Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Experiências da Alta Pós-Natal Precoce para Casa, na Perspetiva das Mães e dos Profissionais de Saúde (BbDom94)

16 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Experiências do Regresso a Casa Pós-natal Precoce Pelas Mães e Pelos Profissionais de Saúde: Investigação Qualitativa Sobre as Práticas e Necessidades

Nos últimos anos, a duração média da estadia nas unidades de maternidade diminuiu, levando ao desenvolvimento de programas de alta pós-natal precoce para casa (EPDH). O acompanhamento pós-natal é uma questão importante de saúde pública, pois apoia o bem-estar físico e psicológico das mães e dos recém-nascidos, ajuda os pais a adaptarem-se aos seus novos papéis e promove a prevenção e educação para a saúde.

Estudos internacionais mostram que as mães esperam um acompanhamento mais longo e abrangente, especialmente no que diz respeito ao desenvolvimento infantil, sexualidade, contraceção e regresso ao trabalho. Em França, a EPDH existe desde o início dos anos 2000 e é oferecida a mães e recém-nascidos de baixo risco pouco depois do parto, com duas ou três visitas de acompanhamento em casa ou em estabelecimentos de saúde.

Como se espera que estes programas se expandam, é necessário compreender melhor as experiências e necessidades tanto das mães como dos profissionais de saúde. Este estudo qualitativo, realizado no departamento de Val-de-Marne, visa explorar como eles experienciam a alta precoce a nível individual, organizacional e médico. Procura identificar os fatores que contribuem para experiências pós-natais positivas ou negativas e comparar os resultados locais com a investigação internacional existente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nos últimos anos, o tempo médio de internamento em unidades de maternidade diminuiu, e vários programas de alta pós-natal precoce para casa foram implementados. Do ponto de vista da saúde pública, o acompanhamento pós-natal envolve múltiplos desafios: ajuda a garantir o bem-estar físico e psicológico tanto da mãe como da criança e fornece aos pais apoio nos cuidados ao recém-nascido. Durante um período de vulnerabilidade, apoia os pais nos seus novos papéis, contribuindo também para a promoção da saúde e prevenção (comportamentos de saúde, violência intrafamiliar, etc.).

A nível internacional, vários estudos identificaram as expectativas das mães e dos pais, que relatam a necessidade de um acompanhamento mais prolongado centrado no desenvolvimento da criança, sexualidade, contraceção e regresso ao trabalho.

Em França, a alta pós-natal precoce para casa (EPDH) existe desde o início dos anos 2000. É oferecida a mulheres e recém-nascidos de baixo risco (conforme definido pela Autoridade Nacional de Saúde francesa), dois dias após um parto vaginal e três dias após uma cesariana. O programa inclui duas ou três visitas de acompanhamento, seja em casa ou num ambiente de saúde.

Espera-se que os programas de alta pós-natal precoce se expandam como parte da reorganização dos cuidados peri e pós-natais, o que requer o desenvolvimento de serviços comunitários que permitam às mães aceder a profissionais de saúde o mais próximo possível das suas casas. Isto implica obter uma melhor compreensão das necessidades reais das mães e dos profissionais de saúde em diferentes regiões, que se caracterizam por uma diversidade considerável.

Este estudo é realizado para documentar as necessidades das mães e dos profissionais de saúde que experienciam a alta pós-natal precoce para casa (EPDH) no departamento de Val-de-Marne.

É um estudo qualitativo que não visa testar uma hipótese, mas sim documentar experiências vividas para propor hipóteses explicativas. Assim, o estudo baseia-se nas seguintes questões de investigação:

  • Como é que os profissionais de saúde e as mães experienciam a alta pós-natal precoce para casa em Val-de-Marne, a nível individual, coletivo, organizacional, familiar e médico, entre outros?
  • Segundo eles, quais são as dimensões de uma experiência pós-natal positiva ou negativa? Quais são as suas necessidades e expectativas?
  • As experiências das mães e dos profissionais de saúde (documentadas neste estudo) sobrepõem-se às identificadas na literatura predominantemente internacional, ou diferem?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais de cuidados domiciliários para mães Testemunhas-chave (médicos, associações, investigadores, etc.)

Descrição

Seleção de Maternidade

Critérios de Inclusão:

  • Unidade de maternidade pública no Val-de-Marne que ofereça alta precoce para casa às mães e que esteja disposta a participar

Critérios de Exclusão:

  • Unidade de maternidade que se oponha à participação

Seleção de Profissionais de Cuidados Domiciliários

Critérios de Inclusão:

-Profissional de saúde envolvido no acompanhamento da alta pós-natal precoce para casa de mulheres no Val-de-Marne e disposto a participar no estudo

Critérios de Inclusão:

-Pessoa com experiência em retorno precoce a casa e disposta a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os resultados da análise temática de dados (ver acima "Análise de Dados").
Prazo: Oito meses
O estudo triangula fontes através da recolha de observações, entrevistas individuais e entrevistas em grupo. Todos os dados recolhidos são analisados temática e indutivamente, o que significa que os temas são desenvolvidos dinamicamente pelos investigadores. A análise é conduzida por dois investigadores e regularmente discutida com o comité científico
Oito meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Investigador principal: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Investigador principal: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever