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Experiencias del alta postnatal temprana en el hogar según las percepciones de madres y profesionales de la salud (BbDom94)

16 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Experiencias del Retorno al Domicilio Postnatal Precoz por las Madres y los Profesionales de Salud: Encuesta Cualitativa sobre las Prácticas y Necesidades

En los últimos años, la duración media de la estancia en las unidades de maternidad ha disminuido, lo que ha llevado al desarrollo de programas de alta postnatal temprana a domicilio (EPDH). El seguimiento postnatal es un importante problema de salud pública, ya que apoya el bienestar físico y psicológico de las madres y los recién nacidos, ayuda a los padres a adaptarse a sus nuevos roles y promueve la prevención y educación para la salud.

Los estudios internacionales muestran que las madres esperan un seguimiento más prolongado y completo, particularmente en lo que respecta al desarrollo infantil, la sexualidad, la anticoncepción y la reincorporación al trabajo. En Francia, la EPDH existe desde principios de la década de 2000 y se ofrece a madres y recién nacidos de bajo riesgo poco después del parto, con dos o tres visitas de seguimiento en el domicilio o en centros sanitarios.

Dado que se espera que estos programas se expandan, es necesario comprender mejor las experiencias y necesidades tanto de las madres como de los profesionales sanitarios. Este estudio cualitativo, realizado en el departamento de Val-de-Marne, tiene como objetivo explorar cómo experimentan el alta temprana a nivel individual, organizativo y médico. Busca identificar los factores que contribuyen a experiencias postnatales positivas o negativas y comparar los hallazgos locales con la investigación internacional existente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En los últimos años, la duración media de la estancia en las unidades de maternidad ha disminuido, y se han implementado diversos programas de alta postnatal temprana a domicilio. Desde una perspectiva de salud pública, el seguimiento postnatal implica múltiples desafíos: ayuda a garantizar el bienestar físico y psicológico tanto de la madre como del niño y brinda a los padres apoyo en el cuidado de su recién nacido. Durante un período de vulnerabilidad, apoya a los padres en sus nuevos roles y también contribuye a la promoción de la salud y la prevención (comportamientos saludables, violencia intrafamiliar, etc.).

A nivel internacional, varios estudios han identificado las expectativas de las madres y los padres, quienes reportan la necesidad de un seguimiento más prolongado centrado en el desarrollo infantil, la sexualidad, la anticoncepción y la reincorporación al trabajo.

En Francia, el alta postnatal temprana a domicilio (APTD) existe desde principios de la década de 2000. Se ofrece a mujeres y recién nacidos de bajo riesgo (según la definición de la Autoridad Nacional de Salud de Francia), dos días después de un parto vaginal y tres días después de una cesárea. El programa incluye dos o tres visitas de seguimiento, ya sea en el hogar o en un entorno sanitario.

Se espera que los programas de alta postnatal temprana se expandan como parte de la reorganización de la atención perinatal y postnatal, lo que requiere el desarrollo de servicios comunitarios que permitan a las madres acceder a profesionales de la salud lo más cerca posible de sus hogares. Esto implica comprender mejor las necesidades reales de las madres y los profesionales de la salud en diferentes regiones, que se caracterizan por una considerable diversidad.

Este estudio se realiza con el fin de documentar las necesidades de las madres y los profesionales de la salud que experimentan el alta postnatal temprana a domicilio (APTD) en el departamento de Val-de-Marne.

Es un estudio cualitativo que no pretende probar una hipótesis, sino documentar experiencias vividas para proponer hipótesis explicativas. En consecuencia, el estudio se basa en las siguientes preguntas de investigación:

  • ¿Cómo experimentan los profesionales de la salud y las madres el alta postnatal temprana a domicilio en Val-de-Marne, a nivel individual, colectivo, organizativo, familiar y médico, entre otros?
  • Según ellos, ¿cuáles son las dimensiones de una experiencia postnatal positiva o negativa? ¿Cuáles son sus necesidades y expectativas?
  • ¿Las experiencias de las madres y los profesionales de la salud (documentadas en este estudio) coinciden con las identificadas en la literatura predominantemente internacional, o difieren?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales de cuidados en el hogar para madres Testigos clave (médicos, asociaciones, investigadores, etc.)

Descripción

Selección de Maternidad

Criterios de Inclusión:

  • Unidad de maternidad pública en Val-de-Marne que ofrezca alta precoz a domicilio a las madres y esté dispuesta a participar

Criterios de Exclusión:

  • Unidad de maternidad que se oponga a la participación

Selección de Profesionales de Atención Domiciliaria

Criterios de Inclusión:

-Profesional sanitario involucrado en el seguimiento del alta postnatal precoz a domicilio de mujeres en Val-de-Marne y dispuesto a participar en el estudio

Criterios de Inclusión:

-Persona con experiencia en el retorno precoz al domicilio y dispuesta a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los resultados del análisis temático de datos (véase más arriba "Análisis de datos").
Periodo de tiempo: Ocho meses
El estudio triangula fuentes recopilando observaciones, entrevistas individuales y entrevistas grupales. Todos los datos recopilados se analizan temática e inductivamente, lo que significa que los temas se desarrollan dinámicamente por los investigadores. El análisis es realizado por dos investigadores y se discute regularmente con el comité científico
Ocho meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Investigador principal: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Investigador principal: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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