Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ behandling og loven om terminalt syge voksne (livets afslutning)

16. februar 2026 opdateret af: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Den potentielle indvirkning af lovforslaget om døende voksne (livets afslutning) på den professionelle identitet af palliativt personale

Denne nuværende undersøgelse har til formål at undersøge den potentielle indvirkning af det foreslåede lovforslag om assisteret død (Terminally Ill Adults (2024) Bill) på palliativt plejepersonale. Palliativt plejepersonale på tværs af Humber Health Partnership vil blive interviewet ved hjælp af semistrukturerede interviewspørgsmål med henblik på at udforske, hvordan de forstår den potentielle implementering af lovforslaget, især i forhold til deres professionelle identitet. Forskningen vil blive udført i overensstemmelse med vejledningen til Interpretative Phenomenological Analysis (Smith, Flowers & Larkin, 2021), en forskningsmetodologi, der har til formål at udforske, hvordan mennesker forstår deres oplevelser, ofte som reaktion på en bestemt begivenhed.

Det er håbet, at undersøgelsen vil bidrage til de igangværende diskussioner om, hvordan lovforslaget bør implementeres, og give potentielle indsigter i, hvordan hospitaler bedst kan støtte personale under lovforslagets vedtagelse som lov. Undersøgelsen vil blive sponsoreret af Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Palliativ behandlingspersonale, der arbejder med Hull University Teaching Hospitals Trust

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personalet i palliativ behandling, herunder palliativsøstre, læger og konsulenter.
  • Registreret hos den relevante faglige registreringsmyndighed
  • Skal have været i en kvalificeret stilling og arbejdet med palliativ behandling i mindst 6 måneder
  • Skal have arbejdet med palliative patienter inden for de sidste tre måneder
  • Flydende engelsk

Eksklusionskriterier:

  • Ingen direkte kontakt med patienter
  • Skal være i en direkte plejerolle inden for teamet (omfatter ikke administrativt eller husholdningspersonale).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Palliativt Plejepersonale
Palliativ plejepersonale, der arbejder i en hospitalstrust i det nordlige England

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringsmæssige temaer
Tidsramme: Taget på interviewtidspunktet, to uger efter rekruttering.
Tematiske repræsentationer af deltagerens oplevelsesbaserede beretninger.
Taget på interviewtidspunktet, to uger efter rekruttering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 354875

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner