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Legge sull'Assistenza Palliativa e sugli Adulti Terminali (Fine Vita)

16 febbraio 2026 aggiornato da: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Il Potenziale Impatto del Disegno di Legge sugli Adulti Terminali (Fine Vita) sull'Identità Professionale del Personale delle Cure Palliative

Il presente studio mira a indagare il potenziale impatto del progetto di legge sull'Eutanasia Assistita (Adulti Terminali) del 2024 sugli operatori delle cure palliative. I professionisti delle cure palliative dell'Humber Health Partnership saranno intervistati utilizzando domande di intervista semi-strutturate, con l'intenzione di esplorare il modo in cui interpretano la potenziale attuazione della legge, in particolare in relazione alla loro identità professionale. La ricerca sarà condotta in linea con le linee guida per l'Analisi Fenomenologica Interpretativa (Smith, Flowers & Larkin, 2021), una metodologia di ricerca che mira a esplorare come le persone danno senso alla loro esperienza, spesso in risposta a un evento particolare.

Si spera che lo studio contribuisca alle discussioni in corso su come la legge dovrebbe essere attuata e offra potenziali spunti sui modi in cui gli ospedali potrebbero meglio sostenere il personale durante il passaggio della legge in vigore. Lo studio sarà sponsorizzato dall'Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale delle Cure Palliative che lavora con l'Hull University Teaching Hospitals Trust

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Personale di cure palliative, comprese infermiere palliative, medici e consulenti.
  • Iscritti all'ente professionale di registrazione appropriato
  • Devono aver ricoperto una posizione qualificata e lavorato in cure palliative per almeno 6 mesi
  • Devono aver lavorato con pazienti palliativi negli ultimi tre mesi
  • Fluenza in inglese

Criteri di esclusione:

  • Nessun contatto diretto con i pazienti
  • Devono svolgere un ruolo di assistenza diretta all'interno del team (non include personale amministrativo o addetto alle pulizie).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Professionisti delle Cure Palliative
Professionisti delle Cure Palliative che operano in un trust ospedaliero nel nord dell'Inghilterra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temi esperienziali
Lasso di tempo: Preso al momento del colloquio, due settimane dopo il reclutamento.
Rappresentazioni tematiche dei resoconti esperienziali dei partecipanti.
Preso al momento del colloquio, due settimane dopo il reclutamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 354875

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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