализ проводится двумя исследователями и регулярно обсуждается с научным комитетом.
Восемь месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Главный следователь: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Главный следователь: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться