Cuidados Paliativos y Proyecto de Ley para Adultos Terminales (Fin de la Vida)
El impacto potencial del Proyecto de Ley sobre Adultos en Fase Terminal (Fin de Vida) en la identidad profesional del personal de cuidados paliativos
El presente estudio tiene como objetivo investigar el impacto potencial del proyecto de ley de Muerte Asistida (Adultos con Enfermedades Terminales (2024) en los trabajadores de cuidados paliativos. Se entrevistará a profesionales de cuidados paliativos de la Asociación de Salud de Humber utilizando preguntas de entrevista semiestructuradas, con la intención de explorar la forma en que comprenden la posible implementación del proyecto de ley, especialmente en relación con su identidad profesional. La investigación se llevará a cabo de acuerdo con las pautas del Análisis Fenomenológico Interpretativo (Smith, Flowers & Larkin, 2021), una metodología de investigación que tiene como objetivo explorar cómo las personas dan sentido a sus experiencias, a menudo en respuesta a un evento particular.
Se espera que el estudio contribuya a las discusiones en curso sobre cómo se debe implementar el proyecto de ley y ofrezca posibles ideas sobre las formas en que los hospitales pueden apoyar mejor al personal durante la aprobación del proyecto de ley como ley. El estudio estará patrocinado por Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- Número de teléfono: 01482461060
- Correo electrónico: matthew.morning1@nhs.net
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de cuidados paliativos, incluyendo enfermeras de cuidados paliativos, médicos y consultores.
- Registrado con el organismo de registro profesional correspondiente.
- Debe haber estado en un puesto cualificado y trabajando en cuidados paliativos durante al menos 6 meses.
- Debe haber trabajado con pacientes paliativos en los últimos tres meses.
- Fluidez en inglés.
Criterios de exclusión:
- Sin contacto directo con pacientes.
- Debe desempeñar un rol de cuidado directo dentro del equipo (no incluye personal administrativo o de limpieza).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Profesionales de Cuidados Paliativos
Profesionales de Cuidados Paliativos que trabajan en un fideicomiso hospitalario en el norte de Inglaterra
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Temas experienciales
Periodo de tiempo: Tomada en el momento de la entrevista, dos semanas después del reclutamiento.
|
Representaciones temáticas de los relatos experienciales de los participantes.
|
Tomada en el momento de la entrevista, dos semanas después del reclutamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 354875
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cuidados paliativos
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)TerminadoRelacionado con el embarazo | Cuidado prenatal | Doula Care | Salud negra materna e infantilEstados Unidos