Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Palliatív Ellátás és a Halálos Beteg Felnőttek (Életvégi) Törvényjavaslata

2026. február 16. frissítette: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

A Halálos Beteg Felnőttek (Életvégi) Törvényjavaslat Potenciális Hatása a Palliatív Ellátás Szakembereinek Szakmai Identitására

A jelenlegi tanulmány célja annak vizsgálata, hogy a javasolt Segített Halál (Végstádiumú Beteg Felnőttek (2024)) törvényjavaslat milyen potenciális hatással lehet a palliatív ellátásban dolgozókra. A Humber Egészségügyi Partnerség palliatív ellátási szakembereit félig strukturált interjúkérdésekkel készítik fel interjúztatásra, azzal a szándékkal, hogy feltárják, hogyan értelmezik a törvényjavaslat potenciális bevezetését, különösen a szakmai identitásuk szempontjából. A kutatást az Interpretatív Fenomenológiai Elemzés (Smith, Flowers & Larkin, 2021) iránymutatásai szerint fogják végrehajtani, amely egy olyan kutatási módszertan, amelynek célja annak feltárása, hogy az emberek hogyan értelmezik tapasztalataikat, gyakran egy adott eseményre válaszul.

Remélhetőleg a tanulmány hozzájárul a folyamatban lévő vitákhoz a törvényjavaslat végrehajtásának módjáról, és potenciális betekintést nyújt abba, hogy a kórházak miként támogathatják a legjobban a személyzetet a törvényjavaslat törvénnyé válása során. A tanulmányt a Hull Egyetemi Oktató Kórházak Alapítvány (HUTH) szponzorálja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

6

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Hull Egyetemi Oktatókórházak Alapítvánnyal együttműködő Palliatív Gondozó személyzet

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Palliatív ellátó személyzet, ideértve a palliatív ápolókat, orvosokat és szakértőket.
  • Regisztrálva kell lennie a megfelelő szakmai regisztrációs szervnél.
  • Legalább 6 hónapja kell, hogy minősített pozícióban legyen és palliatív ellátásban dolgozzon.
  • Az elmúlt három hónapban kell, hogy palliatív betegekkel dolgozzon.
  • Angol nyelvtudás.

Kizárási kritériumok:

  • Nincs közvetlen kapcsolat a betegekkel.
  • Közvetlen gondozói szerepkörben kell lennie a csapaton belül (nem tartoznak ide az adminisztratív vagy takarító személyzet).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Palliatív Ellátással Foglalkozó Szakemberek
Palliatív ellátással foglalkozó szakemberek egy észak-angliai kórházalapítványban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tapasztalati témák
Időkeret: Az interjú során, két héttel a felvétel után.
A résztvevők tapasztalati elbeszéléseinek tematikus ábrázolásai.
Az interjú során, két héttel a felvétel után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 354875

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Paraguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel