Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból barku w udarze mózgu z niedowładem połowiczym: wyniki badania ultrasonograficznego i skala VAS (badanie przekrojowe)

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Związek między wynikami badania ultrasonograficznego barku a poziomem bólu u pacjentów z ostrym/podostrym udarem mózgu: badanie przekrojowe

Ból barku w hemiplegii jest częstym powikłaniem po udarze mózgu i może być związany ze strukturalnymi nieprawidłowościami wykrywalnymi w badaniu ultrasonograficznym układu mięśniowo-szkieletowego. To prospektywne przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu ocenę związku między wynikiem nieprawidłowości w badaniu USG barku a nasileniem bólu u pacjentów z pourazowym bólem barku w hemiplegii. Nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS) dla bólu spoczynkowego, ruchowego i nocnego. Badanie USG barku zostanie wykonane przy użyciu ustandaryzowanego systemu punktacji w celu ilościowego określenia nieprawidłowości strukturalnych. Głównym celem jest zbadanie, czy obciążenie nieprawidłowościami w badaniu USG jest związane z nasileniem bólu w różnych warunkach klinicznych (spoczynku, ćwiczeń i nocy).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Ból barku po udarze mózgu jest częstym powikłaniem po udarze i może negatywnie wpływać na wyniki rehabilitacji. Nieprawidłowości strukturalne, takie jak patologia stożka rotatorów, zaburzenia ścięgna głowy długiej mięśnia dwugłowego ramienia, zapalenie kaletki maziowej, zesztywniające zapalenie torebki stawowej oraz podwichnięcie stawu ramiennego, można ocenić za pomocą ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego.

To prospektywne, przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie związku między wynikiem nieprawidłowości w badaniu ultrasonograficznym barku a nasileniem bólu u pacjentów z bólem barku po udarze mózgu. Dorośli pacjenci po udarze z bólem barku będą oceniani przy przyjęciu.

Nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS) osobno dla bólu spoczynkowego, ruchowego i nocnego. Badanie ultrasonograficzne barku będzie przeprowadzane według znormalizowanego protokołu, a łączny wynik nieprawidłowości w badaniu USG zostanie obliczony.

Głównym celem jest ocena związku między wynikiem nieprawidłowości w badaniu USG a nasileniem bólu. Analizy wtórne ocenią związek między konkretnymi wynikami badania ultrasonograficznego a nasileniem bólu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Ankara, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Etlik Sehir Hastanesi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • nihal tezel, Associate Professor
        • Pod-śledczy:
          • aliye aygün, MD,Resident Physician
        • Pod-śledczy:
          • ayşe naz kalem, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączone zostaną dorosłe osoby po udarze mózgu z bólem barku w przebiegu niedowładu połowiczego, przyjęte do kliniki medycyny fizykalnej i rehabilitacji Szpitala Miejskiego Ankara Etlik. Kwalifikujący się pacjenci mają od 18 do 75 lat i znajdują się w okresie od 2 tygodni do 6 miesięcy po udarze. Wszyscy uczestnicy przejdą ocenę kliniczną i badanie ultrasonograficzne barku przy przyjęciu.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 75 lat
  2. Pacjenci z udarem w wywiadzie w ciągu ostatnich 2 tygodni do 6 miesięcy
  3. Pacjenci z bólem barku po stronie niedowładu
  4. Wynik testu stanu psychicznego mini-mental >25

Kryteria wyłączenia:

  1. Grupa pacjentów z afazją ruchową
  2. Pacjenci z wywiadem wcześniejszej operacji barku po stronie niedowładu z jakiegokolwiek powodu
  3. Osoby z innymi chorobami, które mogą wyjaśniać ból barku
  4. Osoby z chorobami neurodegeneracyjnymi powodującymi upośledzenie funkcji poznawczych, takimi jak demencja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z bólem barku po udarze mózgu z hemiplegią
Dorośli pacjenci po udarze z bólem barku w hemiplegii, którzy są oceniani przy przyjęciu. Nasilenie bólu jest oceniane przy użyciu Wizualnej Skali Analogowej (VAS) dla bólu spoczynkowego, podczas ruchu i bólu nocnego. Badanie USG barku jest przeprowadzane przy użyciu ustandaryzowanego protokołu, a wynik nieprawidłowości w USG jest obliczany w celu oceny związku między nieprawidłowościami strukturalnymi a nasileniem bólu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między wynikiem nieprawidłowości w badaniu ultrasonograficznym barku a nasileniem bólu
Ramy czasowe: Przy przyjęciu (pojedyncza ocena w tym samym dniu co badanie ultrasonograficzne)
Związek między całkowitym wynikiem nieprawidłowości w badaniu ultrasonograficznym barku a wynikami bólu w skali wizualno-analogowej (VAS) (spoczynkowego, ruchowego i nocnego) ocenianymi przy przyjęciu.
Przy przyjęciu (pojedyncza ocena w tym samym dniu co badanie ultrasonograficzne)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEŞH-BADEK1-2025-682

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hemiplegiczny ból barku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj