Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palliatieve zorg en de Wet voor terminaal zieke volwassenen (Levenseinde)

16 februari 2026 bijgewerkt door: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

De potentiële impact van de Wet voor terminaal zieke volwassenen (einde van het leven) op de professionele identiteit van palliatieve zorgmedewerkers

De huidige studie heeft als doel de mogelijke impact van het voorgestelde Wetsvoorstel Geassisteerd Sterven (Terminaal Zieke Volwassenen (2024) op palliatieve zorgmedewerkers te onderzoeken. Palliatieve zorgprofessionals binnen de Humber Health Partnership zullen worden geïnterviewd met behulp van semi-gestructureerde interviewvragen, met de bedoeling te onderzoeken hoe zij betekenis geven aan de mogelijke implementatie van het wetsvoorstel, met name in relatie tot hun professionele identiteit. Het onderzoek zal worden uitgevoerd volgens de richtlijnen voor Interpretatieve Fenomenologische Analyse (Smith, Flowers & Larkin, 2021), een onderzoeksmethodologie die tot doel heeft te onderzoeken hoe mensen betekenis geven aan hun ervaring, vaak als reactie op een bepaalde gebeurtenis.

De studie zal hopelijk bijdragen aan de lopende discussies over hoe het wetsvoorstel moet worden geïmplementeerd en mogelijke inzichten bieden in manieren waarop ziekenhuizen hun personeel het beste kunnen ondersteunen tijdens de totstandkoming van de wet. De studie wordt gesponsord door Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Palliatieve zorgmedewerkers werkzaam bij Hull University Teaching Hospitals Trust

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Palliatieve zorgmedewerkers, waaronder palliatieve verpleegkundigen, artsen en specialisten.
  • Ingeschreven bij het juiste beroepsregistratieorgaan.
  • Moet minimaal 6 maanden in een gekwalificeerde functie en werkzaam in de palliatieve zorg zijn geweest.
  • Moet in de afgelopen drie maanden met palliatieve patiënten hebben gewerkt.
  • Vloeiend in het Engels.

Exclusiecriteria:

  • Geen direct contact met patiënten.
  • Moet een directe zorgrol binnen het team hebben (administratief of huishoudelijk personeel is uitgesloten).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Palliatieve Zorg Professionals
Palliatieve zorgprofessionals werkzaam in een ziekenhuisvertrouwen in het noorden van Engeland

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringsgerichte thema's
Tijdsspanne: Afgenomen op het moment van het interview, twee weken na de werving.
Thematische representaties van de ervaringsverhalen van deelnemers.
Afgenomen op het moment van het interview, twee weken na de werving.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 354875

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palliatieve zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren