Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erfaringer med tidlig postpartal utskrivelse hjem slik de oppleves av mødre og helsepersonell (BbDom94)

16. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Tidlig post-natal hjemkomst opplevelser fra mødre og helsepersonell: kvalitativ undersøkelse av praksiser og behov

I de senere år har gjennomsnittlig oppholdstid på fødeavdelinger gått ned, noe som har ført til utviklingen av programmer for tidlig postpartal utskrivelse hjem (TPUH). Postpartal oppfølging er et viktig folkehelsespørsmål, da den støtter mødres og nyfødtes fysiske og psykologiske velvære, hjelper foreldre med å tilpasse seg sine nye roller, og fremmer helseforebygging og opplæring.

Internasjonale studier viser at mødre forventer lengre og mer omfattende oppfølging, spesielt når det gjelder barns utvikling, seksualitet, prevensjon og tilbakevending til arbeid. I Frankrike har TPUH eksistert siden begynnelsen av 2000-tallet og tilbys lavrisikomødre og nyfødte kort tid etter fødsel, med to eller tre oppfølgingsbesøk hjemme eller på helseinstitusjoner.

Ettersom disse programmene forventes å utvides, er det behov for å bedre forstå erfaringene og behovene til både mødre og helsepersonell. Denne kvalitative studien, utført i departementet Val-de-Marne, tar sikte på å utforske hvordan de opplever tidlig utskrivelse på individuelt, organisatorisk og medisinsk nivå. Den søker å identifisere faktorene som bidrar til positive eller negative postpartale erfaringer og å sammenligne lokale funn med eksisterende internasjonal forskning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De siste årene har gjennomsnittlig liggetid på barselavdelinger avtatt, og ulike tidlige hjemmeutskrivningsprogrammer etter fødsel er blitt implementert. Fra et folkehelseperspektiv innebærer oppfølging etter fødsel flere utfordringer: det bidrar til å sikre både mors og barns fysiske og psykiske velvære og gir foreldrene støtte i omsorgen for deres nyfødte. I en sårbar periode støtter det foreldrene i deres nye roller, samtidig som det bidrar til helsefremmende arbeid og forebygging (helseatferd, vold i familien, etc.).

På internasjonalt nivå har flere studier identifisert forventningene til mødre og foreldre, som rapporterer et behov for lengre oppfølging rettet mot barnets utvikling, seksualitet, prevensjon og tilbakevending til arbeid.

I Frankrike har tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel (EPDH) eksistert siden begynnelsen av 2000-tallet. Det tilbys kvinner og nyfødte med lav risiko (som definert av det franske nasjonale helsemyndigheten), to dager etter vaginal fødsel og tre dager etter keisersnitt. Programmet inkluderer to eller tre oppfølgingsbesøk, enten hjemme eller i en helseinstitusjon.

Det forventes at programmer for tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel vil utvides som en del av reorganiseringen av peri- og postnatal omsorg, noe som krever utvikling av tjenester i lokalsamfunnet som gjør det mulig for mødre å få tilgang til helsepersonell så nær hjemmet som mulig. Dette innebærer å få en bedre forståelse av de faktiske behovene til mødre og helsepersonell i ulike regioner, som er preget av betydelig mangfold.

Denne studien gjennomføres for å dokumentere behovene til mødre og helsepersonell som opplever tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel (EPDH) i departementet Val-de-Marne.

Det er en kvalitativ studie som ikke har som mål å teste en hypotese, men snarere å dokumentere levde erfaringer for å foreslå forklaringshypoteser. Følgelig er studien forankret i følgende forskningsspørsmål:

  • Hvordan opplever helsepersonell og mødre tidlig hjemmeutskrivning etter fødsel i Val-de-Marne, på individ-, kollektiv-, organisatorisk-, familierelatert og medisinsk nivå, blant annet?
  • I følge dem, hva er dimensjonene av en positiv eller negativ erfaring etter fødsel? Hva er deres behov og forventninger?
  • Overlapper erfaringene til mødre og helsepersonell (som dokumentert i denne studien) med de som er identifisert i den overveiende internasjonale litteraturen, eller skiller de seg ut?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mødre Hjemmesykepleiere Nøkkelvitner (leger, foreninger, forskere, etc.)

Beskrivelse

Utvelgelse av fødeavdeling

Inklusjonskriterier:

  • Offentlig fødeavdeling i Val-de-Marne som tilbyr mødre tidlig utskrivelse hjem og som er villige til å delta

Eksklusjonskriterier:

  • Fødeavdeling som motsetter seg deltakelse

Utvelgelse av hjemmesykepleieprofesjonelle

Inklusjonskriterier:

-Helsepersonell involvert i oppfølgingen av tidlig postpartal utskrivelse hjem for kvinner i Val-de-Marne og som er villige til å delta i studien

Inklusjonskriterier:

-Person med ekspertise i tidlig hjemkomst og som er villig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultatene av den tematiske dataanalysen (se ovenfor "Dataanalyse").
Tidsramme: Åtte måneder
Studien triangulerer kilder ved å samle inn observasjoner, individuelle intervjuer og gruppeintervjuer. Alle innsamlede data analyseres tematisk og induktivt, noe som betyr at temaer utvikles dynamisk av forskerne. Analysen gjennomføres av to forskere og diskuteres regelmessig med det vitenskapelige utvalget
Åtte måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Hovedetterforsker: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Hovedetterforsker: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere