Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Palliativ behandling og loven for voksne i terminal fase (livets slutt)

16. februar 2026 oppdatert av: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Den potensielle innvirkningen av loven om døende voksne (livets slutt) på den profesjonelle identiteten til palliativt personell

Denne studien har som mål å undersøke den potensielle påvirkningen av det foreslåtte lovforslaget om assistert død (Terminalt syke voksne (2024) på arbeidstakere innen palliativ behandling. Palliativ behandlingspersonell i hele Humber Health Partnership vil bli intervjuet ved hjelp av semi-strukturerte intervjuspørsmål, med hensikt å utforske hvordan de forstår den potensielle implementeringen av lovforslaget, spesielt i forhold til deres profesjonelle identitet. Forskningen vil bli utført i tråd med retningslinjer for Interpretativ Fenomenologisk Analyse (Smith, Flowers & Larkin, 2021), en forskningsmetodikk som har som mål å utforske hvordan mennesker forstår sine erfaringer, ofte som svar på en bestemt hendelse.

Det er håpet at studien vil bidra til de pågående diskusjonene om hvordan lovforslaget bør implementeres og tilby potensielle innsikter i hvordan sykehus best kan støtte ansatte under lovforslagets vedtakelse. Studien vil bli sponset av Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Palliativt behandlingspersonale som jobber med Hull University Teaching Hospitals Trust

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Palliasjonpersonell, inkludert palliasjonssykepleiere, leger og konsulenter.
  • Registrert hos det aktuelle faglige registreringsorganet
  • Må ha vært i kvalifisert stilling og jobbet innen palliasjon i minst 6 måneder
  • Må ha jobbet med palliasjonspasienter de siste tre månedene
  • Flytende engelsk

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen direkte kontakt med pasienter
  • Må ha en direkte omsorgsrolle i teamet (omfatter ikke administrativt eller renholdspersonell).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Palliasjonprofesjonelle
Palliativ omsorgspersonell som arbeider i et sykehusstiftelse i nord-England

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringsmessige temaer
Tidsramme: Tatt på intervjutidspunktet, to uker etter rekruttering.
Tematiske fremstillinger av deltakeres erfaringsbaserte beretninger.
Tatt på intervjutidspunktet, to uker etter rekruttering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 354875

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Palliativ omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere