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어머니와 의료 전문가가 인식하는 초기 산후 조기 퇴원 경험 (BbDom94)

2026년 2월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

어머니와 의료 전문가의 조기 산후 퇴원 경험: 실천과 필요에 대한 질적 연구

최근 몇 년 동안 산부인과 병동의 평균 재원 기간이 감소하면서 조기 산후 퇴원 프로그램(EPDH)의 개발이 이루어졌습니다. 산후 추적관리는 어머니와 신생아의 신체적 및 심리적 건강을 지원하고, 부모가 새로운 역할에 적응하도록 돕으며, 건강 예방 및 교육을 촉진하기 때문에 주요 공중 보건 문제입니다.

국제 연구에 따르면 어머니들은 특히 아동 발달, 성생활, 피임, 직장 복귀와 관련하여 더 길고 포괄적인 추적관리를 기대합니다. 프랑스에서는 2000년대 초부터 EPDH가 존재해 왔으며, 저위험군 어머니와 신생아에게 출산 직후 제공되며, 가정이나 의료 시설에서 두세 번의 추적 방문이 이루어집니다.

이러한 프로그램이 확대될 것으로 예상됨에 따라 어머니와 의료 전문가 모두의 경험과 요구를 더 잘 이해할 필요가 있습니다. 발드마른 주에서 수행된 이 질적 연구는 개인적, 조직적, 의학적 수준에서 그들이 조기 퇴원을 어떻게 경험하는지 탐구하는 것을 목표로 합니다. 이는 긍정적이거나 부정적인 산후 경험에 기여하는 요인을 식별하고 지역 연구 결과를 기존 국제 연구와 비교하려고 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년간 산과 병동의 평균 재원 기간이 감소했으며, 다양한 조기 산후 퇴원 프로그램이 시행되고 있습니다. 공중보건 관점에서, 산후 추적 관리는 여러 가지 도전 과제를 포함합니다: 이는 어머니와 아이의 신체적 및 심리적 안녕을 보장하고 부모가 신생아를 돌보는 데 지원을 제공하는 데 도움이 됩니다. 취약한 시기 동안, 이는 부모가 새로운 역할을 수행하도록 지원하면서 건강 증진과 예방(건강 행동, 가정 내 폭력 등)에도 기여합니다.

국제 수준에서, 여러 연구는 어머니와 부모의 기대를 확인했으며, 이들은 아동 발달, 성생활, 피임, 직장 복귀에 초점을 맞춘 더 긴 추적 관찰이 필요하다고 보고합니다.

프랑스에서는 2000년대 초부터 조기 산후 퇴원 프로그램이 존재해 왔습니다. 이는 저위험 여성과 신생아(프랑스 국립 보건 당국의 정의에 따름)에게 질식 분만 후 2일, 제왕절개 후 3일에 제공됩니다. 이 프로그램에는 가정이나 의료 시설에서의 두세 번의 추적 방문이 포함됩니다.

조기 산후 퇴원 프로그램은 주변 및 산후 관리 재편의 일환으로 확대될 것으로 예상되며, 이는 어머니가 집에서 최대한 가까운 의료 전문가에게 접근할 수 있도록 하는 지역사회 기반 서비스의 개발을 요구합니다. 이는 상당한 다양성을 특징으로 하는 다양한 지역에서 어머니와 의료 전문가의 실제 요구를 더 잘 이해하는 것을 수반합니다.

이 연구는 발드마른 지역에서 조기 산후 퇴원 프로그램을 경험하는 어머니와 의료 전문가의 요구를 문서화하기 위해 수행됩니다.

이는 가설을 검증하기보다는 설명 가설을 제안하기 위해 경험을 문서화하는 것을 목표로 하는 질적 연구입니다. 따라서, 이 연구는 다음과 같은 연구 질문에 근거합니다:

  • 의료 전문가와 어머니는 개인적, 집단적, 조직적, 가족적, 의학적 수준 등에서 발드마른 지역의 조기 산후 퇴원 프로그램을 어떻게 경험하는가?
  • 그들에 따르면, 긍정적이거나 부정적인 산후 경험의 차원은 무엇인가? 그들의 요구와 기대는 무엇인가?
  • 어머니와 의료 전문가의 경험(이 연구에서 문서화된)은 주로 국제 문헌에서 확인된 경험과 일치하는가, 아니면 다른가?

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어머니 가정 간호 전문가 핵심 증인 (의사, 협회, 연구원 등)

설명

산부인과 병원 선정

포함 기준:

  • 발드마른 지역에서 조기 퇴원을 제공하며 연구 참여에 동의하는 공공 산부인과 병원

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대하는 산부인과 병원

가정 방문 의료 전문가 선정

포함 기준:

- 발드마른 지역에서 산모의 조기 산후 퇴원 후속 관리를 담당하며 연구 참여에 동의하는 의료 전문가

포함 기준:

- 조기 귀가 분야 전문 지식을 보유하고 연구 참여에 동의하는 인력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주제별 데이터 분석 결과(위의 "데이터 분석" 참조).
기간: 8개월
본 연구는 관찰, 개별 인터뷰, 그룹 인터뷰를 수집함으로써 자료원을 삼각측정합니다. 수집된 모든 데이터는 주제별 및 귀납적으로 분석되며, 이는 주제가 연구자들에 의해 동적으로 개발됨을 의미합니다. 분석은 두 명의 연구자가 수행하며 과학 위원회와 정기적으로 논의됩니다.
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

수사관

  • 수석 연구원: Edouard LECARPENTIER, Pr, Centre Intercommunal de Créteil
  • 수석 연구원: Emmanuelle LAUMONDE, Midwife, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (Site Saint-Maurice)
  • 수석 연구원: Fabienne PIGEARD, Midwife, Centre Intercommunal de Villeneuve-Saint-George

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BbDom94

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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