- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07425665
Ervaringen met vroege postnatale ontslag naar huis zoals waargenomen door moeders en zorgprofessionals (BbDom94)
Ervaringen met Vroegtijdige Postnatale Thuiskomst door Moeders en Gezondheidsprofessionals: een Kwalitatief Onderzoek naar Praktijken en Behoeften
In de afgelopen jaren is de gemiddelde verblijfsduur in kraamafdelingen afgenomen, wat heeft geleid tot de ontwikkeling van programma's voor vroege postnatale ontslag naar huis (EPDH). Postnatale follow-up is een belangrijk volksgezondheidsprobleem, omdat het het fysieke en psychologische welzijn van moeders en pasgeborenen ondersteunt, ouders helpt bij het aanpassen aan hun nieuwe rollen, en gezondheidsbevordering en -educatie bevordert.
Internationale studies tonen aan dat moeders langere en uitgebreidere follow-up verwachten, met name met betrekking tot de ontwikkeling van het kind, seksualiteit, anticonceptie en terugkeer naar werk. In Frankrijk bestaat EPDH sinds het begin van de jaren 2000 en wordt het aangeboden aan moeders en pasgeborenen met een laag risico kort na de geboorte, met twee of drie follow-upbezoeken thuis of in zorginstellingen.
Aangezien deze programma's naar verwachting zullen uitbreiden, is er behoefte aan een beter begrip van de ervaringen en behoeften van zowel moeders als zorgprofessionals. Deze kwalitatieve studie, uitgevoerd in het departement Val-de-Marne, heeft tot doel te onderzoeken hoe zij vroege ontslag ervaren op individueel, organisatorisch en medisch niveau. Het probeert de factoren te identificeren die bijdragen aan positieve of negatieve postnatale ervaringen en lokale bevindingen te vergelijken met bestaand internationaal onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In de afgelopen jaren is de gemiddelde verblijfsduur in kraamafdelingen afgenomen, en zijn er verschillende vroege postnatale ontslagprogramma's naar huis geïmplementeerd. Vanuit een volksgezondheidsperspectief brengt postnatale nazorg meerdere uitdagingen met zich mee: het helpt het fysieke en psychologische welzijn van zowel moeder als kind te waarborgen en biedt ouders ondersteuning bij de zorg voor hun pasgeborene. Tijdens een periode van kwetsbaarheid ondersteunt het ouders in hun nieuwe rollen en draagt het bij aan gezondheidsbevordering en preventie (gezondheidsgedrag, intra-familiaal geweld, etc.).
Op internationaal niveau hebben verschillende studies de verwachtingen van moeders en ouders geïdentificeerd, die aangeven behoefte te hebben aan langere nazorg gericht op kindontwikkeling, seksualiteit, anticonceptie en terugkeer naar werk.
In Frankrijk bestaat vroeg postnataal ontslag naar huis (EPDH) sinds het begin van de jaren 2000. Het wordt aangeboden aan laagrisicovrouwen en pasgeborenen (zoals gedefinieerd door de Franse Nationale Gezondheidsautoriteit), twee dagen na een vaginale bevalling en drie dagen na een keizersnede. Het programma omvat twee of drie vervolgbezoeken, thuis of in een zorginstelling.
Vroege postnatale ontslagprogramma's worden verwacht uit te breiden als onderdeel van de herstructurering van peri- en postnatale zorg, wat de ontwikkeling van gemeenschapsgerichte diensten vereist die moeders in staat stellen zorgprofessionals zo dicht mogelijk bij huis te bereiken. Dit vereist een beter begrip van de daadwerkelijke behoeften van moeders en zorgprofessionals in verschillende regio's, die gekenmerkt worden door aanzienlijke diversiteit.
Deze studie wordt uitgevoerd om de behoeften van moeders en zorgprofessionals die vroeg postnataal ontslag naar huis (EPDH) ervaren in het departement Val-de-Marne te documenteren.
Het is een kwalitatieve studie die niet als doel heeft een hypothese te testen, maar ervaringen te documenteren om verklarende hypothesen voor te stellen. Dienovereenkomstig is de studie gebaseerd op de volgende onderzoeksvragen:
- Hoe ervaren zorgprofessionals en moeders vroeg postnataal ontslag naar huis in Val-de-Marne, op individueel, collectief, organisatorisch, familiaal en medisch niveau, onder andere?
- Volgens hen, wat zijn de dimensies van een positieve of negatieve postnatale ervaring? Wat zijn hun behoeften en verwachtingen?
- Overlappen de ervaringen van moeders en zorgprofessionals (zoals gedocumenteerd in deze studie) met die in de overwegend internationale literatuur, of verschillen ze?
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Andrès IRURETA GOYENA CADIOT, Paramedical
- Telefoonnummer: 0157023555
- E-mail: andres.iruretagoyenacadiot@chicreteil.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Selectie van Kraamafdelingen
Insluitingscriteria:
- Openbare kraamafdeling in Val-de-Marne die moeders vroegtijdige ontslag naar huis biedt en bereid is deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Kraamafdeling die tegen deelname is
Selectie van Thuiszorgprofessionals
Insluitingscriteria:
-Zorgprofessional betrokken bij de follow-up van vroegtijdige postnatale ontslag naar huis voor vrouwen in Val-de-Marne en bereid om deel te nemen aan de studie
Insluitingscriteria:
-Persoon met expertise in vroegtijdige terugkeer naar huis en bereid om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De resultaten van de thematische data-analyse (zie hierboven "Data-analyse").
Tijdsspanne: Acht maanden
|
De studie trianguleert bronnen door observaties, individuele interviews en groepsinterviews te verzamelen.
Alle verzamelde gegevens worden thematisch en inductief geanalyseerd, wat betekent dat thema's dynamisch door de onderzoekers worden ontwikkeld.
De analyse wordt uitgevoerd door twee onderzoekers en regelmatig besproken met de wetenschappelijke commissie
|
Acht maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
- Hoofdonderzoeker: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
- Hoofdonderzoeker: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Epidemiologische studies
- Epidemiologische studie -kenmerken
- Cohortstudies
- Longitudinale studies
Andere studie-ID-nummers
- BbDom94
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .