- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07427550
Lei dos Cuidados Paliativos e dos Adultos Terminais (Fim de Vida)
O Impacto Potencial da Lei dos Adultos em Estado Terminal (Fim de Vida) na Identidade Profissional da Equipa de Cuidados Paliativos
O presente estudo visa investigar o potencial impacto do Projeto de Lei sobre a Morte Assistida (Adultos Terminalmente Doentes (2024)) nos profissionais de cuidados paliativos. Os profissionais de cuidados paliativos da Parceria de Saúde de Humber serão entrevistados usando perguntas de entrevista semiestruturadas, com o objetivo de explorar a forma como compreendem a potencial implementação do projeto de lei, particularmente em relação à sua identidade profissional. A investigação será realizada de acordo com as orientações para a Análise Fenomenológica Interpretativa (Smith, Flowers & Larkin, 2021), uma metodologia de investigação que visa explorar como as pessoas dão sentido às suas experiências, frequentemente em resposta a um evento específico.
Espera-se que o estudo contribua para as discussões em curso sobre como o projeto de lei deve ser implementado e ofereça potenciais perspetivas sobre as formas como os hospitais podem melhor apoiar o pessoal durante a aprovação do projeto de lei em lei. O estudo será patrocinado pelo Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- Número de telefone: 01482461060
- E-mail: matthew.morning1@nhs.net
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Equipa de cuidados paliativos, incluindo enfermeiros de cuidados paliativos, médicos e consultores.
- Registado no organismo de registo profissional adequado
- Deve ter estado numa posição qualificada e a trabalhar em cuidados paliativos durante pelo menos 6 meses
- Deve ter trabalhado com doentes paliativos nos últimos três meses
- Fluência em inglês
Critérios de Exclusão:
- Sem contacto direto com doentes
- Deve desempenhar uma função de cuidados diretos dentro da equipa (não inclui pessoal administrativo ou de limpeza).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Profissionais de Cuidados Paliativos
Profissionais de Cuidados Paliativos a trabalhar num hospital público no norte de Inglaterra
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Temas experienciais
Prazo: Recolhido no momento da entrevista, duas semanas após o recrutamento.
|
Representações temáticas dos relatos experienciais dos participantes.
|
Recolhido no momento da entrevista, duas semanas após o recrutamento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 354875
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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