Expériences de sortie postnatale précoce à domicile telles que perçues par les mères et les professionnels de santé (BbDom94)
Expériences du Retour à Domicile Post-natal précoce Par Les mères et Les Professionnels de santé : enquête Qualitative Sur Les Pratiques et Besoins
Ces dernières années, la durée moyenne de séjour dans les unités de maternité a diminué, ce qui a conduit au développement des programmes de sortie précoce postnatale à domicile (SPPD). Le suivi postnatal est un enjeu majeur de santé publique, car il soutient le bien-être physique et psychologique des mères et des nouveau-nés, aide les parents à s'adapter à leurs nouveaux rôles et favorise la prévention et l'éducation en matière de santé.
Des études internationales montrent que les mères attendent un suivi plus long et plus complet, notamment en ce qui concerne le développement de l'enfant, la sexualité, la contraception et le retour au travail. En France, la SPPD existe depuis le début des années 2000 et est proposée aux mères et nouveau-nés à faible risque peu après la naissance, avec deux ou trois visites de suivi à domicile ou dans des établissements de santé.
Comme ces programmes devraient se développer, il est nécessaire de mieux comprendre les expériences et les besoins des mères comme des professionnels de santé. Cette étude qualitative, menée dans le département du Val-de-Marne, vise à explorer comment ils vivent la sortie précoce aux niveaux individuel, organisationnel et médical. Elle cherche à identifier les facteurs qui contribuent à des expériences postnatales positives ou négatives et à comparer les résultats locaux avec les recherches internationales existantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Ces dernières années, la durée moyenne de séjour en maternité a diminué et divers programmes de sortie précoce postnatale à domicile ont été mis en œuvre. D'un point de vue de santé publique, le suivi postnatal comporte plusieurs enjeux : il permet d'assurer le bien-être physique et psychologique de la mère et de l'enfant et d'apporter aux parents un soutien dans la prise en charge de leur nouveau-né. Durant une période de vulnérabilité, il accompagne les parents dans leurs nouveaux rôles tout en contribuant à la promotion de la santé et à la prévention (comportements de santé, violences intra-familiales, etc.).
Au niveau international, plusieurs études ont identifié les attentes des mères et des parents, qui expriment un besoin d'un suivi plus long axé sur le développement de l'enfant, la sexualité, la contraception et le retour au travail.
En France, la sortie précoce postnatale à domicile (SPAD) existe depuis le début des années 2000. Elle est proposée aux femmes et aux nouveau-nés à faible risque (tels que définis par la Haute Autorité de Santé), deux jours après un accouchement par voie basse et trois jours après une césarienne. Le programme comprend deux ou trois visites de suivi, à domicile ou en établissement de santé.
Les programmes de sortie précoce postnatale devraient se développer dans le cadre de la réorganisation des soins périnataux et postnataux, qui nécessite le développement de services de proximité permettant aux mères d'accéder à des professionnels de santé au plus près de leur domicile. Cela implique de mieux comprendre les besoins réels des mères et des professionnels de santé dans les différentes régions, qui se caractérisent par une grande diversité.
Cette étude est menée afin de documenter les besoins des mères et des professionnels de santé qui vivent la sortie précoce postnatale à domicile (SPAD) dans le département du Val-de-Marne.
Il s'agit d'une étude qualitative qui ne vise pas à tester une hypothèse, mais plutôt à documenter les expériences vécues afin de proposer des hypothèses explicatives. En conséquence, l'étude s'appuie sur les questions de recherche suivantes :
- Comment les professionnels de santé et les mères vivent-ils la sortie précoce postnatale à domicile dans le Val-de-Marne, aux niveaux individuel, collectif, organisationnel, familial et médical, entre autres ?
- Selon eux, quelles sont les dimensions d'une expérience postnatale positive ou négative ? Quels sont leurs besoins et attentes ?
- Les expériences des mères et des professionnels de santé (telles que documentées dans cette étude) recoupent-elles celles identifiées dans la littérature majoritairement internationale, ou en diffèrent-elles ?
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrès IRURETA GOYENA CADIOT, Paramedical
- Numéro de téléphone: 0157023555
- E-mail: andres.iruretagoyenacadiot@chicreteil.fr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Sélection de la maternité
Critères d'inclusion :
- Maternité publique du Val-de-Marne proposant un retour précoce à domicile aux mères et acceptant de participer
Critères d'exclusion :
- Maternité opposée à la participation
Sélection des professionnels de soins à domicile
Critères d'inclusion :
- Professionnel de santé impliqué dans le suivi du retour précoce à domicile postnatal pour les femmes du Val-de-Marne et acceptant de participer à l'étude
Critères d'inclusion :
- Personne experte dans le retour précoce à domicile et acceptant de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les résultats de l'analyse thématique des données (voir ci-dessus « Analyse des données »).
Délai: Huit mois
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L'étude triangule les sources en recueillant des observations, des entretiens individuels et des entretiens de groupe.
Toutes les données collectées sont analysées de manière thématique et inductive, ce qui signifie que les thèmes sont développés dynamiquement par les chercheurs.
L'analyse est menée par deux chercheurs et régulièrement discutée avec le comité scientifique.
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Huit mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
- Chercheur principal: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
- Chercheur principal: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Études épidémiologiques
- Caractéristiques de l'étude épidémiologique
- Études de cohorte
- Études longitudinales
Autres numéros d'identification d'étude
- BbDom94
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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