Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äitien ja terveydenhuollon ammattilaisten kokemuksia varhaisesta synnytyksen jälkeisestä kotiutusajankohdasta (BbDom94)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Äitien ja Terveydenhuollon Ammattilaisten Kokemuksia Varhaisesta Synnytyksenjälkeisestä Kotiutumisesta: Laadullinen Tutkimus Käytännöistä ja Tarpeista

Viime vuosina synnytysosastojen keskimääräinen oleskeluaika on lyhentynyt, mikä on johtanut varhaisten synnytyksen jälkeisten kotiutusohjelmien (EPDH) kehittämiseen. Synnytyksen jälkeinen seuranta on merkittävä kansanterveydellinen kysymys, sillä se tukee äitien ja vastasyntyneiden fyysistä ja psyykkistä hyvinvointia, auttaa vanhempia sopeutumaan uusiin rooleihinsa ja edistää terveyden ehkäisyä ja koulutusta.

Kansainväliset tutkimukset osoittavat, että äidit odottavat pidempää ja kattavampaa seurantaa, erityisesti lasten kehityksen, seksuaalisuuden, ehkäisyn ja työhön paluun osalta. Ranskassa EPDH on ollut olemassa 2000-luvun alusta lähtien ja sitä tarjotaan matalan riskin äideille ja vastasyntyneille pian synnytyksen jälkeen, kahdella tai kolmella seurantakäynnillä kotona tai terveydenhuollon tiloissa.

Koska näiden ohjelmien odotetaan laajenevan, on tarve ymmärtää paremmin sekä äitien että terveydenhuollon ammattilaisten kokemuksia ja tarpeita. Tämä laadullinen tutkimus, joka suoritettiin Val-de-Marnen departementissa, pyrkii selvittämään, kuinka he kokevat varhaisen kotiutuksen yksilöllisellä, organisatorisella ja lääketieteellisellä tasolla. Se pyrkii tunnistamaan tekijät, jotka edistävät positiivisia tai negatiivisia synnytyksen jälkeisiä kokemuksia, ja vertaamaan paikallisia havaintoja olemassa olevaan kansainväliseen tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina keskimääräinen oleskeluaika synnytysosastoilla on lyhentynyt, ja erilaisia varhaisia synnytyksen jälkeisiä kotiutusohjelmia on toteutettu. Julkisen terveyden näkökulmasta synnytyksen jälkeinen seuranta sisältää useita haasteita: se auttaa varmistamaan sekä äidin että lapsen fyysisen ja psyykkisen hyvinvoinnin ja tarjoaa vanhemmille tukea vastasyntyneen hoitoon. Haavoittuvuuden kaudella se tukee vanhempia uusissa rooleissaan samalla kun se edistää terveyttä ja ehkäisee (terveyskäyttäytyminen, perheväkivalta jne.).

Kansainvälisellä tasolla useat tutkimukset ovat tunnistaneet äitien ja vanhempien odotukset, jotka raportoivat tarpeesta pidempään seurantaan, joka keskittyy lapsen kehitykseen, seksuaalisuuteen, ehkäisyyn ja työhön paluuseen.

Ranskassa varhainen synnytyksen jälkeinen kotiutus (EPDH) on ollut olemassa 2000-luvun alusta lähtien. Sitä tarjotaan matalan riskin naisille ja vastasyntyneille (kuten Ranskan kansallinen terveysviranomainen määrittelee), kaksi päivää vaginaalisen synnytyksen ja kolme päivää keisarileikkauksen jälkeen. Ohjelmaan kuuluu kaksi tai kolme seurantakäyntiä, joko kotona tai terveydenhuollon ympäristössä.

Varhaisten synnytyksen jälkeisten kotiutusohjelmien odotetaan laajentuvan osana synnytyksen ympäristön ja jälkeisen hoidon uudelleenjärjestelyä, mikä edellyttää yhteisöpalveluiden kehittämistä, jotka mahdollistavat äitien pääsyn terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisimman lähelle kotejaan. Tämä edellyttää parempaa ymmärrystä äitien ja terveydenhuollon ammattilaisten todellisista tarpeista eri alueilla, joille on ominaista huomattava monimuotoisuus.

Tämä tutkimus toteutetaan dokumentoidakseen äitien ja terveydenhuollon ammattilaisten tarpeita, jotka kokevat varhaisen synnytyksen jälkeisen kotiutuksen (EPDH) Val-de-Marnen departementissa.

Se on laadullinen tutkimus, joka ei tähtää hypoteesin testaamiseen, vaan dokumentoi elämiä kokemuksia selittävien hypoteesien ehdottamiseksi. Vastaavasti tutkimus perustuu seuraaviin tutkimuskysymyksiin:

  • Miten terveydenhuollon ammattilaiset ja äidit kokevat varhaisen synnytyksen jälkeisen kotiutuksen Val-de-Marnessa, yksilöllisellä, kollektiivisella, organisatorisella, perheellisellä ja lääketieteellisellä tasolla muun muassa?
  • Heidän mukaansa, mitkä ovat positiivisen tai negatiivisen synnytyksen jälkeisen kokemuksen ulottuvuudet? Mitkä ovat heidän tarpeensa ja odotuksensa?
  • Päällekkäistyvätkö äitien ja terveydenhuollon ammattilaisten kokemukset (kuten tässä tutkimuksessa dokumentoitu) pääasiassa kansainvälisessä kirjallisuudessa tunnistettujen kanssa vai poikkeavatko ne?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äidit Kotihoitoalan ammattilaiset Avainhenkilöt (lääkärit, yhdistykset, tutkijat jne.)

Kuvaus

Synnytysosastojen valinta

Osallistumiskriteerit:

  • Julkinen synnytysosasto Val-de-Marnessa, joka tarjoaa äideille varhaisen kotiutuksen ja on halukas osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnytysosasto, joka vastustaa osallistumista

Kotihoidon ammattilaisten valinta

Osallistumiskriteerit:

-Terveydenhuollon ammattilainen, joka osallistuu varhaisen synnytyksen jälkeisen kotiutuneiden naisten seurantaan Val-de-Marnessa ja on halukas osallistumaan tutkimukseen

Osallistumiskriteerit:

-Henkilö, jolla on asiantuntemusta varhaisesta kotiinpaluusta ja joka on halukas osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teema-analyysin tulokset (ks. edellä "Data Analysis").
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
Tutkimus trianguloi lähteitä keräämällä havaintoja, yksilöhaastatteluja ja ryhmähaastatteluja. Kaikki kerätyt aineistot analysoidaan temaattisesti ja induktiivisesti, mikä tarkoittaa, että teemat kehitetään dynaamisesti tutkijoiden toimesta. Analyysin suorittaa kaksi tutkijaa, ja sitä käsitellään säännöllisesti tieteellisen komitean kanssa.
Kahdeksan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Päätutkija: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Päätutkija: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa