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Esperienze di dimissione postnatale precoce a domicilio percepite dalle madri e dai professionisti sanitari (BbDom94)

16 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Esperienze del Ritorno a Casa Post-natale Precoce da Parte delle Madri e dei Professionisti della Salute: Indagine Qualitativa sulle Pratiche e i Bisogni

Negli ultimi anni, la durata media della degenza nei reparti di maternità è diminuita, portando allo sviluppo di programmi di dimissione precoce postnatale a domicilio (EPDH). Il follow-up postnatale è una questione importante di salute pubblica, poiché sostiene il benessere fisico e psicologico delle madri e dei neonati, aiuta i genitori ad adattarsi ai loro nuovi ruoli e promuove la prevenzione e l'educazione sanitaria.

Studi internazionali mostrano che le madri si aspettano un follow-up più lungo e completo, in particolare riguardo allo sviluppo del bambino, alla sessualità, alla contraccezione e al ritorno al lavoro. In Francia, l'EPDH esiste dall'inizio degli anni 2000 ed è offerto a madri e neonati a basso rischio poco dopo la nascita, con due o tre visite di follow-up a domicilio o nelle strutture sanitarie.

Poiché si prevede che questi programmi si espandano, è necessario comprendere meglio le esperienze e le esigenze sia delle madri che dei professionisti sanitari. Questo studio qualitativo, condotto nel dipartimento di Val-de-Marne, mira a esplorare come vivono la dimissione precoce a livello individuale, organizzativo e medico. Cerca di identificare i fattori che contribuiscono a esperienze postnatali positive o negative e di confrontare i risultati locali con la ricerca internazionale esistente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, la durata media del soggiorno nelle unità di maternità è diminuita e sono stati implementati vari programmi di dimissione precoce a domicilio postnatale.
Da una prospettiva di salute pubblica, il follow-up postnatale presenta molteplici sfide: contribuisce a garantire il benessere fisico e psicologico sia della madre che del bambino e fornisce ai genitori supporto nella cura del neonato.
Durante un periodo di vulnerabilità, sostiene i genitori nei loro nuovi ruoli, contribuendo anche alla promozione della salute e alla prevenzione (comportamenti di salute, violenza intrafamiliare, ecc.).

A livello internazionale, diversi studi hanno identificato le aspettative delle madri e dei genitori, che riportano la necessità di un follow-up più lungo focalizzato sullo sviluppo del bambino, sulla sessualità, sulla contraccezione e sul ritorno al lavoro.

In Francia, la dimissione precoce a domicilio postnatale (EPDH) esiste dai primi anni 2000.
Viene offerta a donne e neonati a basso rischio (come definito dall'Autorità Nazionale Francese per la Salute), due giorni dopo un parto vaginale e tre giorni dopo un taglio cesareo.
Il programma include due o tre visite di follow-up, sia a domicilio che in un contesto sanitario.

Ci si aspetta che i programmi di dimissione precoce postnatale si espandano come parte della riorganizzazione delle cure peri e postnatali, che richiede lo sviluppo di servizi basati sulla comunità che consentano alle madri di accedere a professionisti sanitari il più vicino possibile alle loro case.
Ciò implica una migliore comprensione delle effettive esigenze delle madri e dei professionisti sanitari in diverse regioni, caratterizzate da una notevole diversità.

Questo studio è condotto per documentare i bisogni delle madri e dei professionisti sanitari che sperimentano la dimissione precoce a domicilio postnatale (EPDH) nel dipartimento di Val-de-Marne.

È uno studio qualitativo che non mira a testare un'ipotesi, ma piuttosto a documentare le esperienze vissute per proporre ipotesi esplicative.
Di conseguenza, lo studio si basa sulle seguenti domande di ricerca:

  • Come vivono i professionisti sanitari e le madri la dimissione precoce a domicilio postnatale a Val-de-Marne, a livello individuale, collettivo, organizzativo, familiare e medico, tra gli altri?
  • Secondo loro, quali sono le dimensioni di un'esperienza postnatale positiva o negativa?
    Quali sono i loro bisogni e aspettative?
  • Le esperienze delle madri e dei professionisti sanitari (come documentato in questo studio) si sovrappongono a quelle identificate nella letteratura prevalentemente internazionale, o differiscono?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti dell'assistenza domiciliare per madri Testimoni chiave (medici, associazioni, ricercatori, ecc.)

Descrizione

Selezione della Maternità

Criteri di inclusione:

  • Reparto di maternità pubblico nel Val-de-Marne che offre alle madri la dimissione precoce a domicilio e disposto a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Reparto di maternità contrario alla partecipazione

Selezione dei Professionisti dell'Assistenza Domiciliare

Criteri di inclusione:

- Professionista sanitario coinvolto nel follow-up della dimissione postnatale precoce a domicilio per le donne nel Val-de-Marne e disposto a partecipare allo studio

Criteri di inclusione:

- Persona con competenza nel ritorno precoce a domicilio e disposta a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I risultati dell'analisi tematica dei dati (vedi sopra "Analisi dei dati").
Lasso di tempo: Otto mesi
Lo studio triangola le fonti raccogliendo osservazioni, interviste individuali e interviste di gruppo. Tutti i dati raccolti vengono analizzati tematicamente e induttivamente, il che significa che i temi vengono sviluppati dinamicamente dai ricercatori. L'analisi è condotta da due ricercatori e regolarmente discussa con il comitato scientifico
Otto mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre Intercommunal de Créteil
  • Investigatore principale: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Investigatore principale: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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