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Soins palliatifs et projet de loi sur les adultes en phase terminale (fin de vie)

16 février 2026 mis à jour par: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

L'Impact Potentiel du Projet de Loi sur les Adultes en Phase Terminale (Fin de Vie) sur l'Identité Professionnelle du Personnel des Soins Palliatifs

La présente étude vise à étudier l'impact potentiel du projet de loi sur l'aide à mourir (adultes en phase terminale) (2024) sur les travailleurs des soins palliatifs. Les professionnels des soins palliatifs du Humber Health Partnership seront interrogés à l'aide de questions d'entretien semi-structurées, dans le but d'explorer la manière dont ils perçoivent la mise en œuvre potentielle du projet de loi, notamment en relation avec leur identité professionnelle. La recherche sera menée conformément aux directives de l'analyse phénoménologique interprétative (Smith, Flowers & Larkin, 2021), une méthodologie de recherche qui vise à explorer comment les personnes donnent un sens à leur expérience, souvent en réponse à un événement particulier.

On espère que l'étude contribuera aux discussions en cours sur la manière dont le projet de loi devrait être mis en œuvre et offrira des perspectives potentielles sur les moyens par lesquels les hôpitaux pourraient le mieux soutenir leur personnel pendant l'adoption du projet de loi en loi. L'étude sera sponsorisée par le Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel des soins palliatifs travaillant avec le Hull University Teaching Hospitals Trust

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnel de soins palliatifs, y compris infirmiers palliatifs, médecins et consultants.
  • Inscrit auprès de l'organisme professionnel approprié
  • Doit occuper un poste qualifié et travailler en soins palliatifs depuis au moins 6 mois
  • Doit avoir travaillé avec des patients palliatifs au cours des trois derniers mois
  • Maîtrise de l'anglais

Critères d'exclusion :

  • Pas de contact direct avec les patients
  • Doit occuper un rôle de soin direct au sein de l'équipe (n'inclut pas le personnel administratif ou d'entretien).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Professionnels des Soins Palliatifs
Professionnels des soins palliatifs travaillant dans un établissement hospitalier du nord de l'Angleterre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thèmes expérientiels
Délai: Pris au moment de l'entretien, deux semaines après le recrutement.
Représentations thématiques des récits expérientiels des participants.
Pris au moment de l'entretien, deux semaines après le recrutement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 354875

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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