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卒中后偏瘫肩痛:超声表现与视觉模拟评分(横断面研究)

2026年2月17日 更新者:Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital

急性/亚急性脑卒中患者肩部超声表现与疼痛程度的关系:一项横断面研究

偏瘫肩痛是脑卒中后常见的并发症,可能与肌肉骨骼超声检测到的结构异常有关。 这项前瞻性横断面观察性研究旨在评估脑卒中后偏瘫肩痛患者的肩部超声异常评分与疼痛严重程度之间的关系。 将使用视觉模拟评分量表(VAS)评估静息、活动和夜间疼痛的严重程度。 将采用标准化评分系统进行肩部超声检查,以量化结构异常。 主要目的是探究在不同临床状况(静息、活动和夜间)下,超声异常负荷是否与疼痛严重程度相关。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

偏瘫肩痛是脑卒中后常见并发症,可能对康复结果产生负面影响。 结构性异常如肩袖病变、肱二头肌腱疾病、滑囊炎、粘连性关节囊炎和盂肱关节半脱位可通过肌肉骨骼超声进行评估。

这项前瞻性横断面观察研究旨在探讨脑卒中后偏瘫肩痛患者肩部超声异常评分与疼痛严重程度之间的关系。 患有偏瘫肩痛的成年脑卒中患者将在入院时接受评估。

疼痛严重程度将使用视觉模拟量表(VAS)分别评估静息痛、活动痛和夜间痛。 肩部超声将采用标准化方案进行,并计算超声异常总分。

主要目的是评估超声异常评分与疼痛严重程度之间的关联。 次要分析将评估特定超声发现与疼痛严重程度之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Ankara Etlik Sehir Hastanesi
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • nihal tezel, Associate Professor
        • 副研究员:
          • aliye aygün, MD,Resident Physician
        • 副研究员:
          • ayşe naz kalem, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

将纳入安卡拉埃特利克市医院物理医学与康复诊所收治的患有中风及偏瘫肩痛的成年患者。 符合条件的患者年龄在18至75岁之间,且处于中风后2周至6个月内。 所有参与者在入院时都将接受临床评估和肩部超声检查。

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18-75岁之间
  2. 过去2周至6个月内有过卒中病史的患者
  3. 偏瘫侧肩部疼痛的患者
  4. 简易精神状态检查评分>25分

排除标准:

  1. 运动性失语症患者组
  2. 曾因任何原因接受过偏瘫侧肩部手术的患者
  3. 患有其他可解释肩痛疾病的患者
  4. 患有导致认知功能受损的神经退行性疾病(如痴呆)的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中风后偏瘫性肩痛患者
入院时评估的成人脑卒中偏瘫肩痛患者。 使用视觉模拟评分法(VAS)评估静息痛、活动痛和夜间痛的疼痛严重程度。 采用标准化方案进行肩部超声检查,并计算超声异常评分,以评估结构异常与疼痛严重程度之间的关系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩部超声异常评分与疼痛严重程度之间的关联
大体时间:入院时(与超声检查同日进行的单次评估)
入院时评估的总肩部超声异常评分与视觉模拟量表(VAS)疼痛评分(静息痛、活动痛和夜间痛)之间的关系。
入院时(与超声检查同日进行的单次评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月17日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月17日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEŞH-BADEK1-2025-682

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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