Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringen met vroege postnatale ontslag naar huis zoals waargenomen door moeders en zorgprofessionals (BbDom94)

16 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Ervaringen met Vroegtijdige Postnatale Thuiskomst door Moeders en Gezondheidsprofessionals: een Kwalitatief Onderzoek naar Praktijken en Behoeften

In de afgelopen jaren is de gemiddelde verblijfsduur in kraamafdelingen afgenomen, wat heeft geleid tot de ontwikkeling van programma's voor vroege postnatale ontslag naar huis (EPDH). Postnatale follow-up is een belangrijk volksgezondheidsprobleem, omdat het het fysieke en psychologische welzijn van moeders en pasgeborenen ondersteunt, ouders helpt bij het aanpassen aan hun nieuwe rollen, en gezondheidsbevordering en -educatie bevordert.

Internationale studies tonen aan dat moeders langere en uitgebreidere follow-up verwachten, met name met betrekking tot de ontwikkeling van het kind, seksualiteit, anticonceptie en terugkeer naar werk. In Frankrijk bestaat EPDH sinds het begin van de jaren 2000 en wordt het aangeboden aan moeders en pasgeborenen met een laag risico kort na de geboorte, met twee of drie follow-upbezoeken thuis of in zorginstellingen.

Aangezien deze programma's naar verwachting zullen uitbreiden, is er behoefte aan een beter begrip van de ervaringen en behoeften van zowel moeders als zorgprofessionals. Deze kwalitatieve studie, uitgevoerd in het departement Val-de-Marne, heeft tot doel te onderzoeken hoe zij vroege ontslag ervaren op individueel, organisatorisch en medisch niveau. Het probeert de factoren te identificeren die bijdragen aan positieve of negatieve postnatale ervaringen en lokale bevindingen te vergelijken met bestaand internationaal onderzoek.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen jaren is de gemiddelde verblijfsduur in kraamafdelingen afgenomen, en zijn er verschillende vroege postnatale ontslagprogramma's naar huis geïmplementeerd. Vanuit een volksgezondheidsperspectief brengt postnatale nazorg meerdere uitdagingen met zich mee: het helpt het fysieke en psychologische welzijn van zowel moeder als kind te waarborgen en biedt ouders ondersteuning bij de zorg voor hun pasgeborene. Tijdens een periode van kwetsbaarheid ondersteunt het ouders in hun nieuwe rollen en draagt het bij aan gezondheidsbevordering en preventie (gezondheidsgedrag, intra-familiaal geweld, etc.).

Op internationaal niveau hebben verschillende studies de verwachtingen van moeders en ouders geïdentificeerd, die aangeven behoefte te hebben aan langere nazorg gericht op kindontwikkeling, seksualiteit, anticonceptie en terugkeer naar werk.

In Frankrijk bestaat vroeg postnataal ontslag naar huis (EPDH) sinds het begin van de jaren 2000. Het wordt aangeboden aan laagrisicovrouwen en pasgeborenen (zoals gedefinieerd door de Franse Nationale Gezondheidsautoriteit), twee dagen na een vaginale bevalling en drie dagen na een keizersnede. Het programma omvat twee of drie vervolgbezoeken, thuis of in een zorginstelling.

Vroege postnatale ontslagprogramma's worden verwacht uit te breiden als onderdeel van de herstructurering van peri- en postnatale zorg, wat de ontwikkeling van gemeenschapsgerichte diensten vereist die moeders in staat stellen zorgprofessionals zo dicht mogelijk bij huis te bereiken. Dit vereist een beter begrip van de daadwerkelijke behoeften van moeders en zorgprofessionals in verschillende regio's, die gekenmerkt worden door aanzienlijke diversiteit.

Deze studie wordt uitgevoerd om de behoeften van moeders en zorgprofessionals die vroeg postnataal ontslag naar huis (EPDH) ervaren in het departement Val-de-Marne te documenteren.

Het is een kwalitatieve studie die niet als doel heeft een hypothese te testen, maar ervaringen te documenteren om verklarende hypothesen voor te stellen. Dienovereenkomstig is de studie gebaseerd op de volgende onderzoeksvragen:

  • Hoe ervaren zorgprofessionals en moeders vroeg postnataal ontslag naar huis in Val-de-Marne, op individueel, collectief, organisatorisch, familiaal en medisch niveau, onder andere?
  • Volgens hen, wat zijn de dimensies van een positieve of negatieve postnatale ervaring? Wat zijn hun behoeften en verwachtingen?
  • Overlappen de ervaringen van moeders en zorgprofessionals (zoals gedocumenteerd in deze studie) met die in de overwegend internationale literatuur, of verschillen ze?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Moeders Thuiszorgprofessionals Sleutelgetuigen (artsen, verenigingen, onderzoekers, etc.)

Beschrijving

Selectie van Kraamafdelingen

Insluitingscriteria:

  • Openbare kraamafdeling in Val-de-Marne die moeders vroegtijdige ontslag naar huis biedt en bereid is deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Kraamafdeling die tegen deelname is

Selectie van Thuiszorgprofessionals

Insluitingscriteria:

-Zorgprofessional betrokken bij de follow-up van vroegtijdige postnatale ontslag naar huis voor vrouwen in Val-de-Marne en bereid om deel te nemen aan de studie

Insluitingscriteria:

-Persoon met expertise in vroegtijdige terugkeer naar huis en bereid om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De resultaten van de thematische data-analyse (zie hierboven "Data-analyse").
Tijdsspanne: Acht maanden
De studie trianguleert bronnen door observaties, individuele interviews en groepsinterviews te verzamelen. Alle verzamelde gegevens worden thematisch en inductief geanalyseerd, wat betekent dat thema's dynamisch door de onderzoekers worden ontwikkeld. De analyse wordt uitgevoerd door twee onderzoekers en regelmatig besproken met de wetenschappelijke commissie
Acht maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre intercommunal de Créteil
  • Hoofdonderzoeker: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • Hoofdonderzoeker: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren