Palliativ behandling og loven for voksne i terminal fase (livets slutt)
Den potensielle innvirkningen av loven om døende voksne (livets slutt) på den profesjonelle identiteten til palliativt personell
Denne studien har som mål å undersøke den potensielle påvirkningen av det foreslåtte lovforslaget om assistert død (Terminalt syke voksne (2024) på arbeidstakere innen palliativ behandling. Palliativ behandlingspersonell i hele Humber Health Partnership vil bli intervjuet ved hjelp av semi-strukturerte intervjuspørsmål, med hensikt å utforske hvordan de forstår den potensielle implementeringen av lovforslaget, spesielt i forhold til deres profesjonelle identitet. Forskningen vil bli utført i tråd med retningslinjer for Interpretativ Fenomenologisk Analyse (Smith, Flowers & Larkin, 2021), en forskningsmetodikk som har som mål å utforske hvordan mennesker forstår sine erfaringer, ofte som svar på en bestemt hendelse.
Det er håpet at studien vil bidra til de pågående diskusjonene om hvordan lovforslaget bør implementeres og tilby potensielle innsikter i hvordan sykehus best kan støtte ansatte under lovforslagets vedtakelse. Studien vil bli sponset av Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- Telefonnummer: 01482461060
- E-post: matthew.morning1@nhs.net
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Palliasjonpersonell, inkludert palliasjonssykepleiere, leger og konsulenter.
- Registrert hos det aktuelle faglige registreringsorganet
- Må ha vært i kvalifisert stilling og jobbet innen palliasjon i minst 6 måneder
- Må ha jobbet med palliasjonspasienter de siste tre månedene
- Flytende engelsk
Eksklusjonskriterier:
- Ingen direkte kontakt med pasienter
- Må ha en direkte omsorgsrolle i teamet (omfatter ikke administrativt eller renholdspersonell).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Palliasjonprofesjonelle
Palliativ omsorgspersonell som arbeider i et sykehusstiftelse i nord-England
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringsmessige temaer
Tidsramme: Tatt på intervjutidspunktet, to uker etter rekruttering.
|
Tematiske fremstillinger av deltakeres erfaringsbaserte beretninger.
|
Tatt på intervjutidspunktet, to uker etter rekruttering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 354875
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .