- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07425665
Erfahrungen mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause aus Sicht von Müttern und Gesundheitsfachkräften (BbDom94)
Erfahrungen von Müttern und Gesundheitsfachkräften mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause: eine qualitative Untersuchung zu Praktiken und Bedürfnissen
In den letzten Jahren hat sich die durchschnittliche Verweildauer in Entbindungsstationen verkürzt, was zur Entwicklung von Programmen für die frühe postnatale Entlassung nach Hause (EPDH) geführt hat. Die Nachsorge nach der Geburt ist ein wichtiges Thema der öffentlichen Gesundheit, da sie das körperliche und psychische Wohlbefinden von Müttern und Neugeborenen unterstützt, Eltern bei der Anpassung an ihre neuen Rollen hilft und Gesundheitsprävention und -aufklärung fördert.
Internationale Studien zeigen, dass Mütter eine längere und umfassendere Nachsorge erwarten, insbesondere in Bezug auf die kindliche Entwicklung, Sexualität, Verhütung und die Rückkehr in den Beruf. In Frankreich gibt es EPDH seit Anfang der 2000er Jahre und wird Müttern und Neugeborenen mit geringem Risiko kurz nach der Geburt angeboten, mit zwei oder drei Nachsorgeterminen zu Hause oder in Gesundheitseinrichtungen.
Da diese Programme voraussichtlich erweitert werden, ist es notwendig, die Erfahrungen und Bedürfnisse sowohl von Müttern als auch von Fachkräften im Gesundheitswesen besser zu verstehen. Diese qualitative Studie, die im Département Val-de-Marne durchgeführt wurde, zielt darauf ab zu untersuchen, wie sie die frühe Entlassung auf individueller, organisatorischer und medizinischer Ebene erleben. Sie versucht, die Faktoren zu identifizieren, die zu positiven oder negativen postpartalen Erfahrungen beitragen, und die lokalen Ergebnisse mit bestehenden internationalen Forschungsergebnissen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In den letzten Jahren hat sich die durchschnittliche Verweildauer in Geburtsstationen verkürzt, und verschiedene Programme zur frühen postpartalen Entlassung nach Hause wurden eingeführt. Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit bringt die postpartale Nachsorge mehrere Herausforderungen mit sich: Sie trägt dazu bei, das körperliche und psychische Wohlbefinden von Mutter und Kind sicherzustellen und bietet Eltern Unterstützung bei der Betreuung ihres Neugeborenen. In einer Phase der Vulnerabilität unterstützt sie Eltern in ihren neuen Rollen und trägt gleichzeitig zur Gesundheitsförderung und Prävention (Gesundheitsverhalten, innerfamiliäre Gewalt usw.) bei.
Auf internationaler Ebene haben mehrere Studien die Erwartungen von Müttern und Eltern ermittelt, die einen Bedarf an längerer Nachsorge mit Fokus auf kindliche Entwicklung, Sexualität, Verhütung und Wiedereinstieg ins Berufsleben angeben.
In Frankreich gibt es die frühe postpartale Entlassung nach Hause (EPDH) seit den frühen 2000er Jahren. Sie wird Frauen und Neugeborenen mit geringem Risiko (wie von der französischen Gesundheitsbehörde definiert) angeboten, zwei Tage nach einer vaginalen Geburt und drei Tage nach einem Kaiserschnitt. Das Programm umfasst zwei oder drei Nachsorgetermine, entweder zu Hause oder in einer Gesundheitseinrichtung.
Es wird erwartet, dass Programme zur frühen postpartalen Entlassung im Zuge der Reorganisation der peri- und postnatalen Versorgung ausgeweitet werden, was die Entwicklung gemeindenaher Dienste erfordert, die Müttern den Zugang zu Gesundheitsfachkräften in möglichst großer Nähe zu ihrem Zuhause ermöglichen. Dies erfordert ein besseres Verständnis der tatsächlichen Bedürfnisse von Müttern und Gesundheitsfachkräften in verschiedenen Regionen, die durch erhebliche Vielfalt gekennzeichnet sind.
Diese Studie wird durchgeführt, um die Bedürfnisse von Müttern und Gesundheitsfachkräften zu dokumentieren, die in der Region Val-de-Marne Erfahrungen mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause (EPDH) gemacht haben.
Es handelt sich um eine qualitative Studie, die nicht darauf abzielt, eine Hypothese zu testen, sondern gelebte Erfahrungen zu dokumentieren, um erklärende Hypothesen vorzuschlagen. Dementsprechend basiert die Studie auf den folgenden Forschungsfragen:
- Wie erleben Gesundheitsfachkräfte und Mütter die frühe postpartale Entlassung nach Hause in Val-de-Marne auf individueller, kollektiver, organisatorischer, familiärer und medizinischer Ebene, unter anderem?
- Welches sind aus ihrer Sicht die Dimensionen einer positiven oder negativen postpartalen Erfahrung? Was sind ihre Bedürfnisse und Erwartungen?
- Überschneiden sich die Erfahrungen von Müttern und Gesundheitsfachkräften (wie in dieser Studie dokumentiert) mit denen, die in der überwiegend internationalen Literatur identifiziert wurden, oder unterscheiden sie sich?
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Andrès IRURETA GOYENA CADIOT, Paramedical
- Telefonnummer: 0157023555
- E-Mail: andres.iruretagoyenacadiot@chicreteil.fr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Auswahl der Entbindungsstation
Einschlusskriterien:
- Öffentliche Entbindungsstation in Val-de-Marne, die Müttern eine frühzeitige Entlassung nach Hause anbietet und bereit ist, teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Entbindungsstation, die gegen eine Teilnahme ist
Auswahl der ambulanten Pflegefachkräfte
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsfachkraft, die an der Nachsorge der frühzeitigen postpartalen Entlassung nach Hause für Frauen in Val-de-Marne beteiligt ist und bereit ist, an der Studie teilzunehmen
Einschlusskriterien:
- Person mit Fachkenntnissen in der frühzeitigen Rückkehr nach Hause und bereit, teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Ergebnisse der thematischen Datenanalyse (siehe oben "Datenanalyse").
Zeitfenster: Acht Monate
|
Die Studie trianguliert Quellen durch die Sammlung von Beobachtungen, Einzelinterviews und Gruppeninterviews.
Alle gesammelten Daten werden thematisch und induktiv analysiert, was bedeutet, dass Themen dynamisch von den Forschern entwickelt werden.
Die Analyse wird von zwei Forschern durchgeführt und regelmäßig mit dem wissenschaftlichen Ausschuss besprochen.
|
Acht Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre Intercommunal de Créteil
- Hauptermittler: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
- Hauptermittler: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Epidemiologische Studien
- Epidemiologische Studienmerkmale
- Kohortenstudien
- Längsschnittstudien
Andere Studien-ID-Nummern
- BbDom94
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Versorgungsforschung
-
Seva Canada SocietyPragyaan Sustainable Health Outcomes Foundation; Pushpagiri Vitreo Retina Institute...RekrutierungQualitätsverbesserung | Termine und Termine | Operations-Research-WorkflowIndien
-
Tarja VälimäkiKarolinska Institutet; University of California, Davis; Tampere University; Finnish... und andere MitarbeiterNoch keine Rekrutierung
-
University of CoimbraNoch keine RekrutierungErziehungsstress | Positive Mental HealthPortugal
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPräventive Gesundheitsdienste (PREV HEALTH SERV)Vereinigte Staaten
-
KTO Karatay UniversityAbgeschlossenGesundes Lebensstilverhalten | E-Health-KompetenzTruthahn
-
University of MacauRekrutierungGesundheitskompetenz | Lebensmittelkompetenz | Medienkompetenz | E-Health-KompetenzMacau
-
University of Dublin, Trinity CollegeUnbekanntBrain Health Elite-Athleten im Ruhestand
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungPräventive Gesundheitsdienste (PREV HEALTH SERV)Vereinigte Staaten
-
Universidad Francisco MarroquínEcole Polytechnique, France; The SHM Foundation, UKAbgeschlossenExklusives Stillen | Koproduktion von Health in Communities
-
Yusuf Ziya AarslanIrem HüzmeliNoch keine RekrutierungHealth Care Acceptor Gesundheitswissen, Einstellungen, Patientenbeteiligung üben