Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erfahrungen mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause aus Sicht von Müttern und Gesundheitsfachkräften (BbDom94)

16. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Erfahrungen von Müttern und Gesundheitsfachkräften mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause: eine qualitative Untersuchung zu Praktiken und Bedürfnissen

In den letzten Jahren hat sich die durchschnittliche Verweildauer in Entbindungsstationen verkürzt, was zur Entwicklung von Programmen für die frühe postnatale Entlassung nach Hause (EPDH) geführt hat. Die Nachsorge nach der Geburt ist ein wichtiges Thema der öffentlichen Gesundheit, da sie das körperliche und psychische Wohlbefinden von Müttern und Neugeborenen unterstützt, Eltern bei der Anpassung an ihre neuen Rollen hilft und Gesundheitsprävention und -aufklärung fördert.

Internationale Studien zeigen, dass Mütter eine längere und umfassendere Nachsorge erwarten, insbesondere in Bezug auf die kindliche Entwicklung, Sexualität, Verhütung und die Rückkehr in den Beruf. In Frankreich gibt es EPDH seit Anfang der 2000er Jahre und wird Müttern und Neugeborenen mit geringem Risiko kurz nach der Geburt angeboten, mit zwei oder drei Nachsorgeterminen zu Hause oder in Gesundheitseinrichtungen.

Da diese Programme voraussichtlich erweitert werden, ist es notwendig, die Erfahrungen und Bedürfnisse sowohl von Müttern als auch von Fachkräften im Gesundheitswesen besser zu verstehen. Diese qualitative Studie, die im Département Val-de-Marne durchgeführt wurde, zielt darauf ab zu untersuchen, wie sie die frühe Entlassung auf individueller, organisatorischer und medizinischer Ebene erleben. Sie versucht, die Faktoren zu identifizieren, die zu positiven oder negativen postpartalen Erfahrungen beitragen, und die lokalen Ergebnisse mit bestehenden internationalen Forschungsergebnissen zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahren hat sich die durchschnittliche Verweildauer in Geburtsstationen verkürzt, und verschiedene Programme zur frühen postpartalen Entlassung nach Hause wurden eingeführt. Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit bringt die postpartale Nachsorge mehrere Herausforderungen mit sich: Sie trägt dazu bei, das körperliche und psychische Wohlbefinden von Mutter und Kind sicherzustellen und bietet Eltern Unterstützung bei der Betreuung ihres Neugeborenen. In einer Phase der Vulnerabilität unterstützt sie Eltern in ihren neuen Rollen und trägt gleichzeitig zur Gesundheitsförderung und Prävention (Gesundheitsverhalten, innerfamiliäre Gewalt usw.) bei.

Auf internationaler Ebene haben mehrere Studien die Erwartungen von Müttern und Eltern ermittelt, die einen Bedarf an längerer Nachsorge mit Fokus auf kindliche Entwicklung, Sexualität, Verhütung und Wiedereinstieg ins Berufsleben angeben.

In Frankreich gibt es die frühe postpartale Entlassung nach Hause (EPDH) seit den frühen 2000er Jahren. Sie wird Frauen und Neugeborenen mit geringem Risiko (wie von der französischen Gesundheitsbehörde definiert) angeboten, zwei Tage nach einer vaginalen Geburt und drei Tage nach einem Kaiserschnitt. Das Programm umfasst zwei oder drei Nachsorgetermine, entweder zu Hause oder in einer Gesundheitseinrichtung.

Es wird erwartet, dass Programme zur frühen postpartalen Entlassung im Zuge der Reorganisation der peri- und postnatalen Versorgung ausgeweitet werden, was die Entwicklung gemeindenaher Dienste erfordert, die Müttern den Zugang zu Gesundheitsfachkräften in möglichst großer Nähe zu ihrem Zuhause ermöglichen. Dies erfordert ein besseres Verständnis der tatsächlichen Bedürfnisse von Müttern und Gesundheitsfachkräften in verschiedenen Regionen, die durch erhebliche Vielfalt gekennzeichnet sind.

Diese Studie wird durchgeführt, um die Bedürfnisse von Müttern und Gesundheitsfachkräften zu dokumentieren, die in der Region Val-de-Marne Erfahrungen mit der frühen postpartalen Entlassung nach Hause (EPDH) gemacht haben.

Es handelt sich um eine qualitative Studie, die nicht darauf abzielt, eine Hypothese zu testen, sondern gelebte Erfahrungen zu dokumentieren, um erklärende Hypothesen vorzuschlagen. Dementsprechend basiert die Studie auf den folgenden Forschungsfragen:

  • Wie erleben Gesundheitsfachkräfte und Mütter die frühe postpartale Entlassung nach Hause in Val-de-Marne auf individueller, kollektiver, organisatorischer, familiärer und medizinischer Ebene, unter anderem?
  • Welches sind aus ihrer Sicht die Dimensionen einer positiven oder negativen postpartalen Erfahrung? Was sind ihre Bedürfnisse und Erwartungen?
  • Überschneiden sich die Erfahrungen von Müttern und Gesundheitsfachkräften (wie in dieser Studie dokumentiert) mit denen, die in der überwiegend internationalen Literatur identifiziert wurden, oder unterscheiden sie sich?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mütter Heim-Pflegefachkräfte Schlüsselzeugen (Ärzte, Verbände, Forscher usw.)

Beschreibung

Auswahl der Entbindungsstation

Einschlusskriterien:

  • Öffentliche Entbindungsstation in Val-de-Marne, die Müttern eine frühzeitige Entlassung nach Hause anbietet und bereit ist, teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Entbindungsstation, die gegen eine Teilnahme ist

Auswahl der ambulanten Pflegefachkräfte

Einschlusskriterien:

- Gesundheitsfachkraft, die an der Nachsorge der frühzeitigen postpartalen Entlassung nach Hause für Frauen in Val-de-Marne beteiligt ist und bereit ist, an der Studie teilzunehmen

Einschlusskriterien:

- Person mit Fachkenntnissen in der frühzeitigen Rückkehr nach Hause und bereit, teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ergebnisse der thematischen Datenanalyse (siehe oben "Datenanalyse").
Zeitfenster: Acht Monate
Die Studie trianguliert Quellen durch die Sammlung von Beobachtungen, Einzelinterviews und Gruppeninterviews. Alle gesammelten Daten werden thematisch und induktiv analysiert, was bedeutet, dass Themen dynamisch von den Forschern entwickelt werden. Die Analyse wird von zwei Forschern durchgeführt und regelmäßig mit dem wissenschaftlichen Ausschuss besprochen.
Acht Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre Intercommunal de Créteil
  • Hauptermittler: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Hauptermittler: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Versorgungsforschung

Abonnieren