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母亲和医疗保健专业人员对早期产后出院回家的体验认知 (BbDom94)

2026年2月16日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

早产后出院回家经历:基于母亲和医疗保健专业人员实践的定性调查与需求分析

近年来,产科病房的平均住院时间有所缩短,这促使了早期产后出院回家(EPDH)项目的发展。 产后随访是一个重要的公共卫生问题,因为它支持母亲和新生儿的身心健康,帮助父母适应新的角色,并促进健康预防和教育。

国际研究表明,母亲期望获得更长时间和更全面的随访,特别是在儿童发育、性健康、避孕和重返工作方面。 在法国,EPDH自2000年代初就已存在,面向低风险的母亲和新生儿在出生后不久提供,并在家中或医疗机构进行两到三次随访。

随着这些项目预计将扩大,有必要更好地了解母亲和医疗保健专业人员的经验和需求。 这项在瓦勒德马恩省进行的定性研究,旨在探讨他们在个人、组织和医疗层面如何经历早期出院。 它试图找出导致积极或消极产后体验的因素,并将本地发现与现有的国际研究进行比较。

研究概览

详细说明

近年来,产妇住院平均时间有所缩短,各种产后早期出院返家计划得以实施。从公共卫生角度看,产后随访涉及多重挑战:它有助于确保母婴身心健康,并为父母提供新生儿护理支持。在脆弱时期,它支持父母适应新角色,同时也有助于健康促进和预防(健康行为、家庭内暴力等)。

在国际层面,多项研究已明确母亲和父母的期望,他们报告需要更长时间、关注儿童发育、性健康、避孕和重返工作岗位的随访。

在法国,产后早期出院返家计划自21世纪初就已存在。该计划面向低风险产妇和新生儿(根据法国国家卫生管理局定义),在顺产后两天或剖腹产后三天提供。该计划包括两到三次随访,可在家庭或医疗机构进行。

作为围产期和产后护理重组的一部分,产后早期出院计划预计将扩大,这需要发展社区服务,使母亲能够在家附近获得医疗保健专业人员的服务。这需要更好地了解不同地区母亲和医疗保健专业人员的实际需求,这些地区存在相当大的多样性。

本研究旨在记录瓦勒德马恩省经历产后早期出院返家计划的母亲和医疗保健专业人员的需求。

这是一项定性研究,不旨在检验假设,而是记录生活经验以提出解释性假设。因此,本研究基于以下研究问题:

  • 医疗保健专业人员和母亲在瓦勒德马恩省如何从个人、集体、组织、家庭和医疗等多个层面体验产后早期出院返家计划?
  • 根据他们的看法,积极或消极产后体验的维度是什么?他们的需求和期望是什么?
  • 母亲和医疗保健专业人员的经验(如本研究记录)是否与主要国际文献中识别的经验重叠,还是有所不同?

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

母亲 家庭护理专业人员 关键见证人(医生、协会、研究人员等)

描述

产妇选择

纳入标准:

  • 位于瓦勒德马恩省、提供产妇早期出院回家服务并愿意参与的公立产科医院

排除标准:

  • 拒绝参与的产科医院

家庭护理专业人员选择

纳入标准:

- 参与瓦勒德马恩省产妇早期出院回家随访工作并愿意参与研究的医疗专业人员

纳入标准:

- 具备早期返家专业知识并愿意参与的人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主题数据分析结果(参见上文“数据分析”)。
大体时间:八个月
该研究通过收集观察记录、个人访谈和小组访谈来三角验证信息来源。 所有收集的数据均采用主题归纳法进行分析,这意味着主题由研究人员动态构建。 分析由两名研究人员进行,并定期与科学委员会讨论
八个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edouard LECARPENTIER, Pr、Centre intercommunal de Créteil
  • 首席研究员:Emmanuelle LAUMONDE, Midwife、Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • 首席研究员:Fabienne PIGEARD, Midwife、Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月16日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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