Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Palliativ vård och lagförslaget om vuxna med obotlig sjukdom (livets slutskede)

16 februari 2026 uppdaterad av: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Den potentiella påverkan av lagen om dödssjuka vuxna (livets slut) på den professionella identiteten hos personal inom palliativ vård

Den aktuella studien syftar till att undersöka den potentiella påverkan av det föreslagna lagen om assisterat dödande (Terminally Ill Adults (2024) Bill) på personal inom palliativ vård. Palliativ vårdspersonal inom Humber Health Partnership kommer att intervjuas med hjälp av semistrukturerade intervjufrågor, med avsikt att utforska hur de förstår den potentiella implementeringen av lagen, särskilt i relation till deras professionella identitet. Forskningen kommer att genomföras i enlighet med riktlinjer för interpretativ fenomenologisk analys (Smith, Flowers & Larkin, 2021), en forskningsmetod som syftar till att utforska hur människor förstår sina erfarenheter, ofta som svar på en specifik händelse.

Det förhoppnings att studien kommer att bidra till de pågående diskussionerna om hur lagen bör implementeras och erbjuda potentiella insikter i hur sjukhus bäst kan stödja personal under lagens genomförande. Studien kommer att sponsras av Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Palliativ vård personal som arbetar med Hull University Teaching Hospitals Trust

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personal inom palliativ vård, inklusive palliativa sjuksköterskor, läkare och konsulter.
  • Registrerad hos lämplig yrkesregistreringsmyndighet
  • Måste ha varit i kvalificerad ställning och arbetat inom palliativ vård i minst 6 månader
  • Måste ha arbetat med palliativa patienter under de senaste tre månaderna
  • Flytande engelska

Exklusionskriterier:

  • Ingen direkt kontakt med patienter
  • Måste ha en direkt vårdande roll inom teamet (inkluderar inte administrativ personal eller städpersonal).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Palliativ vårdpersonal
Palliativ vårdpersonal som arbetar i ett sjukhusförtroende i norra England

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenhetsteman
Tidsram: Tagen vid tidpunkten för intervjun, två veckor efter rekrytering.
Tematiska representationer av deltagarnas upplevelseberättelser.
Tagen vid tidpunkten för intervjun, två veckor efter rekrytering.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 354875

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera