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Lei dos Cuidados Paliativos e dos Adultos Terminais (Fim de Vida)

16 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

O Impacto Potencial da Lei dos Adultos em Estado Terminal (Fim de Vida) na Identidade Profissional da Equipa de Cuidados Paliativos

O presente estudo visa investigar o potencial impacto do Projeto de Lei sobre a Morte Assistida (Adultos Terminalmente Doentes (2024)) nos profissionais de cuidados paliativos. Os profissionais de cuidados paliativos da Parceria de Saúde de Humber serão entrevistados usando perguntas de entrevista semiestruturadas, com o objetivo de explorar a forma como compreendem a potencial implementação do projeto de lei, particularmente em relação à sua identidade profissional. A investigação será realizada de acordo com as orientações para a Análise Fenomenológica Interpretativa (Smith, Flowers & Larkin, 2021), uma metodologia de investigação que visa explorar como as pessoas dão sentido às suas experiências, frequentemente em resposta a um evento específico.

Espera-se que o estudo contribua para as discussões em curso sobre como o projeto de lei deve ser implementado e ofereça potenciais perspetivas sobre as formas como os hospitais podem melhor apoiar o pessoal durante a aprovação do projeto de lei em lei. O estudo será patrocinado pelo Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoal de Cuidados Paliativos a trabalhar com a Hull University Teaching Hospitals Trust

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Equipa de cuidados paliativos, incluindo enfermeiros de cuidados paliativos, médicos e consultores.
  • Registado no organismo de registo profissional adequado
  • Deve ter estado numa posição qualificada e a trabalhar em cuidados paliativos durante pelo menos 6 meses
  • Deve ter trabalhado com doentes paliativos nos últimos três meses
  • Fluência em inglês

Critérios de Exclusão:

  • Sem contacto direto com doentes
  • Deve desempenhar uma função de cuidados diretos dentro da equipa (não inclui pessoal administrativo ou de limpeza).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Profissionais de Cuidados Paliativos
Profissionais de Cuidados Paliativos a trabalhar num hospital público no norte de Inglaterra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temas experienciais
Prazo: Recolhido no momento da entrevista, duas semanas após o recrutamento.
Representações temáticas dos relatos experienciais dos participantes.
Recolhido no momento da entrevista, duas semanas após o recrutamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 354875

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cuidado paliativo

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