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脳卒中片麻痺肩痛：超音波所見とVAS（断面研究）

2026年2月17日 更新者：Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital

急性／亜急性脳卒中患者における肩関節超音波所見と疼痛レベルの関係：横断研究

片麻痺肩痛は脳卒中後の頻繁な合併症であり、筋骨格超音波で検出可能な構造異常と関連している可能性があります。 この前向き横断観察研究は、脳卒中後片麻痺肩痛患者における肩超音波異常スコアと疼痛重症度の関係を評価することを目的としています。 疼痛重症度は、安静時、運動時、夜間痛の視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価されます。 肩超音波は、構造異常を定量化する標準化スコアリングシステムを用いて実施されます。 主目的は、超音波異常負荷が異なる臨床状況（安静時、運動時、夜間）における疼痛重症度と関連しているかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

片麻痺肩痛は脳卒中後の一般的な合併症であり、リハビリテーションの結果に悪影響を及ぼす可能性があります。腱板病変、上腕二頭筋腱障害、滑液包炎、癒着性関節包炎、肩関節亜脱臼などの構造的異常は、筋骨格超音波を用いて評価することができます。

この前向き横断観察研究は、脳卒中後片麻痺肩痛患者における肩超音波異常スコアと疼痛重症度の関係を調査することを目的としています。成人の脳卒中患者で片麻痺肩痛を有する患者は、入院時に評価されます。

疼痛重症度は、安静時、動作時、夜間痛について、視覚的アナログスケール（VAS）を用いて個別に評価されます。肩超音波は標準化されたプロトコルで実施され、超音波異常総合スコアが算出されます。

主要目的は、超音波異常スコアと疼痛重症度の関連を評価することです。二次解析では、特定の超音波所見と疼痛重症度の関係を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Ankara、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Ankara Etlik Sehir Hastanesi
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • nihal tezel, Associate Professor
        • 副調査官：
          • aliye aygün, MD,Resident Physician
        • 副調査官：
          • ayşe naz kalem, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アンカラ・エトリーク市立病院のリハビリテーション科に通院する、脳卒中および片麻痺肩痛を有する成人患者が対象となります。 適格な患者は18歳から75歳までで、脳卒中発症から2週間から6ヶ月以内の患者です。 すべての参加者は、受診時に臨床評価と肩関節超音波検査を受けます。

説明

参加基準:

  1. 18歳から75歳までの年齢であること
  2. 過去2週間から6ヶ月以内に脳卒中を発症した患者
  3. 片麻痺側に肩痛を有する患者
  4. ミニメンタルステート検査のスコアが25点以上であること

除外基準:

  1. 運動性失語症患者群
  2. 片麻痺側の肩に何らかの理由で過去に手術歴がある患者
  3. 肩痛を説明できる他の疾患を有する者
  4. 認知機能障害を引き起こす神経変性疾患（認知症など）を有する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
脳卒中後片麻痺肩痛患者
入院時に評価される、片麻痺肩痛を有する成人脳卒中患者。 安静時、運動時、夜間痛について、視覚的アナログスケール（VAS）を用いて疼痛の重症度を評価する。 標準化されたプロトコルを用いて肩関節超音波検査を実施し、構造的異常と疼痛重症度の関連性を評価するために超音波異常スコアを算出する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩超音波異常スコアと疼痛重症度との関連
時間枠：入院時（超音波検査と同じ日の単一評価）
入院時に評価した肩関節全体の超音波異常スコアと視覚的アナログ尺度（VAS）疼痛スコア（安静時、運動時、夜間痛）との関係
入院時（超音波検査と同じ日の単一評価）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara Etlik City Hospital

出版物と役立つリンク

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一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月17日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AEŞH-BADEK1-2025-682

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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