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완화의료 및 말기 성인 환자(임종) 법안

2026년 2월 16일 업데이트: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

말기 환자 성인 (임종) 법안이 완화의료 직원의 전문적 정체성에 미칠 수 있는 영향

본 연구는 제안된 보조적 사망(말기 환자 성인) 법안(2024)이 완화의료 종사자들에게 미칠 수 있는 잠재적 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 험버 헬스 파트너십의 완화의료 전문가들을 대상으로 반구조화된 인터뷰 질문을 사용하여 면접을 진행할 예정이며, 특히 그들의 전문적 정체성과 관련하여 법안의 잠재적 시행을 어떻게 이해하는지 탐구하려 합니다. 이 연구는 해석적 현상학적 분석(Smith, Flowers & Larkin, 2021) 지침에 따라 수행될 예정이며, 이 연구 방법론은 특정 사건에 대한 반응으로 사람들이 자신의 경험을 어떻게 이해하는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.

이 연구가 법안이 어떻게 시행되어야 하는지에 대한 지속적인 논의에 기여하고, 법안이 법으로 통과되는 동안 병원이 직원들을 최선으로 지원할 수 있는 방법에 대한 잠재적 통찰력을 제공할 수 있기를 바랍니다. 이 연구는 헐 대학 교육 병원 신탁(HUTH)이 후원할 예정입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

6

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헐 대학교 병원 트러스트와 협력하는 완화 의료 직원

설명

포함 기준:

  • 완화 의료 간호사, 의사 및 전문의를 포함한 완화 의료 직원.
  • 적절한 전문 등록 기관에 등록되어 있어야 함
  • 자격을 갖춘 직위에 있으며 완화 의료 분야에서 최소 6개월 이상 근무한 경력이 있어야 함
  • 지난 3개월 동안 완화 의료 환자와 함께 일한 경험이 있어야 함
  • 영어 유창함

제외 기준:

  • 환자와 직접 접촉이 없는 경우
  • 팀 내에서 직접 돌봄 역할을 담당해야 함 (행정 또는 가사 지원 직원은 포함되지 않음).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
완화의료 전문가
잉글랜드 북부의 병원 신탁에서 일하는 완화 치료 전문가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경험적 테마
기간: 모집 후 2주가 지난 시점의 인터뷰에서 수집됨.
참가자 경험적 서술의 주제적 표현.
모집 후 2주가 지난 시점의 인터뷰에서 수집됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

수사관

  • 수석 연구원: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 354875

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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