- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07425665
Erfaringer med tidlig postpartal utskrivelse hjem slik de oppleves av mødre og helsepersonell (BbDom94)
Tidlig post-natal hjemkomst opplevelser fra mødre og helsepersonell: kvalitativ undersøkelse av praksiser og behov
I de senere år har gjennomsnittlig oppholdstid på fødeavdelinger gått ned, noe som har ført til utviklingen av programmer for tidlig postpartal utskrivelse hjem (TPUH). Postpartal oppfølging er et viktig folkehelsespørsmål, da den støtter mødres og nyfødtes fysiske og psykologiske velvære, hjelper foreldre med å tilpasse seg sine nye roller, og fremmer helseforebygging og opplæring.
Internasjonale studier viser at mødre forventer lengre og mer omfattende oppfølging, spesielt når det gjelder barns utvikling, seksualitet, prevensjon og tilbakevending til arbeid. I Frankrike har TPUH eksistert siden begynnelsen av 2000-tallet og tilbys lavrisikomødre og nyfødte kort tid etter fødsel, med to eller tre oppfølgingsbesøk hjemme eller på helseinstitusjoner.
Ettersom disse programmene forventes å utvides, er det behov for å bedre forstå erfaringene og behovene til både mødre og helsepersonell. Denne kvalitative studien, utført i departementet Val-de-Marne, tar sikte på å utforske hvordan de opplever tidlig utskrivelse på individuelt, organisatorisk og medisinsk nivå. Den søker å identifisere faktorene som bidrar til positive eller negative postpartale erfaringer og å sammenligne lokale funn med eksisterende internasjonal forskning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
De siste årene har gjennomsnittlig liggetid på barselavdelinger avtatt, og ulike tidlige hjemmeutskrivningsprogrammer etter fødsel er blitt implementert. Fra et folkehelseperspektiv innebærer oppfølging etter fødsel flere utfordringer: det bidrar til å sikre både mors og barns fysiske og psykiske velvære og gir foreldrene støtte i omsorgen for deres nyfødte. I en sårbar periode støtter det foreldrene i deres nye roller, samtidig som det bidrar til helsefremmende arbeid og forebygging (helseatferd, vold i familien, etc.).
På internasjonalt nivå har flere studier identifisert forventningene til mødre og foreldre, som rapporterer et behov for lengre oppfølging rettet mot barnets utvikling, seksualitet, prevensjon og tilbakevending til arbeid.
I Frankrike har tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel (EPDH) eksistert siden begynnelsen av 2000-tallet. Det tilbys kvinner og nyfødte med lav risiko (som definert av det franske nasjonale helsemyndigheten), to dager etter vaginal fødsel og tre dager etter keisersnitt. Programmet inkluderer to eller tre oppfølgingsbesøk, enten hjemme eller i en helseinstitusjon.
Det forventes at programmer for tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel vil utvides som en del av reorganiseringen av peri- og postnatal omsorg, noe som krever utvikling av tjenester i lokalsamfunnet som gjør det mulig for mødre å få tilgang til helsepersonell så nær hjemmet som mulig. Dette innebærer å få en bedre forståelse av de faktiske behovene til mødre og helsepersonell i ulike regioner, som er preget av betydelig mangfold.
Denne studien gjennomføres for å dokumentere behovene til mødre og helsepersonell som opplever tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel (EPDH) i departementet Val-de-Marne.
Det er en kvalitativ studie som ikke har som mål å teste en hypotese, men snarere å dokumentere levde erfaringer for å foreslå forklaringshypoteser. Følgelig er studien forankret i følgende forskningsspørsmål:
- Hvordan opplever helsepersonell og mødre tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel i Val-de-Marne, på individ-, kollektiv-, organisatorisk-, familierelatert og medisinsk nivå, blant annet?
- I følge dem, hva er dimensjonene av en positiv eller negativ erfaring etter fødsel? Hva er deres behov og forventninger?
- Overlapper erfaringene til mødre og helsepersonell (som dokumentert i denne studien) med de som er identifisert i den overveiende internasjonale litteraturen, eller skiller de seg ut?
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Andrès IRURETA GOYENA CADIOT, Paramedical
- Telefonnummer: 0157023555
- E-post: andres.iruretagoyenacadiot@chicreteil.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Utvelgelse av fødeavdeling
Inklusjonskriterier:
- Offentlig fødeavdeling i Val-de-Marne som tilbyr mødre tidlig utskrivelse hjem og som er villige til å delta
Eksklusjonskriterier:
- Fødeavdeling som motsetter seg deltakelse
Utvelgelse av hjemmesykepleieprofesjonelle
Inklusjonskriterier:
-Helsepersonell involvert i oppfølgingen av tidlig postpartal utskrivelse hjem for kvinner i Val-de-Marne og som er villige til å delta i studien
Inklusjonskriterier:
-Person med ekspertise i tidlig hjemkomst og som er villig til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatene av den tematiske dataanalysen (se ovenfor "Dataanalyse").
Tidsramme: Åtte måneder
|
Studien triangulerer kilder ved å samle inn observasjoner, individuelle intervjuer og gruppeintervjuer.
Alle innsamlede data analyseres tematisk og induktivt, noe som betyr at temaer utvikles dynamisk av forskerne.
Analysen gjennomføres av to forskere og diskuteres regelmessig med det vitenskapelige utvalget
|
Åtte måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
- Hovedetterforsker: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
- Hovedetterforsker: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BbDom94
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .