Законопроект о паллиативной помощи и неизлечимо больных взрослых (конец жизни)
Потенциальное влияние законопроекта "Взрослые в терминальной стадии заболевания (конец жизни)" на профессиональную идентичность сотрудников паллиативной помощи
Настоящее исследование направлено на изучение потенциального влияния предлагаемого законопроекта о помощи в умирании (Терминально больные взрослые (2024)) на работников паллиативной помощи. Специалисты паллиативной помощи в партнерстве Humber Health будут опрошены с использованием полуструктурированных интервью с целью изучения того, как они осмысливают потенциальное внедрение законопроекта, особенно в отношении своей профессиональной идентичности. Исследование будет проводиться в соответствии с руководством по интерпретативному феноменологическому анализу (Smith, Flowers & Larkin, 2021), методологии исследования, направленной на изучение того, как люди осмысливают свой опыт, часто в ответ на конкретное событие.
Надеемся, что исследование внесет вклад в продолжающиеся дискуссии о том, как следует реализовывать законопроект, и предложит потенциальные идеи о том, как больницы могут наилучшим образом поддерживать персонал во время принятия законопроекта в качестве закона. Исследование будет спонсироваться Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH).
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- Номер телефона: 01482461060
- Электронная почта: matthew.morning1@nhs.net
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники паллиативной помощи, включая медсестер, врачей и консультантов паллиативной помощи.
- Зарегистрированы в соответствующем профессиональном регистрационном органе.
- Должны занимать квалифицированную должность и работать в паллиативной помощи не менее 6 месяцев.
- Должны были работать с паллиативными пациентами в течение последних трех месяцев.
- Свободное владение английским языком.
Критерии исключения:
- Отсутствие прямого контакта с пациентами.
- Должны выполнять непосредственно ухаживающую роль в команде (не включает административный или хозяйственный персонал).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Специалисты по паллиативной помощи
Специалисты по паллиативной помощи, работающие в больничном фонде на севере Англии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспериентальные темы
Временное ограничение: Взято в момент интервью, через две недели после включения в исследование.
|
Тематические представления описаний опыта участников.
|
Взято в момент интервью, через две недели после включения в исследование.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 354875
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Паллиативная помощь
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
-
University of ArizonaЕще не набираютГруппа 1: Carrier Care (CC) с последующим уходом за кожей (SSC) с последующим выбором семьи | Группа 2: Уход от кожи к коже (SSC), за которым следует уход за носителем (CC), за которым следует выбор семьи