Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenheter av tidig utskrivning från förlossningsvården hemma som upplevs av mödrar och hälso- och sjukvårdspersonal (BbDom94)

16 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Erfarenheter av tidig post-natal hemkomst hos mödrar och hälso- och sjukvårdspersonal: en kvalitativ undersökning av praxis och behov

Under de senaste åren har den genomsnittliga vistelsetiden på förlossningsavdelningar minskat, vilket har lett till utvecklingen av program för tidig hemgång efter förlossning (EPDH). Uppföljning efter förlossning är en viktig folkhälsofråga, eftersom den stöder mammors och nyföddes fysiska och psykiska välbefinnande, hjälper föräldrar att anpassa sig till sina nya roller och främjar hälsoprevention och utbildning.

Internationella studier visar att mammor förväntar sig längre och mer omfattande uppföljning, särskilt när det gäller barns utveckling, sexualitet, preventivmedel och återgång till arbete. I Frankrike har EPDH funnits sedan början av 2000-talet och erbjuds till mammor och nyfödda med låg risk kort efter födseln, med två eller tre uppföljningsbesök hemma eller på vårdinrättningar.

Eftersom dessa program förväntas expandera finns det ett behov av att bättre förstå både mammors och vårdpersonalens erfarenheter och behov. Denna kvalitativa studie, genomförd i departementet Val-de-Marne, syftar till att utforska hur de upplever tidig hemgång på individuell, organisatorisk och medicinsk nivå. Den strävar efter att identifiera de faktorer som bidrar till positiva eller negativa erfarenheter efter förlossning och att jämföra lokala fynd med befintlig internationell forskning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under de senaste åren har den genomsnittliga vistelsetiden på förlossningsavdelningar minskat, och olika program för tidig utskrivning hem efter förlossning har genomförts. Ur ett folkhälsoperspektiv innebär uppföljning efter förlossning flera utmaningar: det hjälper till att säkerställa både mammans och barnets fysiska och psykiska välbefinnande och ger föräldrar stöd i att ta hand om sin nyfödda. Under en period av sårbarhet stöder det föräldrar i sina nya roller samtidigt som det bidrar till hälsofrämjande och prevention (hälsovanor, våld inom familjen, etc.).

På internationell nivå har flera studier identifierat förväntningarna hos mödrar och föräldrar, som rapporterar ett behov av längre uppföljning som fokuserar på barns utveckling, sexualitet, preventivmedel och återgång till arbete.

I Frankrike har tidig utskrivning hem efter förlossning (EPDH) funnits sedan början av 2000-talet. Det erbjuds till kvinnor och nyfödda med låg risk (enligt definitionen av den franska nationella hälsoauktoriteten), två dagar efter en vaginal förlossning och tre dagar efter ett kejsarsnitt. Programmet inkluderar två eller tre uppföljningsbesök, antingen hemma eller i en vårdmiljö.

Program för tidig utskrivning efter förlossning förväntas expandera som en del av omorganisationen av peri- och postnatal vård, vilket kräver utveckling av samhällsbaserade tjänster som möjliggör för mödrar att få tillgång till vårdpersonal så nära sina hem som möjligt. Detta innebär att man måste få en bättre förståelse för de faktiska behoven hos mödrar och vårdpersonal i olika regioner, som kännetecknas av betydande mångfald.

Denna studie genomförs för att dokumentera behoven hos mödrar och vårdpersonal som upplever tidig utskrivning hem efter förlossning (EPDH) i departementet Val-de-Marne.

Det är en kvalitativ studie som inte syftar till att testa en hypotes, utan snarare att dokumentera levda erfarenheter för att föreslå förklarande hypoteser. Därför är studien grundad i följande forskningsfrågor:

  • Hur upplever vårdpersonal och mödrar tidig utskrivning hem efter förlossning i Val-de-Marne, på individuell, kollektiv, organisatorisk, familjemässig och medicinsk nivå, bland annat?
  • Enligt dem, vilka är dimensionerna av en positiv eller negativ erfarenhet efter förlossning? Vilka är deras behov och förväntningar?
  • Överlappar erfarenheterna hos mödrar och vårdpersonal (som dokumenterats i denna studie) med de som identifierats i den övervägande internationella litteraturen, eller skiljer de sig åt?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mödrar Vårdpersonal på hemmaplan Nyckelvittnen (läkare, föreningar, forskare, etc.)

Beskrivning

Urval av Mödravård

Inklusionskriterier:

  • Offentlig mödravårdsenhet i Val-de-Marne som erbjuder mödrar tidig utskrivning hem och är villig att delta

Exklusionskriterier:

  • Mödravårdsenhet som motsätter sig deltagande

Urval av Hemvårdspersonal

Inklusionskriterier:

-Vårdpersonal involverad i uppföljningen av tidig postpartal utskrivning hem för kvinnor i Val-de-Marne och villig att delta i studien

Inklusionskriterier:

-Person med expertis inom tidig hemkomst och villig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultaten av den tematiska dataanalysen (se ovan "Dataanalys").
Tidsram: Åtta månader
Studien triangulerar källor genom att samla observationer, individuella intervjuer och gruppintervjuer. All insamlad data analyseras tematiskt och induktivt, vilket innebär att teman utvecklas dynamiskt av forskarna. Analysen genomförs av två forskare och diskuteras regelbundet med den vetenskapliga kommittén
Åtta månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Huvudutredare: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Huvudutredare: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera