Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erfaringer med tidlig postnatal udskrivelse hjemmefra som opfattet af mødre og sundhedspersonale (BbDom94)

16. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Mødres og sundhedsprofessionelles oplevelser af tidlig post-natal hjemkomst: en kvalitativ undersøgelse af praksisser og behov

I de senere år er den gennemsnitlige længde af ophold på fødeafdelinger faldet, hvilket har ført til udviklingen af programmer for tidlig postnatal udskrivelse hjem (EPDH). Postnatal opfølgning er et vigtigt folkesundhedsspørgsmål, da den støtter mødres og nyfødtes fysiske og psykiske velvære, hjælper forældre med at tilpasse sig deres nye roller og fremmer sundhedsforebyggelse og uddannelse.

Internationale undersøgelser viser, at mødre forventer længere og mere omfattende opfølgning, især med hensyn til barnets udvikling, seksualitet, prævention og tilbagevenden til arbejde. I Frankrig har EPDH eksisteret siden begyndelsen af 2000'erne og tilbydes lavrisikomødre og nyfødte kort efter fødslen, med to eller tre opfølgningsbesøg hjemme eller på sundhedsfaciliteter.

Da disse program forventes at udvides, er der behov for bedre at forstå oplevelserne og behovene hos både mødre og sundhedsprofessionelle. Denne kvalitative undersøgelse, udført i departementet Val-de-Marne, har til formål at udforske, hvordan de oplever tidlig udskrivelse på individuelle, organisatoriske og medicinske niveauer. Den søger at identificere de faktorer, der bidrager til positive eller negative postnatale oplevelser og at sammenligne lokale resultater med eksisterende international forskning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I de senere år er den gennemsnitlige længde af ophold på fødeafdelinger faldet, og forskellige programmer for tidlig postpartal udskrivelse til hjemmet er blevet implementeret.
Fra et folkesundhedsperspektiv indebærer postpartal opfølgning flere udfordringer: det hjælper med at sikre både moderen og barnets fysiske og psykiske velbefindende og giver forældrene støtte i plejen af deres nyfødte.
I en periode med sårbarhed støtter det forældrene i deres nye roller, mens det også bidrager til sundhedsfremme og forebyggelse (sundhedsadfærd, vold i familien, osv.).

På internationalt plan har flere studier identificeret forventningerne fra mødre og forældre, som rapporterer et behov for længere opfølgning fokuseret på barnets udvikling, seksualitet, prævention og tilbagevenden til arbejdet.

I Frankrig har tidlig postpartal udskrivelse til hjemmet (EPDH) eksisteret siden begyndelsen af 2000'erne.
Det tilbydes til lavrisikokvinder og nyfødte (som defineret af den franske nationale sundhedsmyndighed), to dage efter en vaginal fødsel og tre dage efter et kejsersnit.
Programmet inkluderer to eller tre opfølgningsbesøg, enten hjemme eller i en sundhedsplejeindretning.

Programmer for tidlig postpartal udskrivelse forventes at udvides som en del af omorganiseringen af peri- og postpartal pleje, hvilket kræver udviklingen af tjenester i lokalsamfundet, der gør det muligt for mødre at få adgang til sundhedsplejeprofessionelle så tæt på deres hjem som muligt.
Dette medfører, at man skal opnå en bedre forståelse af de faktiske behov hos mødre og sundhedsplejeprofessionelle på tværs af forskellige regioner, som er præget af betydelig diversitet.

Dette studie udføres for at dokumentere behovene hos mødre og sundhedsplejeprofessionelle, der oplever tidlig postpartal udskrivelse til hjemmet (EPDH) i departementet Val-de-Marne.

Det er et kvalitativt studie, der ikke har til formål at teste en hypotese, men snarere at dokumentere levede erfaringer for at foreslå forklarende hypoteser.
Følgelig er studiet grundlagt i følgende forskningsspørgsmål:

  • Hvordan oplever sundhedsplejeprofessionelle og mødre tidlig postpartal udskrivelse til hjemmet i Val-de-Marne, på individuelle, kollektive, organisatoriske, familiære og medicinske niveauer, blandt andet?
  • Ifølge dem, hvad er dimensionerne af en positiv eller negativ postpartal oplevelse?
    Hvad er deres behov og forventninger?
  • Overlapper erfaringerne fra mødre og sundhedsplejeprofessionelle (som dokumenteret i dette studie) med dem, der er identificeret i den overvejende internationale litteratur, eller adskiller de sig?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mødres Hjemmeplejeprofessionelle Nøglevidner (læger, foreninger, forskere osv.)

Beskrivelse

Valg af fødested

Inklusionskriterier:

  • Offentligt fødested i Val-de-Marne, der tilbyder mødre tidlig udskrivelse hjem og er villige til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • Fødested, der er imod deltagelse

Valg af Hjemmeplejeprofessionelle

Inklusionskriterier:

-Sundhedsprofessionel involveret i opfølgningen af tidlig postpartal udskrivelse hjem for kvinder i Val-de-Marne og villig til at deltage i studiet

Inklusionskriterier:

-Person med ekspertise i tidlig hjemkomst og villig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultaterne af den tematiske dataanalyse (se ovenfor "Dataanalyse").
Tidsramme: otte måneder
Studiet triangulerer kilder ved at indsamle observationer, individuelle interviews og gruppeinterviews. Alle indsamlede data analyseres tematisk og induktivt, hvilket betyder, at temaer udvikles dynamisk af forskerne. Analysen udføres af to forskere og diskuteres regelmæssigt med det videnskabelige udvalg
otte måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre Intercommunal de Créteil
  • Ledende efterforsker: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Ledende efterforsker: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedstjenesteforskning

Abonner